Kết quả tìm kiếm - Stanislas Lyonnet

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    miR-122, a paradigm for the role of microRNAs in the liver

    miR-122, a paradigm for the role of microRNAs in the liver Bằng M Girard, Emmanuel Jacquemin, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet, Alexandra Henrion‐Caude

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Stabilization of RNA during laser capture microdissection by performing experiments under argon atmosphere or using ethanol as a solvent in staining solutions

    Stabilization of RNA during laser capture microdissection by performing experiments under argon atmosphere or using ethanol as a solvent in staining solutions Bằng Mathieu Clément‐Ziza, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet, Francis Jaubert, Claude Besmond

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Familial Forms of Thyroid Dysgenesis among Infants with Congenital Hypothyroidism

    Familial Forms of Thyroid Dysgenesis among Infants with Congenital Hypothyroidism Bằng Mireille Castanet, Stanislas Lyonnet, Catherine Bonaïti‐Pellié, Michel Polak, Paul Czernichow, Juliane Léger

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Nineteen Years of National Screening for Congenital Hypothyroidism: Familial Cases with Thyroid Dysgenesis Suggest the Involvement of Genetic Factors

    Nineteen Years of National Screening for Congenital Hypothyroidism: Familial Cases with Thyroid Dysgenesis Suggest the Involvement of Genetic Factors Bằng Mireille Castanet, Michel Polak, Catherine Bonaïti‐Pellié, Stanislas Lyonnet, Paul Czernichow, Juliane Léger

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Deletion of Pten in the mouse enteric nervous system induces ganglioneuromatosis and mimics intestinal pseudoobstruction

    Deletion of Pten in the mouse enteric nervous system induces ganglioneuromatosis and mimics intestinal pseudoobstruction Bằng Isabel Puig, Delphine Champeval, Pascal de Santa Barbara, Francis Jaubert, Stanislas Lyonnet, Lionel Larue

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    TP63 gene mutation in ADULT syndrome

    TP63 gene mutation in ADULT syndrome Bằng Jeanne Amiel, Gaëlle Bougeard, Christine Francannet, Valérie Raclin, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet, Thierry Frébourg

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Evaluation of methods for amplification of picogram amounts of total RNA for whole genome expression profiling

    Evaluation of methods for amplification of picogram amounts of total RNA for whole genome expression profiling Bằng Mathieu Clément‐Ziza, David Gentien, Stanislas Lyonnet, Jean Paul Thiery, Claude Besmond, Charles Decraene

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Large deletion of the peroxisomal acyl-CoA oxidase gene in pseudoneonatal adrenoleukodystrophy.

    Large deletion of the peroxisomal acyl-CoA oxidase gene in pseudoneonatal adrenoleukodystrophy. Bằng B. Fournier, Jean Marie Saudubray, Bernard Bénichou, Stanislas Lyonnet, A Munnich, Hans Clevers, Bwee Tien Poll‐The

    Được phát hành 1994
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Understanding the basis of auriculocondylar syndrome: Insights from human, mouse and zebrafish genetic studies

    Understanding the basis of auriculocondylar syndrome: Insights from human, mouse and zebrafish genetic studies Bằng David E. Clouthier, Maria Rita Passos‐Bueno, André L. P. Tavares, Stanislas Lyonnet, Jeanne Amiel, Christopher T. Gordon

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Various mechanisms cause RET-mediated signaling defects in Hirschsprung's disease.

    Various mechanisms cause RET-mediated signaling defects in Hirschsprung's disease. Bằng Anna Pelet, Olivier Geneste, Patrick Edery, Andrea Pasini, S Chappuis, T Atti, A Munnich, Gilbert Lenoir, Stanislas Lyonnet, Marc Billaud

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Relation of genotype 22q11 deletion to phenotype of pulmonary vessels in tetralogy of Fallot and pulmonary atresia-ventricular septal defect

    Relation of genotype 22q11 deletion to phenotype of pulmonary vessels in tetralogy of Fallot and pulmonary atresia-ventricular septal defect Bằng Massimo Chessa, Gianfranco Butera, P Bonhoeffer, Laurence Iserin, J Kachaner, Stanislas Lyonnet, Arnold Münnich, Daniel Sidi, Damien Bonnet

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Diagnosis support systems for rare diseases: a scoping review

    Diagnosis support systems for rare diseases: a scoping review Bằng Carole Faviez, Xiaoyi Chen, Nicolas Garcelon, Antoine Neuraz, Bertrand Knebelmann, Rémi Salomon, Stanislas Lyonnet, Sophie Saunier, Anita Burgun

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Nuclear Outsourcing of RNA Interference Components to Human Mitochondria

    Nuclear Outsourcing of RNA Interference Components to Human Mitochondria Bằng Simonetta Bandiera, Silvia Rüberg, M Girard, Nicolas Cagnard, Sylvain Hanein, Dominique Chrétien, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet, Alexandra Henrion‐Caude

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Mutations of the RET-GDNF Signaling Pathway in Ondine's Curse

    Mutations of the RET-GDNF Signaling Pathway in Ondine's Curse Bằng Jeanne Amiel, Rémi Salomon, Tania Attié‐Bitach, Anna Pelet, Ha Trang, Mustapha Mokhtari, Claude Gaultier, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    ISL1 Directly Regulates FGF10 Transcription during Human Cardiac Outflow Formation

    ISL1 Directly Regulates FGF10 Transcription during Human Cardiac Outflow Formation Bằng Christelle Golzio, Emmanuelle Havis, Philippe Daubas, Grégory Nuel, Candice Babarit, Arnold Münnich, Michel Vekemans, Stéphane Zaffran, Stanislas Lyonnet, Heather Etchevers

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Molecular consequences of PHOX2B missense, frameshift and alanine expansion mutations leading to autonomic dysfunction

    Molecular consequences of PHOX2B missense, frameshift and alanine expansion mutations leading to autonomic dysfunction Bằng Delphine Trochet, Seok Jong Hong, Jinkyu Lim, Jean‐François Brunet, Arnold Münnich, Kwangsoo Kim, Stanislas Lyonnet, Christo Goridis, Jeanne Amiel

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Paradoxical NSD1 Mutations in Beckwith-Wiedemann Syndrome and 11p15 Anomalies in Sotos Syndrome

    Paradoxical NSD1 Mutations in Beckwith-Wiedemann Syndrome and 11p15 Anomalies in Sotos Syndrome Bằng Geneviève Baujat, Marlène Rio, Sylvie Rossignol, Damien Sanlaville, Stanislas Lyonnet, Martine Le Merrer, Arnold Münnich, Christine Gicquel, Valérie Cormier‐Daire, Laurence Colleaux

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Human neural crest cells display molecular and phenotypic hallmarks of stem cells

    Human neural crest cells display molecular and phenotypic hallmarks of stem cells Bằng Sophie Thomas, Marie Thomas, Patrick Wincker, Candice Babarit, Pu‐Ting Xu, Marcy C. Speer, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet, Michel Vekemans, Heather Etchevers

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Interaction between a chromosome 10<i>RET</i>enhancer and chromosome 21 in the Down syndrome-Hirschsprung disease association

    Interaction between a chromosome 10<i>RET</i>enhancer and chromosome 21 in the Down syndrome-Hirschsprung disease association Bằng Stacey Arnold, Anna Pelet, Jeanne Amiel, Salud Borrego, Robert M.W. Hofstra, Paul Tam, Isabella Ceccherini, Stanislas Lyonnet, Stephanie L. Sherman, Aravinda Chakravarti

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    PAX2 mutations in oligomeganephronia

    PAX2 mutations in oligomeganephronia Bằng Rémi Salomon, Anne-Lorraine Tellier, Tania Attié‐Bitach, Jeanne Amiel, Michel Vekemans, Stanislas Lyonnet, P. Dureau, Patrick Niaudet, Marie‐Claire Gubler, M. Broyer

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: