Résultats de la recherche - Strong, Emma

Symmetrical Dose-Dependent DNA-Methylation Profiles in Children with Deletion or Duplication of 7q11.23 par Strong, Emma, Butcher, Darci T., Singhania, Rajat, Mervis, Carolyn B., Morris, Colleen A., De Carvalho, Daniel, Weksberg, Rosanna, Osborne, Lucy R.

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Understanding the impact of 1q21.1 copy number variant par Harvard, Chansonette, Strong, Emma, Mercier, Eloi, Colnaghi, Rita, Alcantara, Diana, Chow, Eva, Martell, Sally, Tyson, Christine, Hrynchak, Monica, McGillivray, Barbara, Hamilton, Sara, Marles, Sandra, Mhanni, Aziz, Dawson, Angelika J, Pavlidis, Paul, Qiao, Ying, Holden, Jeanette J, Lewis, Suzanne ME, O'Driscoll, Mark, Rajcan-Separovic, Evica

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Copy Number Variant Discrepancy Resolution Using the ClinGen Dosage Sensitivity Map Results in Updated Clinical Interpretations in ClinVar par Riggs, Erin R., Nelson, Tristan, Merz, Andrew, Ackley, Todd, Bunke, Brian, Collins, Christin D., Collinson, Morag N., Fan, Yao-Shan, Goodenberger, McKinsey L., Golden, Denae M., Haglund-Hazy, Linda, Krgovic, Danijela, Lamb, Allen N., Lewis, Zoe, Li, Guang, Liu, Yajuan, Meck, Jeanne, Neufeld-Kaiser, Whitney, Runke, Cassandra K., Sanmann, Jennifer N., Stavropoulos, Dimitri J., Strong, Emma, Su, Meng, Tayeh, Marwan K., Vokac, Nadja Kokalj, Thorland, Erik C., Andersen, Erica, Martin, Christa L.

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