Որոնման արդյունքները - Sinitdhorn Rujirabanjerd

  • Ցուցադրվում են 1 - 4 արդյունքները 4
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Identification and characterization of two novel JARID1C mutations: suggestion of an emerging genotype–phenotype correlation

    Identification and characterization of two novel JARID1C mutations: suggestion of an emerging genotype–phenotype correlation ‌ Sinitdhorn Rujirabanjerd, John W. Nelson, Patrick Tarpey, Anna Hackett, Sarah Edkins, F. Lucy Raymond, Charles E. Schwartz, Gillian Turner, Shigeki Iwase, Yang Shi, P. Andrew Futreal, Michael R. Stratton, Jozef Gécz

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Erratum: Identification and characterization of two novel JARID1C mutations: suggestion of an emerging genotype-phenotype correlation

    Erratum: Identification and characterization of two novel JARID1C mutations: suggestion of an emerging genotype-phenotype correlation ‌ Sinitdhorn Rujirabanjerd, John W. Nelson, Patrick Tarpey, Anna Hackett, Sarah Edkins, F. Lucy Raymond, Charles E. Schwartz, Gillian Turner, Shigeki Iwase, Yang Shi, P. Andrew Futreal, Michael R. Stratton, Jozef Gécz

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Errata/Corrigenda
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Mutations in the guanine nucleotide exchange factor gene IQSEC2 cause nonsyndromic intellectual disability

    Mutations in the guanine nucleotide exchange factor gene IQSEC2 cause nonsyndromic intellectual disability ‌ Cheryl Shoubridge, Patrick Tarpey, Fatima Abidi, Sarah Ramsden, Sinitdhorn Rujirabanjerd, Jessica A. Murphy, Jackie Boyle, Marie Shaw, Alison Gardner, Anné Proos, Helen Puusepp, F. Lucy Raymond, Charles E. Schwartz, Roger E. Stevenson, G Turner, Michael Field, Randall S. Walikonis, Victoria L. Harvey, Anna Hackett, P. Andrew Futreal, Michael R. Stratton, Jozef Gécz

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    A systematic, large-scale resequencing screen of X-chromosome coding exons in mental retardation

    A systematic, large-scale resequencing screen of X-chromosome coding exons in mental retardation ‌ Patrick Tarpey, Raffaella Smith, Erin Pleasance, Annabel Whibley, Sarah Edkins, Claire Hardy, Sarah O’Meara, Calli Latimer, Ed Dicks, Andrew Menzies, Phil Stephens, Matthew J. Blow, Chris Greenman, Yali Xue, Chris Tyler‐Smith, Deborah J. Thompson, Kristian Gray, J. M. Andrews, Syd Barthorpe, Gemma Buck, Jennifer Cole, Rebecca Dunmore, David Jones, Mark Maddison, Tatiana Mironenko, R. James Turner, Kelly Turrell, Jennifer Varian, Sofie West, Sara Widaa, Paul Wray, Jon W. Teague, Adam P. Butler, Andy Jenkinson, Mingming Jia, David S. Richardson, Rebecca Shepherd, Richard Wooster, María‐Isabel Tejada, Francisco Martı́nez, Gemma L. Carvill, René Goliath, Arjan P.M. de Brouwer, Hans van Bokhoven, Hilde Van Esch, Jamel Chelly, Martine Raynaud, Hans‐Hilger Ropers, Fatima Abidi, Anand K. Srivastava, James J. Cox, Ying Luo, Uma Mallya, Jenny Moon, Josef Parnau, Shehla Mohammed, John Tolmie, Cheryl Shoubridge, Mark Corbett, Alison Gardner, Eric Haan, Sinitdhorn Rujirabanjerd, Marie Shaw, Lucianne Vandeleur, Tod Fullston, Douglas F. Easton, Jackie Boyle, M. W. Partington, Anna Hackett, Michael Field, Cindy Skinner, Roger E. Stevenson, Martin Bobrow, Gillian Turner, Charles E. Schwartz, Jozef Gécz, F. Lucy Raymond, P. Andrew Futreal, Michael R. Stratton

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: