Kết quả tìm kiếm - Silvia Paracchini

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    The genetic relationship between handedness and neurodevelopmental disorders

    The genetic relationship between handedness and neurodevelopmental disorders Bằng William M. Brandler, Silvia Paracchini

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Insights into Dyslexia Genetics Research from the Last Two Decades

    Insights into Dyslexia Genetics Research from the Last Two Decades Bằng Florina Erbeli, Marianne Rice, Silvia Paracchini

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    The Genetic Lexicon of Dyslexia

    The Genetic Lexicon of Dyslexia Bằng Silvia Paracchini, Thomas Scerri, Anthony P. Monaco

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Reading and Language Disorders: The Importance of Both Quantity and Quality

    Reading and Language Disorders: The Importance of Both Quantity and Quality Bằng Dianne F. Newbury, Anthony P. Monaco, Silvia Paracchini

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Different laterality indexes are poorly correlated with one another but consistently show the tendency of males and females to be more left- and right-lateralized, respectively

    Different laterality indexes are poorly correlated with one another but consistently show the tendency of males and females to be more left- and right-lateralized, respectively Bằng Carlos Buenaventura Castillo, Andy G. Lynch, Silvia Paracchini

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Genetics of human handedness: microtubules and beyond

    Genetics of human handedness: microtubules and beyond Bằng Sebastian Ocklenburg, Annakarina Mundorf, Jutta Peterburs, Silvia Paracchini

    Được phát hành 2025
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    The dyslexia-associated gene KIAA0319 encodes highly N- and O-glycosylated plasma membrane and secreted isoforms

    The dyslexia-associated gene KIAA0319 encodes highly N- and O-glycosylated plasma membrane and secreted isoforms Bằng Antonio Velayos‐Baeza, Claudio Toma, Silvia Paracchini, Anthony P. Monaco

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Haplotype-specific expression of exon 10 at the human MAPT locus

    Haplotype-specific expression of exon 10 at the human MAPT locus Bằng Tara M. Caffrey, Catharine Joachim, Silvia Paracchini, Margaret M. Esiri, Richard Wade‐Martins

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    A Large AZFc Deletion Removes DAZ3/DAZ4 and Nearby Genes from Men in Y Haplogroup N

    A Large AZFc Deletion Removes DAZ3/DAZ4 and Nearby Genes from Men in Y Haplogroup N Bằng Susana Fernandes, Silvia Paracchini, Lukas Meyer, Giovanna Floridia, Chris Tyler‐Smith, P. H. Vogt

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Human handedness: A meta-analysis.

    Human handedness: A meta-analysis. Bằng Μαριέττα Παπαδάτου-Παστού, Eleni Ntolka, Judith Schmitz, Maryanne Martin, Marcus R. Munafò, Sebastian Ocklenburg, Silvia Paracchini

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Four meta-analyses across 164 studies on atypical footedness prevalence and its relation to handedness

    Four meta-analyses across 164 studies on atypical footedness prevalence and its relation to handedness Bằng Julian Packheiser, Judith Schmitz, Gesa Berretz, David P. Carey, Silvia Paracchini, Μαριέττα Παπαδάτου-Παστού, Sebastian Ocklenburg

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Elevated levels of mixed-hand preference in dyslexia: Meta-analyses of 68 studies

    Elevated levels of mixed-hand preference in dyslexia: Meta-analyses of 68 studies Bằng Julian Packheiser, Μαριέττα Παπαδάτου-Παστού, Angeliki Koufaki, Silvia Paracchini, Clara C. Stein, Judith Schmitz, Sebastian Ocklenburg

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Analysis of dyslexia candidate genes in the Raine cohort representing the general Australian population

    Analysis of dyslexia candidate genes in the Raine cohort representing the general Australian population Bằng Silvia Paracchini, Q. W. Ang, F Stanley, Anthony P. Monaco, Craig E. Pennell, Andrew J. O. Whitehouse

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    The neuronal migration hypothesis of dyslexia: A critical evaluation 30 years on

    The neuronal migration hypothesis of dyslexia: A critical evaluation 30 years on Bằng Luiz G. Guidi, Antonio Velayos‐Baeza, Isabel Martínez‐Garay, Anthony P. Monaco, Silvia Paracchini, Dorothy Bishop, Zoltán Molnár

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    DCDC2, KIAA0319 and CMIP Are Associated with Reading-Related Traits

    DCDC2, KIAA0319 and CMIP Are Associated with Reading-Related Traits Bằng Tom S. Scerri, Andrew P. Morris, Lyn-Louise Buckingham, Dianne F. Newbury, Laura L. Miller, Anthony P. Monaco, Dorothy Bishop, Silvia Paracchini

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    A Predominantly Neolithic Origin for Y-Chromosomal DNA Variation in North Africa

    A Predominantly Neolithic Origin for Y-Chromosomal DNA Variation in North Africa Bằng Barbara Arredi, Estella S. Poloni, Silvia Paracchini, Tatiana Zerjal, Dahmani M. Fathallah, Mohamed Makrelouf, Vincenzo L. Pascali, Andrea Novelletto, Chris Tyler‐Smith

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    PCSK6 is associated with handedness in individuals with dyslexia

    PCSK6 is associated with handedness in individuals with dyslexia Bằng Thomas Scerri, William M. Brandler, Silvia Paracchini, Andrew P. Morris, Susan M. Ring, A.J. Richardson, Joel B. Talcott, John Stein, Anthony P. Monaco

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Investigation of Dyslexia and SLI Risk Variants in Reading- and Language-Impaired Subjects

    Investigation of Dyslexia and SLI Risk Variants in Reading- and Language-Impaired Subjects Bằng Dianne F. Newbury, Silvia Paracchini, Tom S. Scerri, Laura Winchester, Laura Addis, A.J. Richardson, Janet G. Walter, John Stein, Joel B. Talcott, Anthony P. Monaco

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    A Common Variant Associated with Dyslexia Reduces Expression of the KIAA0319 Gene

    A Common Variant Associated with Dyslexia Reduces Expression of the KIAA0319 Gene Bằng Megan Y. Dennis, Silvia Paracchini, Thomas Scerri, Ludmila Prokunina‐Olsson, Julian C. Knight, Richard Wade‐Martins, Penny Coggill, Stephan Beck, Eric D. Green, Anthony P. Monaco

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Further evidence that the KIAA0319 gene confers susceptibility to developmental dyslexia

    Further evidence that the KIAA0319 gene confers susceptibility to developmental dyslexia Bằng Denise Harold, Silvia Paracchini, Thomas Scerri, Megan Y. Dennis, Natalie Cope, Gary Hill, Valentina Moskvina, Janet G. Walter, A.J. Richardson, Mike Owen, John Stein, E D Green, Michael O’Donovan, Julie Williams, Anthony P. Monaco

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: