Хайлтын үр дүнгүүд - Simpson, M A

Letter: Delayed drug-induced dystonias. -н Simpson, M A

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Letter: An easy death--an uneasy argument. -н Simpson, M A

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Future of British psychiatrists. -н Simpson, M A

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Overseas students. -н Simpson, M. A.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Living with the dying. -н Simpson, M. A.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Female genital self-mutilation as a cause of vaginal bleeding -н Simpson, M. A., Anstee, B. H.

Бүрэн текст авах

The case of Jane Anderson, Portobello, 1889-1914. -н Simpson, M A, Squires, T J, Busuttil, A

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

New SMARCA2 mutation in a patient with Nicolaides–Baraitser syndrome and myoclonic astatic epilepsy -н Tang, S., Hughes, E., Lascelles, K., Simpson, M. A., Pal, D. K.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

A Novel ABCA12 Mutation in Two Families with Congenital Ichthyosis -н Walsh, D. M., Shah, S. H., Simpson, M. A., Morgan, N. V., Khaliq, S., Trembath, R. C., Mehdi, S. Q., Maher, E. R.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

A genome-wide association study for extremely high intelligence -н Zabaneh, D, Krapohl, E, Gaspar, H A, Curtis, C, Lee, S H, Patel, H, Newhouse, S, Wu, H M, Simpson, M A, Putallaz, M, Lubinski, D, Plomin, R, Breen, G

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Use of next‐generation sequencing and candidate gene analysis to identify underlying defects in patients with inherited platelet function disorders -н Leo, V. C., Morgan, N. V., Bem, D., Jones, M. L., Lowe, G. C., Lordkipanidzé, M., Drake, S., Simpson, M. A., Gissen, P., Mumford, A., Watson, S. P., Daly, M. E.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Germline CDH1 mutations in bilateral lobular carcinoma in situ -н Petridis, C, Shinomiya, I, Kohut, K, Gorman, P, Caneppele, M, Shah, V, Troy, M, Pinder, S E, Hanby, A, Tomlinson, I, Trembath, R C, Roylance, R, Simpson, M A, Sawyer, E J

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Erratum: A genome-wide analysis of putative functional and exonic variation associated with extremely high intelligence -н Spain, S L, Pedroso, I, Kadeva, N, Miller, M B, Iacono, W G, McGue, M, Stergiakouli, E, Smith, G D, Putallaz, M, Lubinski, D, Meaburn, E L, Plomin, R, Simpson, M A

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Mutations in FAM20C Are Associated with Lethal Osteosclerotic Bone Dysplasia (Raine Syndrome), Highlighting a Crucial Molecule in Bone Development -н Simpson, M. A. , Hsu, R. , Keir, L. S. , Hao, J. , Sivapalan, G. , Ernst, L. M. , Zackai, E. H. , Al-Gazali, L. I. , Hulskamp, G. , Kingston, H. M. , Prescott, T. E. , Ion, A. , Patton, M. A. , Murday, V. , George, A. , Crosby, A. H. 

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах