Որոնման արդյունքները - Stanislas Lyonnet

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    miR-122, a paradigm for the role of microRNAs in the liver

    miR-122, a paradigm for the role of microRNAs in the liver ‌ M Girard, Emmanuel Jacquemin, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet, Alexandra Henrion‐Caude

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Stabilization of RNA during laser capture microdissection by performing experiments under argon atmosphere or using ethanol as a solvent in staining solutions

    Stabilization of RNA during laser capture microdissection by performing experiments under argon atmosphere or using ethanol as a solvent in staining solutions ‌ Mathieu Clément‐Ziza, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet, Francis Jaubert, Claude Besmond

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Familial Forms of Thyroid Dysgenesis among Infants with Congenital Hypothyroidism

    Familial Forms of Thyroid Dysgenesis among Infants with Congenital Hypothyroidism ‌ Mireille Castanet, Stanislas Lyonnet, Catherine Bonaïti‐Pellié, Michel Polak, Paul Czernichow, Juliane Léger

    Հրապարակվել է 2000
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Carta
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Nineteen Years of National Screening for Congenital Hypothyroidism: Familial Cases with Thyroid Dysgenesis Suggest the Involvement of Genetic Factors

    Nineteen Years of National Screening for Congenital Hypothyroidism: Familial Cases with Thyroid Dysgenesis Suggest the Involvement of Genetic Factors ‌ Mireille Castanet, Michel Polak, Catherine Bonaïti‐Pellié, Stanislas Lyonnet, Paul Czernichow, Juliane Léger

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Deletion of Pten in the mouse enteric nervous system induces ganglioneuromatosis and mimics intestinal pseudoobstruction

    Deletion of Pten in the mouse enteric nervous system induces ganglioneuromatosis and mimics intestinal pseudoobstruction ‌ Isabel Puig, Delphine Champeval, Pascal de Santa Barbara, Francis Jaubert, Stanislas Lyonnet, Lionel Larue

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    TP63 gene mutation in ADULT syndrome

    TP63 gene mutation in ADULT syndrome ‌ Jeanne Amiel, Gaëlle Bougeard, Christine Francannet, Valérie Raclin, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet, Thierry Frébourg

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Evaluation of methods for amplification of picogram amounts of total RNA for whole genome expression profiling

    Evaluation of methods for amplification of picogram amounts of total RNA for whole genome expression profiling ‌ Mathieu Clément‐Ziza, David Gentien, Stanislas Lyonnet, Jean Paul Thiery, Claude Besmond, Charles Decraene

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Large deletion of the peroxisomal acyl-CoA oxidase gene in pseudoneonatal adrenoleukodystrophy.

    Large deletion of the peroxisomal acyl-CoA oxidase gene in pseudoneonatal adrenoleukodystrophy. ‌ B. Fournier, Jean Marie Saudubray, Bernard Bénichou, Stanislas Lyonnet, A Munnich, Hans Clevers, Bwee Tien Poll‐The

    Հրապարակվել է 1994
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Understanding the basis of auriculocondylar syndrome: Insights from human, mouse and zebrafish genetic studies

    Understanding the basis of auriculocondylar syndrome: Insights from human, mouse and zebrafish genetic studies ‌ David E. Clouthier, Maria Rita Passos‐Bueno, André L. P. Tavares, Stanislas Lyonnet, Jeanne Amiel, Christopher T. Gordon

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Various mechanisms cause RET-mediated signaling defects in Hirschsprung's disease.

    Various mechanisms cause RET-mediated signaling defects in Hirschsprung's disease. ‌ Anna Pelet, Olivier Geneste, Patrick Edery, Andrea Pasini, S Chappuis, T Atti, A Munnich, Gilbert Lenoir, Stanislas Lyonnet, Marc Billaud

    Հրապարակվել է 1998
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Relation of genotype 22q11 deletion to phenotype of pulmonary vessels in tetralogy of Fallot and pulmonary atresia-ventricular septal defect

    Relation of genotype 22q11 deletion to phenotype of pulmonary vessels in tetralogy of Fallot and pulmonary atresia-ventricular septal defect ‌ Massimo Chessa, Gianfranco Butera, P Bonhoeffer, Laurence Iserin, J Kachaner, Stanislas Lyonnet, Arnold Münnich, Daniel Sidi, Damien Bonnet

    Հրապարակվել է 1998
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Diagnosis support systems for rare diseases: a scoping review

    Diagnosis support systems for rare diseases: a scoping review ‌ Carole Faviez, Xiaoyi Chen, Nicolas Garcelon, Antoine Neuraz, Bertrand Knebelmann, Rémi Salomon, Stanislas Lyonnet, Sophie Saunier, Anita Burgun

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Nuclear Outsourcing of RNA Interference Components to Human Mitochondria

    Nuclear Outsourcing of RNA Interference Components to Human Mitochondria ‌ Simonetta Bandiera, Silvia Rüberg, M Girard, Nicolas Cagnard, Sylvain Hanein, Dominique Chrétien, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet, Alexandra Henrion‐Caude

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    Mutations of the RET-GDNF Signaling Pathway in Ondine's Curse

    Mutations of the RET-GDNF Signaling Pathway in Ondine's Curse ‌ Jeanne Amiel, Rémi Salomon, Tania Attié‐Bitach, Anna Pelet, Ha Trang, Mustapha Mokhtari, Claude Gaultier, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet

    Հրապարակվել է 1998
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Carta
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    ISL1 Directly Regulates FGF10 Transcription during Human Cardiac Outflow Formation

    ISL1 Directly Regulates FGF10 Transcription during Human Cardiac Outflow Formation ‌ Christelle Golzio, Emmanuelle Havis, Philippe Daubas, Grégory Nuel, Candice Babarit, Arnold Münnich, Michel Vekemans, Stéphane Zaffran, Stanislas Lyonnet, Heather Etchevers

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    Molecular consequences of PHOX2B missense, frameshift and alanine expansion mutations leading to autonomic dysfunction

    Molecular consequences of PHOX2B missense, frameshift and alanine expansion mutations leading to autonomic dysfunction ‌ Delphine Trochet, Seok Jong Hong, Jinkyu Lim, Jean‐François Brunet, Arnold Münnich, Kwangsoo Kim, Stanislas Lyonnet, Christo Goridis, Jeanne Amiel

    Հրապարակվել է 2005
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    Paradoxical NSD1 Mutations in Beckwith-Wiedemann Syndrome and 11p15 Anomalies in Sotos Syndrome

    Paradoxical NSD1 Mutations in Beckwith-Wiedemann Syndrome and 11p15 Anomalies in Sotos Syndrome ‌ Geneviève Baujat, Marlène Rio, Sylvie Rossignol, Damien Sanlaville, Stanislas Lyonnet, Martine Le Merrer, Arnold Münnich, Christine Gicquel, Valérie Cormier‐Daire, Laurence Colleaux

    Հրապարակվել է 2004
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    Human neural crest cells display molecular and phenotypic hallmarks of stem cells

    Human neural crest cells display molecular and phenotypic hallmarks of stem cells ‌ Sophie Thomas, Marie Thomas, Patrick Wincker, Candice Babarit, Pu‐Ting Xu, Marcy C. Speer, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet, Michel Vekemans, Heather Etchevers

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    Interaction between a chromosome 10<i>RET</i>enhancer and chromosome 21 in the Down syndrome-Hirschsprung disease association

    Interaction between a chromosome 10<i>RET</i>enhancer and chromosome 21 in the Down syndrome-Hirschsprung disease association ‌ Stacey Arnold, Anna Pelet, Jeanne Amiel, Salud Borrego, Robert M.W. Hofstra, Paul Tam, Isabella Ceccherini, Stanislas Lyonnet, Stephanie L. Sherman, Aravinda Chakravarti

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    PAX2 mutations in oligomeganephronia

    PAX2 mutations in oligomeganephronia ‌ Rémi Salomon, Anne-Lorraine Tellier, Tania Attié‐Bitach, Jeanne Amiel, Michel Vekemans, Stanislas Lyonnet, P. Dureau, Patrick Niaudet, Marie‐Claire Gubler, M. Broyer

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: