Arama Sonuçları - Steinberg, Martin H.

SNPing away at sickle cell pathophysiology Yazar: Steinberg, Martin H.

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Genetic Etiologies for Phenotypic Diversity in Sickle Cell Anemia Yazar: Steinberg, Martin H.

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Sickle Cell Anemia, the First Molecular Disease: Overview of Molecular Etiology, Pathophysiology, and Therapeutic Approaches Yazar: Steinberg, Martin H.

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Hydroxyurea Treatment for Sickle Cell Disease Yazar: Steinberg, Martin H.

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Fetal hemoglobin in sickle cell anemia Yazar: Steinberg, Martin H.

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Fetal Hemoglobin in Sickle Hemoglobinopathies: High HbF Genotypes and Phenotypes Yazar: Steinberg, Martin H.

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Genetic Modifiers of Sickle Cell Disease Yazar: Steinberg, Martin H., Sebastiani, Paola

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Minireview: Genetic basis of heterogeneity and severity in sickle cell disease Yazar: Habara, Alawi, Steinberg, Martin H

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Genomic approaches to identifying targets for treating β hemoglobinopathies Yazar: Ngo, Duyen A., Steinberg, Martin H.

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Response: genetic admixture in sickle cell disease Yazar: Solovieff, Nadia, Steinberg, Martin H., Sebastiani, Paola

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Deconstructing sickle cell disease: Reappraisal of the role of hemolysis in the development of clinical subphenotypes Yazar: Kato, Gregory J., Gladwin, Mark T., Steinberg, Martin H.

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Evaluation of an ensemble of genetic models for prediction of a quantitative trait Yazar: Milton, Jacqueline N., Steinberg, Martin H., Sebastiani, Paola

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease Yazar: Kato, Gregory J., Steinberg, Martin H., Gladwin, Mark T.

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Fetal Hemoglobin in Sickle Cell Anemia: The Arab-Indian Haplotype and New Therapeutic Agents Yazar: Habara, Alawi H., Shaikho, Elmutaz M., Steinberg, Martin H.

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Haemolysis in Sickle Cell Anaemia: Effects of Polymorphisms in α-Globin Gene Regulatory Elements Yazar: Milton, Jacqueline N., Shaikho, Elmutaz M., Steinberg, Martin H

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Sickle cell disease in the era of precision medicine: looking to the future Yazar: Steinberg, Martin H, Kumar, Sara, Murphy, George J., Vanuytsel, Kim

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Abnormal Pulmonary Function in Adults with Sickle Cell Anemia Yazar: Klings, Elizabeth S., Wyszynski, Diego F., Nolan, Vikki G., Steinberg, Martin H.

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Vasculopathy in Sickle Cell Disease: Biology, Pathophysiology, Genetics, Translational Medicine and New Research Directions Yazar: Kato, Gregory J., Hebbel, Robert P., Steinberg, Martin H., Gladwin, Mark T.

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Hemolysis-associated priapism in sickle cell disease Yazar: Nolan, Vikki G., Wyszynski, Diego F., Farrer, Lindsay A., Steinberg, Martin H.

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim

Patients with thalassemia in the United States Yazar: Luo, Hong-yuan, Boudreaux, Jeanne, Steinberg, Martin H., Chui, David H. K.

Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim