Kết quả tìm kiếm - Study, DDD

  • Đang hiển thị 1 - 3 kết quả của 3
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Phenotype of CNTNAP1: a study of patients demonstrating a specific severe congenital hypomyelinating neuropathy with survival beyond infancy

    Phenotype of CNTNAP1: a study of patients demonstrating a specific severe congenital hypomyelinating neuropathy with survival beyond infancy Bằng Low, KJ, Stals, K, Caswell, R, Wakeling, M, Clayton-Smith, J, Donaldson, A, Foulds, N, Norman, A, Splitt, M, Urankar, K, Vijayakumar, K, Majumdar, A, Study, DDD, Ellard, S, Smithson, SF

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    HUWE1 variants cause dominant X-linked intellectual disability: a clinical study of 21 patients

    HUWE1 variants cause dominant X-linked intellectual disability: a clinical study of 21 patients Bằng Moortgat, Stéphanie, Berland, Siren, Aukrust, Ingvild, Maystadt, Isabelle, Baker, Laura, Benoit, Valerie, Caro-Llopis, Alfonso, Cooper, Nicola S., Debray, François-Guillaume, Faivre, Laurence, Gardeitchik, Thatjana, Haukanes, Bjørn I., Houge, Gunnar, Kivuva, Emma, Martinez, Francisco, Mehta, Sarju G., Nassogne, Marie-Cécile, Powell-Hamilton, Nina, Pfundt, Rolph, Rosello, Monica, Prescott, Trine, Vasudevan, Pradeep, van Loon, Barbara, Verellen-Dumoulin, Christine, Verloes, Alain, Lippe, Charlotte von der, Wakeling, Emma, Wilkie, Andrew O. M., Wilson, Louise, Yuen, Amy, Study, DDD, Low, Karen J., Newbury-Ecob, Ruth A.

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    De novo mutations in MSL3 cause an X-linked syndrome marked by impaired histone H4 lysine 16 acetylation

    De novo mutations in MSL3 cause an X-linked syndrome marked by impaired histone H4 lysine 16 acetylation Bằng Basilicata, M. Felicia, Bruel, Ange-Line, Semplicio, Giuseppe, Keller Valsecchi, Claudia Isabelle, Aktaş, Tuğçe, Duffourd, Yannis, Rumpf, Tobias, Morton, Jenny, Bache, Iben, Szymanski, Witold G., Gilissen, Christian, Vanakker, Olivier, Õunap, Katrin, Mittler, Gerhard, van der Burgt, Ineke, Chehadeh-Djebbar, Salima El, Cho, Megan T, Pfundt, Rolph, Tan, Tiong Yang, Kirchhoff, Maria, Menten, Björn, Vergult, Sarah, Lindstrom, Kristin, Reis, André, Johnson, Diana S., Fryer, Alan, McKay, Victoria, Study, DDD, Fisher, Richard B., Thauvin-Robinet, Christel, Francis, David, Roscioli, Tony, Pajusalu, Sander, Radtke, Kelly, Ganesh, Jaya, Brunner, Han G., Wilson, Meredith, Faivre, Laurence, Kalscheuer, Vera M., Thevenon, Julien, Akhtar, Asifa

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: