Kết quả tìm kiếm - Simpson, M A

  • Đang hiển thị 1 - 14 kết quả của 14
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Letter: Delayed drug-induced dystonias.

    Letter: Delayed drug-induced dystonias. Bằng Simpson, M A

    Được phát hành 1973
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Letter: An easy death--an uneasy argument.

    Letter: An easy death--an uneasy argument. Bằng Simpson, M A

    Được phát hành 1975
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Future of British psychiatrists.

    Future of British psychiatrists. Bằng Simpson, M A

    Được phát hành 1971
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Overseas students.

    Overseas students. Bằng Simpson, M. A.

    Được phát hành 1967
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Living with the dying.

    Living with the dying. Bằng Simpson, M. A.

    Được phát hành 1977
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Female genital self-mutilation as a cause of vaginal bleeding

    Female genital self-mutilation as a cause of vaginal bleeding Bằng Simpson, M. A., Anstee, B. H.

    Được phát hành 1974
    lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    The case of Jane Anderson, Portobello, 1889-1914.

    The case of Jane Anderson, Portobello, 1889-1914. Bằng Simpson, M A, Squires, T J, Busuttil, A

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    New SMARCA2 mutation in a patient with Nicolaides–Baraitser syndrome and myoclonic astatic epilepsy

    New SMARCA2 mutation in a patient with Nicolaides–Baraitser syndrome and myoclonic astatic epilepsy Bằng Tang, S., Hughes, E., Lascelles, K., Simpson, M. A., Pal, D. K.

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    A Novel ABCA12 Mutation in Two Families with Congenital Ichthyosis

    A Novel ABCA12 Mutation in Two Families with Congenital Ichthyosis Bằng Walsh, D. M., Shah, S. H., Simpson, M. A., Morgan, N. V., Khaliq, S., Trembath, R. C., Mehdi, S. Q., Maher, E. R.

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    A genome-wide association study for extremely high intelligence

    A genome-wide association study for extremely high intelligence Bằng Zabaneh, D, Krapohl, E, Gaspar, H A, Curtis, C, Lee, S H, Patel, H, Newhouse, S, Wu, H M, Simpson, M A, Putallaz, M, Lubinski, D, Plomin, R, Breen, G

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Use of next‐generation sequencing and candidate gene analysis to identify underlying defects in patients with inherited platelet function disorders

    Use of next‐generation sequencing and candidate gene analysis to identify underlying defects in patients with inherited platelet function disorders Bằng Leo, V. C., Morgan, N. V., Bem, D., Jones, M. L., Lowe, G. C., Lordkipanidzé, M., Drake, S., Simpson, M. A., Gissen, P., Mumford, A., Watson, S. P., Daly, M. E.

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Germline CDH1 mutations in bilateral lobular carcinoma in situ

    Germline CDH1 mutations in bilateral lobular carcinoma in situ Bằng Petridis, C, Shinomiya, I, Kohut, K, Gorman, P, Caneppele, M, Shah, V, Troy, M, Pinder, S E, Hanby, A, Tomlinson, I, Trembath, R C, Roylance, R, Simpson, M A, Sawyer, E J

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Erratum: A genome-wide analysis of putative functional and exonic variation associated with extremely high intelligence

    Erratum: A genome-wide analysis of putative functional and exonic variation associated with extremely high intelligence Bằng Spain, S L, Pedroso, I, Kadeva, N, Miller, M B, Iacono, W G, McGue, M, Stergiakouli, E, Smith, G D, Putallaz, M, Lubinski, D, Meaburn, E L, Plomin, R, Simpson, M A

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Mutations in FAM20C Are Associated with Lethal Osteosclerotic Bone Dysplasia (Raine Syndrome), Highlighting a Crucial Molecule in Bone Development

    Mutations in FAM20C Are Associated with Lethal Osteosclerotic Bone Dysplasia (Raine Syndrome), Highlighting a Crucial Molecule in Bone Development Bằng Simpson, M. A. , Hsu, R. , Keir, L. S. , Hao, J. , Sivapalan, G. , Ernst, L. M. , Zackai, E. H. , Al-Gazali, L. I. , Hulskamp, G. , Kingston, H. M. , Prescott, T. E. , Ion, A. , Patton, M. A. , Murday, V. , George, A. , Crosby, A. H. 

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: