Résultats de la recherche - Stock, Friedrich

Prepubertal Periodontitis in a Patient with Combined Classical and Periodontal Ehlers–Danlos Syndrome par Stock, Friedrich, Hanisch, Marcel, Lechner, Sarah, Biskup, Saskia, Bohring, Axel, Zschocke, Johannes, Kapferer-Seebacher, Ines

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Heterozygous deletion of SCN2A and SCN3A in a patient with autism spectrum disorder and Tourette syndrome: a case report par Nickel, Kathrin, Tebartz van Elst, Ludger, Domschke, Katharina, Gläser, Birgitta, Stock, Friedrich, Endres, Dominique, Maier, Simon, Riedel, Andreas

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Schizophrenia and Hereditary Polyneuropathy: PMP22 Deletion as a Common Pathophysiological Link? par Endres, Dominique, Maier, Simon J., Ziegler, Christiane, Nickel, Kathrin, Riering, Anne N., Berger, Benjamin, Lambeck, Johann, Fritz, Miriam, Gläser, Birgitta, Stock, Friedrich, Dacko, Michael, Lange, Thomas, Mader, Irina, Domschke, Katharina, Tebartz van Elst, Ludger

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

New Variant of MELAS Syndrome With Executive Dysfunction, Heteroplasmic Point Mutation in the MT-ND4 Gene (m.12015T>C; p.Leu419Pro) and Comorbid Polyglandular Autoimmune Syndrome T... par Endres, Dominique, Süß, Patrick, Maier, Simon J., Friedel, Evelyn, Nickel, Kathrin, Ziegler, Christiane, Fiebich, Bernd L., Glocker, Franz X., Stock, Friedrich, Egger, Karl, Lange, Thomas, Dacko, Michael, Venhoff, Nils, Erny, Daniel, Doostkam, Soroush, Komlosi, Katalin, Domschke, Katharina, Tebartz van Elst, Ludger

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Personalized Clinical Decision Making Through Implementation of a Molecular Tumor Board: A German Single-Center Experience par Hoefflin, Rouven, Geißler, Anna-Lena, Fritsch, Ralph, Claus, Rainer, Wehrle, Julius, Metzger, Patrick, Reiser, Meike, Mehmed, Leman, Fauth, Lisa, Heiland, Dieter Henrik, Erbes, Thalia, Stock, Friedrich, Csanadi, Agnes, Miething, Cornelius, Weddeling, Britta, Meiss, Frank, von Bubnoff, Dagmar, Dierks, Christine, Ge, Isabell, Brass, Volker, Heeg, Steffen, Schäfer, Henning, Boeker, Martin, Rawluk, Justyna, Botzenhart, Elke Maria, Kayser, Gian, Hettmer, Simone, Busch, Hauke, Peters, Christoph, Werner, Martin, Duyster, Justus, Brummer, Tilman, Boerries, Melanie, Lassmann, Silke, von Bubnoff, Nikolas

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

De novo and dominantly inherited SPTAN1 mutations cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia par Van de Vondel, Liedewei, De Winter, Jonathan, Beijer, Danique, Coarelli, Giulia, Wayand, Melanie, Palvadeau, Robin, Pauly, Martje G., Klein, Katrin, Rautenberg, Maren, Guillot-Noël, Léna, Deconinck, Tine, Vural, Atay, Ertan, Sibel, Dogu, Okan, Uysal, Hilmi, Brankovic, Vesna, Herzog, Rebecca, Brice, Alexis, Durr, Alexandra, Klebe, Stephan, Stock, Friedrich, Bischoff, Almut Turid, Rattay, Tim, Sobrido, María-Jesús, De Michele, Giovanna, De Jonghe, Peter, Klopstock, Thomas, Lohmann, Katja, Zanni, Ginevra, Santorelli, Filippo M., Timmerman, Vincent, Haack, Tobias B., Züchner, Stephan, Schüle, Rebecca, Stevanin, Giovanni, Synofzik, Matthis, Basak, A. Nazli, Baets, Jonathan

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral