Zoekresultaten - Stefan Mundlos

Verfijn jouw resultaten
  1. 1
    Genetic Disorders of the Skeleton: A Developmental Approach

    Genetic Disorders of the Skeleton: A Developmental Approach door Uwe Kornak, Stefan Mundlos

    Gepubliceerd in 2003
    Volledige tekst Volledige tekst
    Revisão
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  2. 2
    Looking beyond the genes: the role of non-coding variants in human disease

    Looking beyond the genes: the role of non-coding variants in human disease door Malte Spielmann, Stefan Mundlos

    Gepubliceerd in 2016
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  3. 3
    The three-dimensional genome: regulating gene expression during pluripotency and development

    The three-dimensional genome: regulating gene expression during pluripotency and development door Guillaume Andrey, Stefan Mundlos

    Gepubliceerd in 2017
    Volledige tekst
    Revisão
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  4. 4
    The Human Phenotype Ontology

    The Human Phenotype Ontology door Peter N. Robinson, Stefan Mundlos

    Gepubliceerd in 2010
    Volledige tekst
    Revisão
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  5. 5
    Mutations in theRUNX2 gene in patients with cleidocranial dysplasia

    Mutations in theRUNX2 gene in patients with cleidocranial dysplasia door Florian Otto, Hirokazu Kanegane, Stefan Mundlos

    Gepubliceerd in 2002
    Volledige tekst
    Revisão
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  6. 6
    Breaking TADs: How Alterations of Chromatin Domains Result in Disease

    Breaking TADs: How Alterations of Chromatin Domains Result in Disease door Darío G. Lupiáñez, Malte Spielmann, Stefan Mundlos

    Gepubliceerd in 2016
    Volledige tekst
    Revisão
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  7. 7
    Role of Runx Genes in Chondrocyte Differentiation

    Role of Runx Genes in Chondrocyte Differentiation door Sigmar Stricker, Reinald Fundele, Andrea Vortkamp, Stefan Mundlos

    Gepubliceerd in 2002
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  8. 8
    Regulation of chondrocyte differentiation by Cbfa1

    Regulation of chondrocyte differentiation by Cbfa1 door I.S Kim, F Otto, Bernhard Zabel, Stefan Mundlos

    Gepubliceerd in 1999
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  9. 9
    Regulatory Landscaping: How Enhancer-Promoter Communication Is Sculpted in 3D

    Regulatory Landscaping: How Enhancer-Promoter Communication Is Sculpted in 3D door Michael I. Robson, Alessa R. Ringel, Stefan Mundlos

    Gepubliceerd in 2019
    Volledige tekst Volledige tekst
    Revisão
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  10. 10
    Molecular genetics of intestinal glucose transport.

    Molecular genetics of intestinal glucose transport. door Ernest M. Wright, E. Turk, B. Zabel, Stefan Mundlos, Jane Dyer

    Gepubliceerd in 1991
    Volledige tekst Volledige tekst
    Revisão
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  11. 11
    Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 (ROR2) and Indian hedgehog regulate digit outgrowth mediated by the phalanx-forming region

    Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 (ROR2) and Indian hedgehog regulate digit outgrowth mediated by the phalanx-forming region door Florian Witte, Danny Chan, Aris N. Economides, Stefan Mundlos, Sigmar Stricker

    Gepubliceerd in 2010
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  12. 12
    Comparison of Exome and Genome Sequencing Technologies for the Complete Capture of Protein‐Coding Regions

    Comparison of Exome and Genome Sequencing Technologies for the Complete Capture of Protein‐Coding Regions door Stefan H. Lelieveld, Malte Spielmann, Stefan Mundlos, Joris A. Veltman, Christian Gilissen

    Gepubliceerd in 2015
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  13. 13
    Redundant function of the heparan sulfate 6‐O‐endosulfatases Sulf1 and Sulf2 during skeletal development

    Redundant function of the heparan sulfate 6‐O‐endosulfatases Sulf1 and Sulf2 during skeletal development door Andreas Ratzka, Ina Kalus, Markus Moser, Thomas Dierks, Stefan Mundlos, Andrea Vortkamp

    Gepubliceerd in 2008
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  14. 14
    Mouse clavicular development: Analysis of wild-type and cleidocranial dysplasia mutant mice

    Mouse clavicular development: Analysis of wild-type and cleidocranial dysplasia mutant mice door Lih-Fen Huang, Naomi Fukai, Paul B. Selby, Bjørn R. Olsen, Stefan Mundlos

    Gepubliceerd in 1997
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  15. 15
    Cerebellar hypoplasia, with quadrupedal locomotion, caused by mutations in the very low-density lipoprotein receptor gene

    Cerebellar hypoplasia, with quadrupedal locomotion, caused by mutations in the very low-density lipoprotein receptor gene door Seval Türkmen, Karl‐Titus Hoffmann, Osman Demırhan, Defne Aruoba, Nicholas Humphrey, Stefan Mundlos

    Gepubliceerd in 2008
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  16. 16
    Phenotypic variant of Brachydactyly-mental retardation syndrome in a family with an inherited interstitial 2q37.3 microdeletion including HDAC4

    Phenotypic variant of Brachydactyly-mental retardation syndrome in a family with an inherited interstitial 2q37.3 microdeletion including HDAC4 door Pablo Villavicencio‐Lorini, Eva Klopocki, Marc Trimborn, Randi Koll, Stefan Mundlos, Denise Horn

    Gepubliceerd in 2012
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  17. 17
    The Human Phenotype Ontology: A Tool for Annotating and Analyzing Human Hereditary Disease

    The Human Phenotype Ontology: A Tool for Annotating and Analyzing Human Hereditary Disease door Peter N. Robinson, Sebastian Köhler, Sebastian Bauer, Dominik Seelow, Denise Horn, Stefan Mundlos

    Gepubliceerd in 2008
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  18. 18
    GDF5 Is a Second Locus for Multiple-Synostosis Syndrome

    GDF5 Is a Second Locus for Multiple-Synostosis Syndrome door Katherine Dawson, Petra Seeman, Eiman Sebald, Lily King, Matthew Edwards, John Williams, Stefan Mundlos, Deborah Krakow

    Gepubliceerd in 2006
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  19. 19
    <i>Ror2</i> knockout mouse as a model for the developmental pathology of autosomal recessive Robinow syndrome

    <i>Ror2</i> knockout mouse as a model for the developmental pathology of autosomal recessive Robinow syndrome door Georg C. Schwabe, Britta Trepczik, Kathrin Süring, Norbert Brieske, Abigail S. Tucker, Paul T. Sharpe, Yasuhiro Minami, Stefan Mundlos

    Gepubliceerd in 2004
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  20. 20
    MiR-497∼195 Cluster MicroRNAs Regulate Osteoblast Differentiation by Targeting BMP Signaling

    MiR-497∼195 Cluster MicroRNAs Regulate Osteoblast Differentiation by Targeting BMP Signaling door Johannes Grünhagen, Raghu Bhushan, Elisa Degenkolbe, Marten Jäger, Petra Knaus, Stefan Mundlos, Peter N. Robinson, Claus‐Eric Ott

    Gepubliceerd in 2014
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:

Zoekinstrumenten: