Suchergebnisse - Smith, Richard JH

The Hearing-Impaired Patient – What the Future Holds von Smith, Richard J.H.

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Genetics: advances in genetic testing for deafness von Shearer, A. Eliot, Smith, Richard J.H.

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Factors Influencing Treatment of Atypical Hemolytic Uremic Syndrome von Nester, Carla M., Smith, Richard J.H.

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Genetic disorders of the vestibular system von Eppsteiner, Robert W., Smith, Richard J.H.

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The Epidemiology of Deafness von Sheffield, Abraham M., Smith, Richard J.H.

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Solution-based targeted genomic enrichment for precious DNA samples von Shearer, Aiden Eliot, Hildebrand, Michael S, Smith, Richard JH

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Association of a Novel Complement Factor H Mutation With Severe Crescentic and Necrotizing Glomerulonephritis von Fervenza, Fernando C, Smith, Richard JH, Sethi, Sanjeev

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Navigating genetic diagnostics in patients with hearing loss von Sloan-Heggen, Christina M., Smith, Richard J.H.

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Genetic testing for congenital bilateral hearing loss in the context of targeted cytomegalovirus screening von Peterson, Joseph, Nishimura, Carla, Smith, Richard J.H.

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Function and expression pattern of nonsyndromic deafness genes von Hilgert, Nele, Smith, Richard J.H., Van Camp, Guy

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Forty-six genes causing nonsyndromic hearing impairment: which ones should be analyzed in DNA diagnostics? von Hilgert, Nele, Smith, Richard J.H., Van Camp, Guy

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The Therapeutic Regulation of Gene Expression in the Inner Ear using RNA Interference von Maeda, Yukihide, Sheffield, Abraham M., Smith, Richard J.H.

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Dense Deposit Disease von Smith, Richard J.H, Harris, Claire L., Pickering, Matthew C.

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Secondary Focal and Segmental Glomerulosclerosis Associated With Single-Nucleotide Polymorphisms in the Genes Encoding Complement Factor H and C3 von Sethi, Sanjeev, Fervenza, Fernando C, Zhang, Yuzhou, Smith, Richard JH

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C3 Glomerulopathy-associated with a Monoclonal Ig is a distinct subtype von Ravindran, Aishwarya, Fervenza, Fernando C., Smith, Richard JH, Sethi, Sanjeev

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Genetic Testing Hearing Loss: The Challenge of Non Syndromic Mimics von Gooch, Catherine, Rudy, Natasha, Smith, Richard JH, Robin, Nathaniel H.

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Deafness in the Genomics Era von Shearer, A. Eliot, Hildebrand, Michael S., Sloan, Christina M., Smith, Richard J.H.

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Microarray analysis of the effect of dexamethasone on murine cochlear explants von Maeda, Yukihide, Fukushima, Kunihiro, Hirai, Misato, Kariya, Shin, Smith, Richard JH, Nishizaki, Kazunori

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Atypical haemolytic-uraemic syndrome due to heterozygous mutations of CFH/CFHR1–3 and complement factor H 479 von Chaudhary, Preeti, Hepgur, Mehmet, Sarkissian, Sarmen, Smith, Richard J.H., Weitz, Ilene C.

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C3 Glomerulopathy: 10-Years Experience at the Mayo Clinic von Ravindran, Aishwarya, Fervenza, Fernando C., Smith, Richard J.H., De Vriese, An S., Sethi, Sanjeev

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