Որոնման արդյունքները - Simone Denis

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Bile acids: the role of peroxisomes

    Bile acids: the role of peroxisomes ‌ Sacha Ferdinandusse, Simone Denis, Phyllis L. Faust, Ronald J. A. Wanders

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Identification of the peroxisomal β-oxidation enzymes involved in the degradation of long-chain dicarboxylic acids

    Identification of the peroxisomal β-oxidation enzymes involved in the degradation of long-chain dicarboxylic acids ‌ Sacha Ferdinandusse, Simone Denis, Carlo W.T. van Roermund, Ronald J. A. Wanders, G. Dacremont

    Հրապարակվել է 2004
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Sterol Carrier Protein X (SCPx) Is a Peroxisomal Branched-Chain β-Ketothiolase Specifically Reacting with 3-Oxo-pristanoyl-CoA: A New, Unique Role for SCPx in Branched-Chain Fatty Acid Metabolism in Peroxisomes

    Sterol Carrier Protein X (SCPx) Is a Peroxisomal Branched-Chain β-Ketothiolase Specifically Reacting with 3-Oxo-pristanoyl-CoA: A New, Unique Role for SCPx in Branched-Chain Fatty... ‌ R. J. A. Wanders, Simone Denis, Fred S. Wouters, K.W.A. Wirtz, Udo Seedorf

    Հրապարակվել է 1997
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Subcellular localization and physiological role of α-methylacyl-CoA racemase

    Subcellular localization and physiological role of α-methylacyl-CoA racemase ‌ Sacha Ferdinandusse, Simone Denis, Lodewijk IJlst, G. Dacremont, Hans R. Waterham, Ronald J. A. Wanders

    Հրապարակվել է 2000
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Peroxisomal L-bifunctional enzyme (Ehhadh) is essential for the production of medium-chain dicarboxylic acids

    Peroxisomal L-bifunctional enzyme (Ehhadh) is essential for the production of medium-chain dicarboxylic acids ‌ Sander M. Houten, Simone Denis, Carmen Argmann, Yuzhi Jia, Sacha Ferdinandusse, Janardan K. Reddy, Ronald J. A. Wanders

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    The CoA esters of 2-methyl-branched chain fatty acids and of the bile acid intermediates di- and trihydroxycoprostanic acids are oxidized by one single peroxisomal branched chain acyl-CoA oxidase in human liver and kidney

    The CoA esters of 2-methyl-branched chain fatty acids and of the bile acid intermediates di- and trihydroxycoprostanic acids are oxidized by one single peroxisomal branched chain a... ‌ Geertrui F. Vanhove, Paul P. Van Veldhoven, Marc Fransen, Simone Denis, H. Eyssen, Ronald J. A. Wanders, G P Mannaerts

    Հրապարակվել է 1993
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Phytanoyl-CoA Hydroxylase Is Present in Human Liver, Located in Peroxisomes, and Deficient in Zellweger Syndrome: Direct, Unequivocal Evidence for the New, Revised Pathway of Phytanic Acid α-Oxidation in Humans

    Phytanoyl-CoA Hydroxylase Is Present in Human Liver, Located in Peroxisomes, and Deficient in Zellweger Syndrome: Direct, Unequivocal Evidence for the New, Revised Pathway of Phyta... ‌ Gerbert A. Jansen, Stephanie J. Mihalik, Paul A. Watkins, H. W. Moser, C. Jakobs, Simone Denis, R. J. A. Wanders

    Հրապարակվել է 1996
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Identification of the peroxisomal β-oxidation enzymes involved in the biosynthesis of docosahexaenoic acid

    Identification of the peroxisomal β-oxidation enzymes involved in the biosynthesis of docosahexaenoic acid ‌ Sacha Ferdinandusse, Simone Denis, Petra A.W. Mooijer, Zhongyi Zhang, Janardan K. Reddy, Arthur A. Spector, Ronald J. A. Wanders

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    A novel case of ACOX2 deficiency leads to recognition of a third human peroxisomal acyl-CoA oxidase

    A novel case of ACOX2 deficiency leads to recognition of a third human peroxisomal acyl-CoA oxidase ‌ Sacha Ferdinandusse, Simone Denis, Carlo W.T. van Roermund, Mary Anne Preece, Janet Koster, Merel S. Ebberink, Hans R. Waterham, Ronald J. A. Wanders

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Altered lipid metabolism in synovial fibroblasts of individuals at risk of developing rheumatoid arthritis

    Altered lipid metabolism in synovial fibroblasts of individuals at risk of developing rheumatoid arthritis ‌ Tineke A. de Jong, Johanna F. Semmelink, Simone Denis, M. G. H. Van de Sande, Riekelt H. Houtkooper, Lisa G. M. van Baarsen

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Mutations in the Gene Encoding Peroxisomal Sterol Carrier Protein X (SCPx) Cause Leukencephalopathy with Dystonia and Motor Neuropathy

    Mutations in the Gene Encoding Peroxisomal Sterol Carrier Protein X (SCPx) Cause Leukencephalopathy with Dystonia and Motor Neuropathy ‌ Sacha Ferdinandusse, Panagiotis Kostopoulos, Simone Denis, H. Rusch, Henk Overmars, Ulrich Dillmann, Wolfgang Reith, Dorothea Haas, Ronald J. A. Wanders, M. Durán, Martin Marziniak

    Հրապարակվել է 2006
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Cardiolipin-induced activation of pyruvate dehydrogenase links mitochondrial lipid biosynthesis to TCA cycle function

    Cardiolipin-induced activation of pyruvate dehydrogenase links mitochondrial lipid biosynthesis to TCA cycle function ‌ Yiran Li, Wenjia Lou, Vaishnavi Raja, Simone Denis, Wenxi Yu, Michael W. Schmidtke, Christian A. Reynolds, Michael Schlame, Riekelt H. Houtkooper, Miriam L. Greenberg

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Clinical, biochemical, and mutational spectrum of peroxisomal acyl–coenzyme A oxidase deficiency

    Clinical, biochemical, and mutational spectrum of peroxisomal acyl–coenzyme A oxidase deficiency ‌ Sacha Ferdinandusse, Simone Denis, Eveline M. Hogenhout, Janet Koster, Carlo W.T. van Roermund, Lodewijk IJlst, Ann B. Moser, Ronald J. A. Wanders, Hans R. Waterham

    Հրապարակվել է 2007
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    A phytol-enriched diet induces changes in fatty acid metabolism in mice both via PPARα-dependent and -independent pathways

    A phytol-enriched diet induces changes in fatty acid metabolism in mice both via PPARα-dependent and -independent pathways ‌ Jolein Gloerich, Naomi van Vlies, Gerbert A. Jansen, Simone Denis, Jos P.N. Ruiter, Michiel Adriaan van Werkhoven, M. Durán, Frédéric M. Vaz, Ronald J. A. Wanders, Sacha Ferdinandusse

    Հրապարակվել է 2005
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    Barth syndrome cells display widespread remodeling of mitochondrial complexes without affecting metabolic flux distribution

    Barth syndrome cells display widespread remodeling of mitochondrial complexes without affecting metabolic flux distribution ‌ Iliana A. Chatzispyrou, Sergio Guerrero‐Castillo, Ntsiki M. Held, Jos P.N. Ruiter, Simone Denis, Lodewijk IJlst, R. J. A. Wanders, Michel van Weeghel, Sacha Ferdinandusse, Frédéric M. Vaz, Ulrich Brandt, Riekelt H. Houtkooper

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    Impaired amino acid metabolism contributes to fasting-induced hypoglycemia in fatty acid oxidation defects

    Impaired amino acid metabolism contributes to fasting-induced hypoglycemia in fatty acid oxidation defects ‌ Sander M. Houten, Hilde Herrema, Heleen te Brinke, Simone Denis, Jos P.N. Ruiter, Theo H. van Dijk, Carmen Argmann, Roelof Ottenhoff, Michael Müller, Albert K. Groen, Folkert Kuipers, Dirk‐Jan Reijngoud, Ronald J. A. Wanders

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    Pyruvate dehydrogenase complex plays a central role in brown adipocyte energy expenditure and fuel utilization during short-term beta-adrenergic activation

    Pyruvate dehydrogenase complex plays a central role in brown adipocyte energy expenditure and fuel utilization during short-term beta-adrenergic activation ‌ Ntsiki M. Held, Eline N. Kuipers, Michel van Weeghel, Jan B. van Klinken, Simone Denis, Marc Lombès, Ronald J. A. Wanders, Frédéric M. Vaz, Patrick C.N. Rensen, Arthur J. Verhoeven, Mariëtte R. Boon, Riekelt H. Houtkooper

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    Reduced nicotinamide mononucleotide is a new and potent NAD<sup>+</sup>precursor in mammalian cells and mice

    Reduced nicotinamide mononucleotide is a new and potent NAD<sup>+</sup>precursor in mammalian cells and mice ‌ Rubén Zapata‐Pérez, Alessandra Tammaro, Bauke V. Schomakers, Angelique M. L. Scantlebery, Simone Denis, Hyung L. Elfrink, Judith Giroud‐Gerbetant, Carles Cantó, Carmen López‐Leonardo, Rebecca L. McIntyre, Michel van Weeghel, Álvaro Sánchez‐Ferrer, Riekelt H. Houtkooper

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    Mitochondrial NADP(H) deficiency due to a mutation in NADK2 causes dienoyl-CoA reductase deficiency with hyperlysinemia

    Mitochondrial NADP(H) deficiency due to a mutation in NADK2 causes dienoyl-CoA reductase deficiency with hyperlysinemia ‌ Sander M. Houten, Simone Denis, Heleen te Brinke, Aldo Jongejan, Antoine H. C. van Kampen, Edward J. Bradley, Frank Baas, Raoul C. M. Hennekam, David S. Millington, Sarah P. Young, Dianne M. Frazier, Müge Güçsavaş‐Çalıkoğlu, Ronald J. A. Wanders

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    Genetic basis of hyperlysinemia

    Genetic basis of hyperlysinemia ‌ Sander M. Houten, Heleen te Brinke, Simone Denis, Jos P.N. Ruiter, Alida C. Knegt, J. B. de Klerk, Persephone Augoustides‐Savvopoulou, Johannes Häberle, Matthias R. Baumgartner, Turgay Coşkun, Johannes Zschocke, Jörn Oliver Sass, Bwee Tien Poll‐The, Ronald J. A. Wanders, Marinus Durán

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: