Kết quả tìm kiếm - Silvio Notari

  • Đang hiển thị 1 - 10 kết quả của 10
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Molecular biology and pathology of prion strains in sporadic human prion diseases

    Molecular biology and pathology of prion strains in sporadic human prion diseases Bằng Pierluigi Gambetti, Ignazio Calì, Silvio Notari, Qingzhong Kong, Wen‐Quan Zou, Witold K. Surewicz

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    A refined method for molecular typing reveals that co-occurrence of PrPSc types in Creutzfeldt–Jakob disease is not the rule

    A refined method for molecular typing reveals that co-occurrence of PrPSc types in Creutzfeldt–Jakob disease is not the rule Bằng Silvio Notari, Sabina Capellari, Jan Langeveld, Armin Giese, Rosaria Strammiello, Pierluigi Gambetti, Hans A. Kretzschmar, Piero Parchi

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Effects of Different Experimental Conditions on the PrPSc Core Generated by Protease Digestion

    Effects of Different Experimental Conditions on the PrPSc Core Generated by Protease Digestion Bằng Silvio Notari, Sabina Capellari, Armin Giese, Ingo M. Westner, Agostino Baruzzi, Bernardino Ghetti, Pierluigi Gambetti, Hans A. Kretzschmar, Piero Parchi

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Agent strain variation in human prion disease: insights from a molecular and pathological review of the National Institutes of Health series of experimentally transmitted disease

    Agent strain variation in human prion disease: insights from a molecular and pathological review of the National Institutes of Health series of experimentally transmitted disease Bằng Piero Parchi, Maura Cescatti, Silvio Notari, Walter Schulz‐Schaeffer, Sabina Capellari, Armin Giese, Wen‐Quan Zou, H. A. Kretzschmar, Bernardino Ghetti, Patrick O. Brown

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Characterization of Truncated Forms of Abnormal Prion Protein in Creutzfeldt-Jakob Disease

    Characterization of Truncated Forms of Abnormal Prion Protein in Creutzfeldt-Jakob Disease Bằng Silvio Notari, Rosaria Strammiello, Sabina Capellari, Armin Giese, Maura Cescatti, Jacques Grassi, Bernardino Ghetti, Jan Langeveld, Wen‐Quan Zou, Pierluigi Gambetti, Hans A. Kretzschmar, Piero Parchi

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Incidence and spectrum of sporadic Creutzfeldt–Jakob disease variants with mixed phenotype and co-occurrence of PrPSc types: an updated classification

    Incidence and spectrum of sporadic Creutzfeldt–Jakob disease variants with mixed phenotype and co-occurrence of PrPSc types: an updated classification Bằng Piero Parchi, Rosaria Strammiello, Silvio Notari, Armin Giese, Jan Langeveld, Anna Ladogana, Inga Zerr, Federico Roncaroli, P. Cras, Bernardino Ghetti, Maurizio Pocchiari, Hans A. Kretzschmar, Sabina Capellari

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Multiorgan Detection and Characterization of Protease-Resistant Prion Protein in a Case of Variant CJD Examined in the United States

    Multiorgan Detection and Characterization of Protease-Resistant Prion Protein in a Case of Variant CJD Examined in the United States Bằng Silvio Notari, Francisco J. Moleres, Stephen Hunter, Ermias D. Belay, Lawrence B. Schonberger, Ignazio Calì, Piero Parchi, Wun‐Ju Shieh, Paul Brown, Sherif R. Zaki, Wen-Quan Zou, Pierluigi Gambetti

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Transmission Characteristics of Variably Protease-Sensitive Prionopathy

    Transmission Characteristics of Variably Protease-Sensitive Prionopathy Bằng Silvio Notari, Xiangzhu Xiao, Juan Carlos Espinosa, Yvonne Cohen, Liuting Qing, Patricia Aguilar‐Calvo, Diane Kofskey, Ignazio Calì, Laura Cracco, Qingzhong Kong, Juan María Torres, Wen‐Quan Zou, Pierluigi Gambetti

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Prions in the Urine of Patients with Variant Creutzfeldt–Jakob Disease

    Prions in the Urine of Patients with Variant Creutzfeldt–Jakob Disease Bằng Fabio Moda, Pierluigi Gambetti, Silvio Notari, Luis Concha‐Marambio, Marcella Catania, Kyung-Won Park, Emanuela Maderna, Silvia Suardi, Stéphane Haı̈k, J.-P. Brandel, James W. Ironside, Richard Knight, Fabrizio Tagliavini, Claudio Soto

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Variably protease‐sensitive prionopathy: A new sporadic disease of the prion protein

    Variably protease‐sensitive prionopathy: A new sporadic disease of the prion protein Bằng Wen‐Quan Zou, Gianfranco Puoti, Xiangzhu Xiao, Jue Yuan, Liuting Qing, Ignazio Calì, Miyuki Shimoji, Jan Langeveld, Rudy J. Castellani, Silvio Notari, Barbara J. Crain, Robert E. Schmidt, Michael D. Geschwind, Stephen J. DeArmond, Nigel J. Cairns, Dennis W. Dickson, Lawrence S. Honig, Juan María Torres, James A. Mastrianni, Sabina Capellari, Giorgio Giaccone, Ermias D. Belay, Lawrence B. Schonberger, Mark L. Cohen, George Perry, Qingzhong Kong, Piero Parchi, Fabrizio Tagliavini, Pierluigi Gambetti

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: