Výsledky vyhledávání - Simpson, M A

Letter: Delayed drug-induced dystonias. Autor Simpson, M A

Získat plný text Získat plný text

Letter: An easy death--an uneasy argument. Autor Simpson, M A

Získat plný text Získat plný text

Future of British psychiatrists. Autor Simpson, M A

Získat plný text Získat plný text

Overseas students. Autor Simpson, M. A.

Získat plný text Získat plný text

Living with the dying. Autor Simpson, M. A.

Získat plný text Získat plný text

Female genital self-mutilation as a cause of vaginal bleeding Autor Simpson, M. A., Anstee, B. H.

Získat plný text

The case of Jane Anderson, Portobello, 1889-1914. Autor Simpson, M A, Squires, T J, Busuttil, A

Získat plný text Získat plný text

New SMARCA2 mutation in a patient with Nicolaides–Baraitser syndrome and myoclonic astatic epilepsy Autor Tang, S., Hughes, E., Lascelles, K., Simpson, M. A., Pal, D. K.

Získat plný text Získat plný text Získat plný text

A Novel ABCA12 Mutation in Two Families with Congenital Ichthyosis Autor Walsh, D. M., Shah, S. H., Simpson, M. A., Morgan, N. V., Khaliq, S., Trembath, R. C., Mehdi, S. Q., Maher, E. R.

Získat plný text Získat plný text Získat plný text

A genome-wide association study for extremely high intelligence Autor Zabaneh, D, Krapohl, E, Gaspar, H A, Curtis, C, Lee, S H, Patel, H, Newhouse, S, Wu, H M, Simpson, M A, Putallaz, M, Lubinski, D, Plomin, R, Breen, G

Získat plný text Získat plný text Získat plný text

Use of next‐generation sequencing and candidate gene analysis to identify underlying defects in patients with inherited platelet function disorders Autor Leo, V. C., Morgan, N. V., Bem, D., Jones, M. L., Lowe, G. C., Lordkipanidzé, M., Drake, S., Simpson, M. A., Gissen, P., Mumford, A., Watson, S. P., Daly, M. E.

Získat plný text Získat plný text Získat plný text

Germline CDH1 mutations in bilateral lobular carcinoma in situ Autor Petridis, C, Shinomiya, I, Kohut, K, Gorman, P, Caneppele, M, Shah, V, Troy, M, Pinder, S E, Hanby, A, Tomlinson, I, Trembath, R C, Roylance, R, Simpson, M A, Sawyer, E J

Získat plný text Získat plný text Získat plný text

Erratum: A genome-wide analysis of putative functional and exonic variation associated with extremely high intelligence Autor Spain, S L, Pedroso, I, Kadeva, N, Miller, M B, Iacono, W G, McGue, M, Stergiakouli, E, Smith, G D, Putallaz, M, Lubinski, D, Meaburn, E L, Plomin, R, Simpson, M A

Získat plný text Získat plný text Získat plný text

Mutations in FAM20C Are Associated with Lethal Osteosclerotic Bone Dysplasia (Raine Syndrome), Highlighting a Crucial Molecule in Bone Development Autor Simpson, M. A. , Hsu, R. , Keir, L. S. , Hao, J. , Sivapalan, G. , Ernst, L. M. , Zackai, E. H. , Al-Gazali, L. I. , Hulskamp, G. , Kingston, H. M. , Prescott, T. E. , Ion, A. , Patton, M. A. , Murday, V. , George, A. , Crosby, A. H. 

Získat plný text Získat plný text