অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Steffann, J

Stability of the m.8993T→G mtDNA mutation load during human embryofetal development has implications for the feasibility of prenatal diagnosis in NARP syndrome অনুযায়ী Steffann, J, Gigarel, N, Corcos, J, Bonnière, M, Encha‐Razavi, F, Sinico, M, Prevot, S, Dumez, Y, Yamgnane, A, Frydman, R, Munnich, A, Bonnefont, J P

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Analysis of mtDNA variant segregation during early human embryonic development: a tool for successful NARP preimplantation diagnosis অনুযায়ী Steffann, J, Frydman, N, Gigarel, N, Burlet, P, Ray, P F, Fanchin, R, Feyereisen, E, Kerbrat, V, Tachdjian, G, Bonnefont, J‐P, Frydman, R, Munnich, A

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Prenatal diagnosis of myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke‐like syndrome: contribution to understanding mitochondrial DNA segregation during human embryofetal deve... অনুযায়ী Bouchet, C, Steffann, J, Corcos, J, Monnot, S, Paquis, V, Rötig, A, Lebon, S, Levy, P, Royer, G, Giurgea, I, Gigarel, N, Benachi, A, Dumez, Y, Munnich, A, Bonnefont, J P

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য