Resultados de procura - Silva-Costa, Sueli Matilde

Single Nucleotide Polymorphisms of the GJB2 and GJB6 Genes Are Associated with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss por Grillo, Ana Paula, de Oliveira, Flávia Marcorin, de Carvalho, Gabriela Queila, Medrano, Ruan Felipe Vieira, da Silva-Costa, Sueli Matilde, Sartorato, Edi Lúcia, de Oliveira, Camila Andréa

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Screening of genetic alterations related to non-syndromic hearing loss using MassARRAY iPLEX® technology por Svidnicki, Maria Carolina CCosta CMelo, Silva-Costa, Sueli Matilde, Ramos, Priscila Zonzini, dos Santos, Nathalia Zocal Pereira, Martins, Fábio Tadeu Arrojo, Castilho, Arthur Menino, Sartorato, Edi Lúcia

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Analysis of mitochondrial alterations in Brazilian patients with sensorineural hearing loss using MALDI-TOF mass spectrometry por Alves, Rogério Marins, da Silva Costa, Sueli Matilde, do Amôr Divino Miranda, Paulo Mauricio, Ramos, Priscila Zonzini, Marconi, Thiago Gibbin, Santos Oliveira, Gisele, Castilho, Arthur Menino, Sartorato, Edi Lúcia

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Highlight article: Whole-exome sequencing indicates FLG2 variant associated with leg ulcers in Brazilian sickle cell anemia patients por de Carvalho-Siqueira, Gabriela Queila, Ananina, Galina, de Souza, Bruno Batista, Borges, Murilo Guimarães, Ito, Mirta Tomie, da Silva-Costa, Sueli Matilde, de Farias Domingos, Igor, Falcão, Diego Arruda, Lopes-Cendes, Iscia, Bezerra, Marcos André Cavalcanti, da Silva Araújo, Aderson, Lucena-Araújo, Antônio Roberto, de Souza Gonçalves, Marilda, Saad, Sara Teresinha Olalla, Costa, Fernando Ferreira, de Melo, Mônica Barbosa

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