نتائج البحث - Simpson, M A

Letter: Delayed drug-induced dystonias. حسب Simpson, M A

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Letter: An easy death--an uneasy argument. حسب Simpson, M A

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Future of British psychiatrists. حسب Simpson, M A

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Overseas students. حسب Simpson, M. A.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Living with the dying. حسب Simpson, M. A.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Female genital self-mutilation as a cause of vaginal bleeding حسب Simpson, M. A., Anstee, B. H.

احصل على النص الكامل

The case of Jane Anderson, Portobello, 1889-1914. حسب Simpson, M A, Squires, T J, Busuttil, A

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

New SMARCA2 mutation in a patient with Nicolaides–Baraitser syndrome and myoclonic astatic epilepsy حسب Tang, S., Hughes, E., Lascelles, K., Simpson, M. A., Pal, D. K.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A Novel ABCA12 Mutation in Two Families with Congenital Ichthyosis حسب Walsh, D. M., Shah, S. H., Simpson, M. A., Morgan, N. V., Khaliq, S., Trembath, R. C., Mehdi, S. Q., Maher, E. R.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A genome-wide association study for extremely high intelligence حسب Zabaneh, D, Krapohl, E, Gaspar, H A, Curtis, C, Lee, S H, Patel, H, Newhouse, S, Wu, H M, Simpson, M A, Putallaz, M, Lubinski, D, Plomin, R, Breen, G

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Use of next‐generation sequencing and candidate gene analysis to identify underlying defects in patients with inherited platelet function disorders حسب Leo, V. C., Morgan, N. V., Bem, D., Jones, M. L., Lowe, G. C., Lordkipanidzé, M., Drake, S., Simpson, M. A., Gissen, P., Mumford, A., Watson, S. P., Daly, M. E.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Germline CDH1 mutations in bilateral lobular carcinoma in situ حسب Petridis, C, Shinomiya, I, Kohut, K, Gorman, P, Caneppele, M, Shah, V, Troy, M, Pinder, S E, Hanby, A, Tomlinson, I, Trembath, R C, Roylance, R, Simpson, M A, Sawyer, E J

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Erratum: A genome-wide analysis of putative functional and exonic variation associated with extremely high intelligence حسب Spain, S L, Pedroso, I, Kadeva, N, Miller, M B, Iacono, W G, McGue, M, Stergiakouli, E, Smith, G D, Putallaz, M, Lubinski, D, Meaburn, E L, Plomin, R, Simpson, M A

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Mutations in FAM20C Are Associated with Lethal Osteosclerotic Bone Dysplasia (Raine Syndrome), Highlighting a Crucial Molecule in Bone Development حسب Simpson, M. A. , Hsu, R. , Keir, L. S. , Hao, J. , Sivapalan, G. , Ernst, L. M. , Zackai, E. H. , Al-Gazali, L. I. , Hulskamp, G. , Kingston, H. M. , Prescott, T. E. , Ion, A. , Patton, M. A. , Murday, V. , George, A. , Crosby, A. H. 

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل