Αποτελέσματα αναζήτησης - Sophie Demolombe

  • Εμφανίζονται 1 - 19 Αποτελέσματα από 19
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Polyethylenimine but Not Cationic Lipids Promotes Transgene Delivery to the Nucleus in Mammalian Cells

    Polyethylenimine but Not Cationic Lipids Promotes Transgene Delivery to the Nucleus in Mammalian Cells από H. Pollard, Jean-Serge Rémy, Gildas Loussouarn, Sophie Demolombe, Jean‐Paul Behr, Denis Escande

    Έκδοση 1998
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Regional and tissue specific transcript signatures of ion channel genes in the non‐diseased human heart

    Regional and tissue specific transcript signatures of ion channel genes in the non‐diseased human heart από Nathalie Gaborit, Sabrina Le Bouter, Viktória Szüts, András Varró, Denis Escande, Stanley Nattel, Sophie Demolombe

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Distinct Cellular and Molecular Mechanisms Underlie Functional Remodeling of Repolarizing K <sup>+</sup> Currents With Left Ventricular Hypertrophy

    Distinct Cellular and Molecular Mechanisms Underlie Functional Remodeling of Repolarizing K <sup>+</sup> Currents With Left Ventricular Hypertrophy από Céline Marionneau, Sylvain Brunet, Thomas P. Flagg, Thomas K. Pilgram, Sophie Demolombe, Jeanne M. Nerbonne

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Specific pattern of ionic channel gene expression associated with pacemaker activity in the mouse heart

    Specific pattern of ionic channel gene expression associated with pacemaker activity in the mouse heart από Céline Marionneau, Brigitte Couette, Jie Liu, Huiyu Li, Matteo E. Mangoni, Joël Nargeot, Ming Lei, Denis Escande, Sophie Demolombe

    Έκδοση 2004
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Targeted Deletion of Kv4.2 Eliminates <i>I</i> <sub>to,f</sub> and Results in Electrical and Molecular Remodeling, With No Evidence of Ventricular Hypertrophy or Myocardial Dysfunction

    Targeted Deletion of Kv4.2 Eliminates <i>I</i> <sub>to,f</sub> and Results in Electrical and Molecular Remodeling, With No Evidence of Ventricular Hypertrophy or Myocardial Dysfunc... από Weinong Guo, W. Edward Jung, Céline Marionneau, Franck Aimond, Haodong Xu, Kathryn A. Yamada, Thomas L. Schwarz, Sophie Demolombe, Jeanne M. Nerbonne

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Haploinsufficiency in combination with aging causes SCN5A-linked hereditary Lenègre disease

    Haploinsufficiency in combination with aging causes SCN5A-linked hereditary Lenègre disease από Vincent Probst, Florence Kyndt, F Potet, Jean‐Noël Trochu, G Mialet, Sophie Demolombe, Jean‐Jacques Schott, Isabelle Baró, Denis Escande, Hervé Le Marec

    Έκδοση 2003
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Differential expression of KvLQT1 and its regulator IsK in mouse epithelia

    Differential expression of KvLQT1 and its regulator IsK in mouse epithelia από Sophie Demolombe, Diego Franco, Piet A. J. de Boer, Sabina Kuperschmidt, Dan M. Roden, Yann Péréon, Anne Jarry, Antoon F.M. Moorman, Denis Escande

    Έκδοση 2001
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Piezo1‐dependent stretch‐activated channels are inhibited by Polycystin‐2 in renal tubular epithelial cells

    Piezo1‐dependent stretch‐activated channels are inhibited by Polycystin‐2 in renal tubular epithelial cells από Rémi Peyronnet, Joana Raquel Martins, Fabrice Duprat, Sophie Demolombe, Malika Arhatte, Martine Jodar, Michel Tauc, Christophe Duranton, Marc Paulais, Jacques Teulon, Éric Honoré, Amanda Patel

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Contrasting Gene Expression Profiles in Two Canine Models of Atrial Fibrillation

    Contrasting Gene Expression Profiles in Two Canine Models of Atrial Fibrillation από Sophie Cardin, Eric Libby, Patricia Pelletier, Sabrina Le Bouter, Akiko Shiroshita-Takeshita, Nolwenn Le Meur, Jean Léger, Sophie Demolombe, André Ponton, Leon Glass, Stanley Nattel

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Novel <i>SCN5A</i> Mutation Leading Either to Isolated Cardiac Conduction Defect or Brugada Syndrome in a Large French Family

    Novel <i>SCN5A</i> Mutation Leading Either to Isolated Cardiac Conduction Defect or Brugada Syndrome in a Large French Family από Florence Kyndt, Vincent Probst, F Potet, Sophie Demolombe, Jean-Christophe Chevallier, Isabelle Baró, Jean-Paul Moisan, Pierre Boisseau, Jean‐Jacques Schott, Denis Escande, Hervé Le Marec

    Έκδοση 2001
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    A Dominant Negative Isoform of the Long QT Syndrome 1 Gene Product

    A Dominant Negative Isoform of the Long QT Syndrome 1 Gene Product από Sophie Demolombe, Isabelle Baró, Yann Péréon, Jet Bliek, Raha Mohammad-Panah, H. Pollard, Shabnam Morid, M. Mannens, Arthur A.M. Wilde, Jacques Barhanin, Flavien Charpentier, Denis Escande

    Έκδοση 1998
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Piezo1 in Smooth Muscle Cells Is Involved in Hypertension-Dependent Arterial Remodeling

    Piezo1 in Smooth Muscle Cells Is Involved in Hypertension-Dependent Arterial Remodeling από Kevin Retailleau, Fabrice Duprat, Malika Arhatte, Sanjeev S. Ranade, Rémi Peyronnet, Joana Raquel Martins, Martine Jodar, Céline Moro, Stefan Offermanns, Yuanyi Feng, Sophie Demolombe, Amanda Patel, Éric Honoré

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Human Atrial Ion Channel and Transporter Subunit Gene-Expression Remodeling Associated With Valvular Heart Disease and Atrial Fibrillation

    Human Atrial Ion Channel and Transporter Subunit Gene-Expression Remodeling Associated With Valvular Heart Disease and Atrial Fibrillation από Nathalie Gaborit, Marja Steenman, Guillaume Lamirault, Nolwenn Le Meur, Sabrina Le Bouter, Gilles Lande, Jean Léger, Flavien Charpentier, Torsten Christ, Dobromir Dobrev, Denis Escande, Stanley Nattel, Sophie Demolombe

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Haplotype-Sharing Analysis Implicates Chromosome 7q36 Harboring DPP6 in Familial Idiopathic Ventricular Fibrillation

    Haplotype-Sharing Analysis Implicates Chromosome 7q36 Harboring DPP6 in Familial Idiopathic Ventricular Fibrillation από Mariëlle Alders, Tamara T. Koopmann, Imke Christiaans, Pieter G. Postema, Leander Beekman, Michael W.T. Tanck, Katja Zeppenfeld, Peter Loh, Karel T. Koch, Sophie Demolombe, Marcel M.A.M. Mannens, Connie R. Bezzina, Arthur A.M. Wilde

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    Dysfunction in ankyrin-B-dependent ion channel and transporter targeting causes human sinus node disease

    Dysfunction in ankyrin-B-dependent ion channel and transporter targeting causes human sinus node disease από Solena Le Scouarnec, Naina Bhasin, C Vieyres, Thomas J. Hund, Shane R. Cunha, Olha M. Koval, Céline Marionneau, Biyi Chen, Yuejin Wu, Sophie Demolombe, Long‐Sheng Song, Hervé Le Marec, Vincent Probst, Jean‐Jacques Schott, Mark E. Anderson, Peter J. Mohler

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    Variable Nav1.5 Protein Expression from the Wild-Type Allele Correlates with the Penetrance of Cardiac Conduction Disease in the Scn5a+/− Mouse Model

    Variable Nav1.5 Protein Expression from the Wild-Type Allele Correlates with the Penetrance of Cardiac Conduction Disease in the Scn5a+/− Mouse Model από Anne‐Laure Léoni, Bruno Gavillet, Jean‐Sébastien Rougier, Céline Marionneau, Vincent Probst, Solena Le Scouarnec, Jean‐Jacques Schott, Sophie Demolombe, Patrick Bruneval, Christopher Huang, William H Colledge, Andrew A. Grace, Hervé Le Marec, Arthur A.M. Wilde, Peter J. Mohler, Denis Escande, Hugues Abriel, Flavien Charpentier

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    Sodium channel β1 subunit mutations associated with Brugada syndrome and cardiac conduction disease in humans

    Sodium channel β1 subunit mutations associated with Brugada syndrome and cardiac conduction disease in humans από Hiroshi Watanabe, Tamara T. Koopmann, Solena Le Scouarnec, Tao Yang, Christiana R. Ingram, Jean‐Jacques Schott, Sophie Demolombe, Vincent Probst, Frédéric Anselme, Denis Escande, Ans C.P. Wiesfeld, Arne Pfeufer, Stefan Kääb, Hans Wichmann, Can Hasdemir, Yoshifusa Aizawa, Arthur A.M. Wilde, Dan M. Roden, Connie R. Bezzina

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    Conditional Mineralocorticoid Receptor Expression in the Heart Leads to Life-Threatening Arrhythmias

    Conditional Mineralocorticoid Receptor Expression in the Heart Leads to Life-Threatening Arrhythmias από Antoine Ouvrard‐Pascaud, Yannis Sainte–Marie, Jean‐Pierre Bénitah, Romain Perrier, Christelle Soukaseum, Aurélie Nguyen Dinh Cat, Anne Royer, Khaï Le Quang, Flavien Charpentier, Sophie Demolombe, Fatima Mechta‐Grigoriou, Ahmed Beggah, Pierre Maison‐Blanche, M. E. Oblin, Claude Delcayre, Glenn I. Fishman, Nicolette Farman, Brigitte Escoubet, Frédéric Jaisser

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    Mouse Model of <i>SCN5A</i> -Linked Hereditary Lenègre’s Disease

    Mouse Model of <i>SCN5A</i> -Linked Hereditary Lenègre’s Disease από Anne Royer, Toon A.B. van Veen, Sabrina Le Bouter, Céline Marionneau, Violaine Griol‐Charhbili, Anne‐Laure Léoni, Marja Steenman, Harold V.M. van Rijen, Sophie Demolombe, Catharine A. Goddard, Christine Richer, Brigitte Escoubet, T. Jarry‐Guichard, William H Colledge, Daniel Gros, Jacques M.T. de Bakker, Andrew A. Grace, Denis Escande, Flavien Charpentier

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: