Výsledky vyhledávání - Steven Castelein

  • Zobrazuji výsledky 1 - 2 z 2
Upřesnit hledání
  1. 1
    Diagnostic exome sequencing in 266 Dutch patients with visual impairment

    Diagnostic exome sequencing in 266 Dutch patients with visual impairment Autor Lonneke Haer‐Wigman, Wendy AG van Zelst-Stams, Rolph Pfundt, L. Ingeborgh van den Born, Caroline C. W. Klaver, Joanne Verheij, Carel B. Hoyng, Martijn H. Breuning, Camiel J. F. Boon, Anneke J.A. Kievit, Virginie J. M. Verhoeven, Jan WR Pott, Suzanne C.E.H. Sallevelt, Johanna M. van Hagen, Astrid S. Plomp, Hester Y. Kroes, Stefan H. Lelieveld, Jayne Y. Hehir‐Kwa, Steven Castelein, Marcel Nelen, Hans Scheffer, Dorien Lugtenberg, Frans P.M. Cremers, Lies H. Hoefsloot, Helger G. Yntema

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    The diagnostic yield of whole-exome sequencing targeting a gene panel for hearing impairment in The Netherlands

    The diagnostic yield of whole-exome sequencing targeting a gene panel for hearing impairment in The Netherlands Autor Celia Zazo Seco, Mieke Wesdorp, Ilse Feenstra, Rolph Pfundt, Jayne Y. Hehir‐Kwa, Stefan H. Lelieveld, Steven Castelein, Christian Gilissen, Ilse J. de Wijs, R.J.C. Admiraal, Ronald J. E. Pennings, Henricus P. M. Kunst, Jiddeke M. van de Kamp, Saskia Tamminga, Arjan C. Houweling, Astrid S. Plomp, Saskia M. Maas, Pia AM de Koning Gans, Sarina G. Kant, Christa M. de Geus, Suzanna G.M. Frints, Els K. Vanhoutte, Marieke F. van Dooren, Marie- José H van den Boogaard, Hans Scheffer, Marcel Nelen, Hannie Kremer, Lies H. Hoefsloot, Margit Schraders, Helger G. Yntema

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: