Výsledky vyhledávání - Slama, A

  • Zobrazuji výsledky 1 - 7 z 7
Upřesnit hledání
  1. 1
    Two year maintenance treatment of duodenal ulcer disease with ranitidine 150 mg: a prospective multicentre randomised study. GEMUD (Groupe d'Etude de la Maladie Ulcéreuse Duodénale).

    Two year maintenance treatment of duodenal ulcer disease with ranitidine 150 mg: a prospective multicentre randomised study. GEMUD (Groupe d'Etude de la Maladie Ulcéreuse Duodénale... Autor Ruszniewski, P, Slama, A, Pappo, M, Mignon, M

    Vydáno 1993
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Amphotericin B® treatment causes QT prolongation in lung transplant-patients

    Amphotericin B® treatment causes QT prolongation in lung transplant-patients Autor Tudor, B-A, Slama, A, Roth, GA, Krenn, C-G

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency with severe hypoglycemia and auriculo ventricular block. Translocase assay in permeabilized fibroblasts.

    Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency with severe hypoglycemia and auriculo ventricular block. Translocase assay in permeabilized fibroblasts. Autor Pande, S V, Brivet, M, Slama, A, Demaugre, F, Aufrant, C, Saudubray, J M

    Vydáno 1993
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    ATP-modulated K+ channels sensitive to antidiabetic sulfonylureas are present in adenohypophysis and are involved in growth hormone release.

    ATP-modulated K+ channels sensitive to antidiabetic sulfonylureas are present in adenohypophysis and are involved in growth hormone release. Autor Bernardi, H, De Weille, J R, Epelbaum, J, Mourre, C, Amoroso, S, Slama, A, Fosset, M, Lazdunski, M

    Vydáno 1993
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Mutant NDUFS3 subunit of mitochondrial complex I causes Leigh syndrome

    Mutant NDUFS3 subunit of mitochondrial complex I causes Leigh syndrome Autor Benit, P, Slama, A, Cartault, F, Giurgea, I, Chretien, D, Lebon, S, Marsac, C, Munnich, A, Rotig, A, Rustin, P

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    The First Experience of Ex-Vivo Lung Perfusion (EVLP) in Iran: An Effective Method to Increase Suitable Lung for Transplantation

    The First Experience of Ex-Vivo Lung Perfusion (EVLP) in Iran: An Effective Method to Increase Suitable Lung for Transplantation Autor Shafaghi, S., Najafizadeh, K., Sheikhy, K., Ansari Aval, Z., Farzanegan, B., Mafhoomi, Y., Faghih Abdollahi, Z., Emami, H., Mortaz, E., Porabdollah, M., Jahangiri Fard, A., Nikobayan Safaei, M., Slama, A., Aigner, C., Hosseini-Baharanchi, F. S., Abbasi Dezfuli, A.

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Natural disease course and genotype-phenotype correlations in Complex I deficiency caused by nuclear gene defects: what we learned from 130 cases

    Natural disease course and genotype-phenotype correlations in Complex I deficiency caused by nuclear gene defects: what we learned from 130 cases Autor Koene, S., Rodenburg, R. J., van der Knaap, M. S., Willemsen, M. A. A. P., Sperl, W., Laugel, V., Ostergaard, E., Tarnopolsky, M., Martin, M. A., Nesbitt, V., Fletcher, J., Edvardson, S., Procaccio, V., Slama, A., van den Heuvel, L. P. W. J., Smeitink, J. A. M.

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: