Výsledky vyhledávání - Stevenson, David A

Upřesnit hledání
  1. 1
    Health-Related Quality of Life Measures in Genetic Disorders: an Outcome Variable for Consideration in Clinical Trials

    Health-Related Quality of Life Measures in Genetic Disorders: an Outcome Variable for Consideration in Clinical Trials Autor Stevenson, David A., Carey, John C.

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    New Syndrome: A Novel Multiple Congenital Anomaly-Mental Retardation Syndrome with Pierre Robin Sequence and Cerebellar Hypoplasia in Two Sisters

    New Syndrome: A Novel Multiple Congenital Anomaly-Mental Retardation Syndrome with Pierre Robin Sequence and Cerebellar Hypoplasia in Two Sisters Autor Stevenson, David A., Carey, John C.

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Stress and Coping in Caregivers of Children with RASopathies: Assessment of the Impact of Caregiver Conferences

    Stress and Coping in Caregivers of Children with RASopathies: Assessment of the Impact of Caregiver Conferences Autor Ganetsos, Athena, Farrelly, Ellyn, Magoulas, Pilar, Stevenson, David A.

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Familial Congenital Nonimmune Hydrops, Chylothorax and Pulmonary Lymphangiectasia

    Familial Congenital Nonimmune Hydrops, Chylothorax and Pulmonary Lymphangiectasia Autor Stevenson, David A., Pysher, Theodore J., Ward, Robert M., Carey, John C.

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Clinical and Molecular Aspects of an Informative Family with Neurofibromatosis Type 1 and Noonan Phenotype

    Clinical and Molecular Aspects of an Informative Family with Neurofibromatosis Type 1 and Noonan Phenotype Autor Stevenson, David A., Viskochil, David H., Rope, Alan F., Carey, John C.

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Mice lacking Nf1 in osteochondroprogenitor cells display skeletal dysplasia similar to patients with neurofibromatosis type I

    Mice lacking Nf1 in osteochondroprogenitor cells display skeletal dysplasia similar to patients with neurofibromatosis type I Autor Wang, Weixi, Nyman, Jeffry S., Ono, Koichiro, Stevenson, David A., Yang, Xiangli, Elefteriou, Florent

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Mandibulofacial Dysostosis in a Patient with a de novo 2;17 Translocation that Disrupts the HOXD Gene Cluster

    Mandibulofacial Dysostosis in a Patient with a de novo 2;17 Translocation that Disrupts the HOXD Gene Cluster Autor Stevenson, David A., Bleyl, Steven B., Maxwell, Teresa, Brothman, Arthur R., South, Sarah T.

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    A Canadian Electric-Arm Prosthesis for Children

    A Canadian Electric-Arm Prosthesis for Children Autor Nicholls, Peter B., Stevenson, David A., Sherman, E. David, Lippay, Andrew L., Gingras, Gustave

    Vydáno 1967
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    NF1 Exon 22 Analysis of Individuals with the Clinical Diagnosis of Neurofibromatosis Type 1

    NF1 Exon 22 Analysis of Individuals with the Clinical Diagnosis of Neurofibromatosis Type 1 Autor Muram-Zborovski, Talia M., Vaughn, Cecily P., Viskochil, David H., Hanson, Heather, Mao, Rong, Stevenson, David A.

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Parental Attitudes, Beliefs, and Perceptions about Genetic Testing for FAP and Colorectal Cancer Surveillance in Minors

    Parental Attitudes, Beliefs, and Perceptions about Genetic Testing for FAP and Colorectal Cancer Surveillance in Minors Autor Levine, Fallon R., Coxworth, James E., Stevenson, David A., Tuohy, Thérèse, Burt, Randall W., Kinney, Anita Y.

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Mosaicism in Stickler syndrome

    Mosaicism in Stickler syndrome Autor Stevenson, David A., Vanzo, Rena, Damjanovich, Kristy, Hanson, Heather, Muntz, Harlan, Hoffman, Robert O., Bayrak-Toydemir, Pinar

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    PTPN11 Gain-of-Function Mutations Affect the Developing Human Brain, Memory, and Attention

    PTPN11 Gain-of-Function Mutations Affect the Developing Human Brain, Memory, and Attention Autor Johnson, Emily M, Ishak, Alexandra D, Naylor, Paige E, Stevenson, David A, Reiss, Allan L, Green, Tamar

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Motor Proficiency in Children with Neurofibromatosis Type 1

    Motor Proficiency in Children with Neurofibromatosis Type 1 Autor Johnson, Barbara, MacWilliams, Bruce, Carey, John C., Viskochil, David H., D’Astous, Jacques L., Stevenson, David A.

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    SPRED1 Mutations in a Neurofibromatosis Clinic

    SPRED1 Mutations in a Neurofibromatosis Clinic Autor Muram-Zborovski, Talia M, Stevenson, David A, Viskochil, David H, Dries, David C, Wilson, Andrew R, Mao, Rong

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Lower Extremity Strength and Hopping and Jumping Ground Reaction forces in Children with Neurofibromatosis Type 1

    Lower Extremity Strength and Hopping and Jumping Ground Reaction forces in Children with Neurofibromatosis Type 1 Autor Johnson, Barbara, MacWilliams, Bruce, Carey, John C., Viskochil, David H., D’Astous, Jacques L., Stevenson, David A.

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Hereditary hemorrhagic telangiectasia: genetics and molecular diagnostics in a new era

    Hereditary hemorrhagic telangiectasia: genetics and molecular diagnostics in a new era Autor McDonald, Jamie, Wooderchak-Donahue, Whitney, VanSant Webb, Chad, Whitehead, Kevin, Stevenson, David A., Bayrak-Toydemir, Pinar

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Neural Tube Defects and Atypical Deletion on 22q11.2

    Neural Tube Defects and Atypical Deletion on 22q11.2 Autor Leoni, Chiara, Stevenson, David A., Geiersbach, Katherine B., Paxton, Christian N., Krock, Bryan L., Mao, Rong, Rope, Alan F.

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Molecular Confirmation of HRAS p.G12S in Siblings with Costello Syndrome

    Molecular Confirmation of HRAS p.G12S in Siblings with Costello Syndrome Autor Gripp, Karen W., Stabley, Deborah L., Geller, Peter L., Hopkins, Elizabeth, Stevenson, David A., Carey, John C., Sol-Church, Katia

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Genetic Variants Associated with Port-Wine Stains

    Genetic Variants Associated with Port-Wine Stains Autor Frigerio, Alice, Wright, Karol, Wooderchak-Donahue, Whitney, Tan, Oon T., Margraf, Rebecca, Stevenson, David A., Grimmer, J. Fredrik, Bayrak-Toydemir, Pinar

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    NALCN channelopathies: Distinguishing gain-of-function and loss-of-function mutations

    NALCN channelopathies: Distinguishing gain-of-function and loss-of-function mutations Autor Bend, Eric G., Si, Yue, Stevenson, David A., Bayrak-Toydemir, Pinar, Newcomb, Tara M., Jorgensen, Erik M., Swoboda, Kathryn J.

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: