Результаты поиска - Slavotinek, A

Chromosome abnormalities and genetic counseling, 3rd edn по Slavotinek, A.

Полный текст

Interstitial deletion of bands 4q12-->q13.1: case report and review of proximal 4q deletions. по Slavotinek, A, Kingston, H

Полный текст Полный текст

Results of surgical treatment of chronic pancreatitis. Report of 142 cases. по White, T T, Slavotinek, A H

Полный текст Полный текст

Fraser syndrome and cryptophthalmos: review of the diagnostic criteria and evidence for phenotypic modules in complex malformation syndromes по Slavotinek, A, Tifft, C

Полный текст Полный текст Полный текст

Punctate calcification of the epiphyses, visceral malformations, and craniofacial dysmorphism in a female baby по SLAVOTINEK, A., KINGSTON, H.

Полный текст Полный текст Полный текст

Monosomy 1p36 по Slavotinek, A., Shaffer, L., Shapira, S.

Полный текст Полный текст

Paternally inherited duplications of 11p15.5 and Beckwith-Wiedemann syndrome. по Slavotinek, A, Gaunt, L, Donnai, D

Полный текст Полный текст

Interstitial deletion of band 3q25. по Slavotinek, A M, Huson, S M, Fitchett, M

Полный текст Полный текст

The phenotypic effects of chromosome rearrangement involving bands 7q21.3 and 22q13.3. по Slavotinek, A, Maher, E, Gregory, P, Rowlandson, P, Huson, S M

Полный текст Полный текст

A zebrafish model of foxe3 deficiency demonstrates lens and eye defects with dysregulation of key genes involved in cataract formation in humans по Krall, M, Htun, S, Anand, D, Hart, D, Lachke, SA, Slavotinek, A

Полный текст Полный текст Полный текст

Partial tetrasomy 21 in a male infant по SLAVOTINEK, A., CHEN, X., JACKSON, A., GAUNT, L., CAMPBELL, A., CLAYTON-SMITH, J., KORENBERG, J.

Полный текст Полный текст Полный текст

Fryns syndrome phenotype caused by chromosome microdeletions at 15q26.2 and 8p23.1 по Slavotinek, A, Lee, S, Davis, R, Shrit, A, Leppig, K, Rhim, J, Jasnosz, K, Albertson, D, Pinkel, D

Полный текст Полный текст Полный текст

Of Brain and Bone: The Unusual Case of Dr. A по Narvid, J, Gorno-Tempini, ML, Slavotinek, A, DeArmond, SJ, Cha, YH, Miller, BL, Rankin, K.P

Полный текст Полный текст Полный текст

Phenotypic and genotypic characterisation of Noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome по Lee, J, Tartaglia, M, Gelb, B, Fridrich, K, Sachs, S, Stratakis, C, Muenke, M, Robey, P, Collins, M, Slavotinek, A

Полный текст Полный текст Полный текст

Gastric surgery for morbid obesity. The Adelaide Study. по Hall, J C, Watts, J M, O'Brien, P E, Dunstan, R E, Walsh, J F, Slavotinek, A H, Elmslie, R G

Полный текст Полный текст

Screening for submicroscopic chromosome rearrangements in children with idiopathic mental retardation using microsatellite markers for the chromosome telomeres по Slavotinek, A, Rosenberg, M, Knight, S, Gaunt, L, Fergusson, W, Killoran, C, Clayton-Smith, J, Kingston, H, Campbell, R, Flint, J, Donnai, D, Biesecker, L

Полный текст Полный текст

Two missense mutations in SALL4 in a patient with microphthalmia, coloboma, and optic nerve hypoplasia по Ullah, E., Wu, Di, Madireddy, L., Lao, R., Ling-Fung Tang, P., Wan, E., Bardakjian, T., Kopinsky, S., Kwok, P-Y., Schneider, A., Baranzini, S., Ansar, M., Slavotinek, A.

Полный текст Полный текст Полный текст