Výsledky vyhledávání - Shereen G. Ghosh

  • Zobrazuji výsledky 1 - 4 z 4
Upřesnit hledání
  1. 1
    Pathogenic ARH3 mutations result in ADP-ribose chromatin scars during DNA strand break repair

    Pathogenic ARH3 mutations result in ADP-ribose chromatin scars during DNA strand break repair Autor Hana Hanzlíková, Evgeniia Prokhorova, Kateřina Krejčíková, Zuzana Cihlářová, Ilona Kalasová, Jan Kubovčiak, Jana Šáchová, Richard Hailstone, Jan Bražina, Shereen G. Ghosh, Sebahattin Çırak, Joseph G. Gleeson, Ivan Ahel, Keith W. Caldecott

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Loss of NARS1 impairs progenitor proliferation in cortical brain organoids and leads to microcephaly

    Loss of NARS1 impairs progenitor proliferation in cortical brain organoids and leads to microcephaly Autor Lu Wang, Zhen Li, David Sievert, Desirée E.C. Smith, Marisa I. Mendes, Dillon Y. Chen, Valentina Stanley, Shereen G. Ghosh, Yulu Wang, Majdi Kara, Ayça Dilruba Aslanger, Rasim Özgür Rosti, Henry Houlden, Gajja S. Salomons, Joseph G. Gleeson

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Loss of the neural-specific BAF subunit ACTL6B relieves repression of early response genes and causes recessive autism

    Loss of the neural-specific BAF subunit ACTL6B relieves repression of early response genes and causes recessive autism Autor Wendy Wenderski, Lu Wang, A. Krokhotin, Jessica J. Walsh, Hongjie Li, Hirotaka Shoji, Shereen G. Ghosh, Renee D. George, Erik L. Miller, Laura Elias, Mark A. Gillespie, Esther Son, Brett T. Staahl, Seung Tae Baek, Valentina Stanley, Cynthia Moncada-Reid, Zohar Shipony, Sara B. Linker, Maria C. Marchetto, Fred H. Gage, Dillon Chen, Tipu Sultan, Maha S. Zaki, Jeffrey A. Ranish, Tsuyoshi Miyakawa, Liqun Luo, Robert C. Malenka, Robert H. Crabtree, Joseph G. Gleeson

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome

    Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome Autor Shereen G. Ghosh, Kerstin Becker, He Huang, Tracy Dixon‐Salazar, Guoliang Chai, Vincenzo Salpietro, Lihadh Al‐Gazali, Quinten Waisfisz, Haicui Wang, Keith K. Vaux, Valentina Stanley, Andreea Manole, Uğur Akpulat, Marjan M. Weiss, Stéphanie Efthymiou, Michael G. Hanna, Carlo Minetti, Pasquale Striano, Livia Pisciotta, Elisa De Grandis, Janine Altmüller, Lisa Weixler, Peter Nürnberg, Hölger Thiele, Uluç Yiş, Tuncay Derya Okur, Ayşe Polat, Nafise Amiri, Mohammad Doosti, Ehsan Ghayoor Karimani, Mehran Beiraghi Toosi, Gabriel Haddad, Mert Karakaya, Brunhilde Wirth, Johanna M. van Hagen, Nicole I. Wolf, Reza Maroofian, Henry Houlden, Sebahattin Çırak, Joseph G. Gleeson

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: