Результати пошуку - Simpson, M A

Letter: Delayed drug-induced dystonias. за авторством Simpson, M A

Отримати повний текст Отримати повний текст

Letter: An easy death--an uneasy argument. за авторством Simpson, M A

Отримати повний текст Отримати повний текст

Future of British psychiatrists. за авторством Simpson, M A

Отримати повний текст Отримати повний текст

Overseas students. за авторством Simpson, M. A.

Отримати повний текст Отримати повний текст

Living with the dying. за авторством Simpson, M. A.

Отримати повний текст Отримати повний текст

Female genital self-mutilation as a cause of vaginal bleeding за авторством Simpson, M. A., Anstee, B. H.

Отримати повний текст

The case of Jane Anderson, Portobello, 1889-1914. за авторством Simpson, M A, Squires, T J, Busuttil, A

Отримати повний текст Отримати повний текст

New SMARCA2 mutation in a patient with Nicolaides–Baraitser syndrome and myoclonic astatic epilepsy за авторством Tang, S., Hughes, E., Lascelles, K., Simpson, M. A., Pal, D. K.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A Novel ABCA12 Mutation in Two Families with Congenital Ichthyosis за авторством Walsh, D. M., Shah, S. H., Simpson, M. A., Morgan, N. V., Khaliq, S., Trembath, R. C., Mehdi, S. Q., Maher, E. R.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A genome-wide association study for extremely high intelligence за авторством Zabaneh, D, Krapohl, E, Gaspar, H A, Curtis, C, Lee, S H, Patel, H, Newhouse, S, Wu, H M, Simpson, M A, Putallaz, M, Lubinski, D, Plomin, R, Breen, G

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Use of next‐generation sequencing and candidate gene analysis to identify underlying defects in patients with inherited platelet function disorders за авторством Leo, V. C., Morgan, N. V., Bem, D., Jones, M. L., Lowe, G. C., Lordkipanidzé, M., Drake, S., Simpson, M. A., Gissen, P., Mumford, A., Watson, S. P., Daly, M. E.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Germline CDH1 mutations in bilateral lobular carcinoma in situ за авторством Petridis, C, Shinomiya, I, Kohut, K, Gorman, P, Caneppele, M, Shah, V, Troy, M, Pinder, S E, Hanby, A, Tomlinson, I, Trembath, R C, Roylance, R, Simpson, M A, Sawyer, E J

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Erratum: A genome-wide analysis of putative functional and exonic variation associated with extremely high intelligence за авторством Spain, S L, Pedroso, I, Kadeva, N, Miller, M B, Iacono, W G, McGue, M, Stergiakouli, E, Smith, G D, Putallaz, M, Lubinski, D, Meaburn, E L, Plomin, R, Simpson, M A

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Mutations in FAM20C Are Associated with Lethal Osteosclerotic Bone Dysplasia (Raine Syndrome), Highlighting a Crucial Molecule in Bone Development за авторством Simpson, M. A. , Hsu, R. , Keir, L. S. , Hao, J. , Sivapalan, G. , Ernst, L. M. , Zackai, E. H. , Al-Gazali, L. I. , Hulskamp, G. , Kingston, H. M. , Prescott, T. E. , Ion, A. , Patton, M. A. , Murday, V. , George, A. , Crosby, A. H. 

Отримати повний текст Отримати повний текст