Хайлтын үр дүнгүүд - Sherr, Elliott H

Epileptic Encephalopathies: New Genes and New Pathways -н Esmaeeli Nieh, Sahar, Sherr, Elliott H.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

A de novo mutation in PRICKLE1 in fetal agenesis of the corpus callosum and polymicrogyria -н Bassuk, Alexander G., Sherr, Elliott H.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Agenesis of the Corpus Callosum in California 1983−2003: A Population-Based Study -н Glass, Hannah C., Shaw, Gary M., Ma, Chen, Sherr, Elliott H.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Clinical, genetic and imaging findings identify new causes for corpus callosum development syndromes -н Edwards, Timothy J., Sherr, Elliott H., Barkovich, A. James, Richards, Linda J.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Reply: ARID1B mutations are the major genetic cause of corpus callosum anomalies in patients with intellectual disability -н Edwards, Timothy J., Sherr, Elliott H., Barkovich, A. James, Richards, Linda J.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Whole-exome sequencing with targeted analysis and epilepsy after acute symptomatic neonatal seizures -н Numis, Adam L., da Gente, Gilberto, Sherr, Elliott H., Glass, Hannah C.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Individuals with agenesis of the corpus callosum show sensory processing differences as measured by the Sensory Profile -н Demopoulos, Carly, Arroyo, Monica S., Dunn, Winnie, Strominger, Zoe, Sherr, Elliott H., Marco, Elysa

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Integrated stress response inhibition provides sex-dependent protection against noise-induced cochlear synaptopathy -н Rouse, Stephanie L., Matthews, Ian R., Li, Jiang, Sherr, Elliott H., Chan, Dylan K.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Diffusion Tensor Imaging of Aicardi Syndrome -н Wahl, Michael, Strominger, Zoe A., Wakahiro, Mari, Jeremy, Rita J., Mukherjee, Pratik, Sherr, Elliott H.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

T1 Hyperintensity in the Pulvinar: Key Imaging Feature for Diagnosis of Fabry Disease -н Takanashi, Jun-ichi, Barkovich, A. James, Dillon, William P., Sherr, Elliott H., Hart, Kimberly A., Packman, Seymour

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Identification of a Monogenic Locus (jams1) Causing Juvenile Audiogenic Seizures in Mice -н Misawa, Hidemi, Sherr, Elliott H., Lee, David J., Chetkovich, Dane M., Tan, Andrew, Schreiner, Christoph E., Bredt, David S.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Microstructural Correlations of White Matter Tracts in the Human Brain -н Wahl, Michael, Li, Yi-Ou, Ng, Joshua, LaHue, Sara C., Cooper, Shelly R., Sherr, Elliott H., Mukherjee, Pratik

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Laterality of brain and ocular lesions in Aicardi Syndrome -н Cabrera, Michelle T., Winn, Bryan J., Porco, Travis, Strominger, Zoe, Barkovich, A. James, Hoyt, Creig S., Wakahiro, Mari, Sherr, Elliott H.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Targeted 'Next-Generation' sequencing in anophthalmia and microphthalmia patients confirms SOX2, OTX2 and FOXE3 mutations -н Lopez Jimenez, Nelson, Flannick, Jason, Yahyavi, Mani, Li, Jiang, Bardakjian, Tanya, Tonkin, Leath, Schneider, Adele, Sherr, Elliott H, Slavotinek, Anne M

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Mapk/Erk activation in an animal model of social deficits shows a possible link to autism -н Faridar, Alireza, Jones-Davis, Dorothy, Rider, Eric, Li, Jiang, Gobius, Ilan, Morcom, Laura, Richards, Linda J, Sen, Saunak, Sherr, Elliott H

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Abnormal Speech Motor Control in Individuals with 16p11.2 Deletions -н Demopoulos, Carly, Kothare, Hardik, Mizuiri, Danielle, Henderson-Sabes, Jennifer, Fregeau, Brieana, Tjernagel, Jennifer, Houde, John F., Sherr, Elliott H., Nagarajan, Srikantan S.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Processing Speed Delays Contribute to Executive Function Deficits in Individuals with Agenesis of the Corpus Callosum -н Marco, Elysa J., Harrell, Kathryn M., Brown, Warren S., Hill, Susanna S., Jeremy, Rita J., Kramer, Joel H., Sherr, Elliott H., Paul, Lynn K.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Burden of de novo mutations and inherited rare single nucleotide variants in children with sensory processing dysfunction -н Marco, Elysa Jill, Aitken, Anne Brandes, Nair, Vishnu Prakas, da Gente, Gilberto, Gerdes, Molly Rae, Bologlu, Leyla, Thomas, Sean, Sherr, Elliott H.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Deletion of Tmtc4 activates the unfolded protein response and causes postnatal hearing loss -н Li, Jiang, Akil, Omar, Rouse, Stephanie L., McLaughlin, Conor W., Matthews, Ian R., Lustig, Lawrence R., Chan, Dylan K., Sherr, Elliott H.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Cerebrospinal Fluid Vasopressin and Symptom Severity in Children with Autism -н Oztan, Ozge, Garner, Joseph P., Partap, Sonia, Sherr, Elliott H., Hardan, Antonio Y., Farmer, Cristan, Thurm, Audrey, Swedo, Susan E., Parker, Karen J.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах