Результати пошуку - Shehrazade Dahimène

  • Показ 1 - 5 результатів із 5
Уточнити результати
  1. 1
    Impaired KCNQ1–KCNE1 and Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphate Interaction Underlies the Long QT Syndrome

    Impaired KCNQ1–KCNE1 and Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphate Interaction Underlies the Long QT Syndrome за авторством Kyu‐Ho Park, Julien Piron, Shehrazade Dahimène, Jean Mérot, Isabelle Baró, Denis Escande, Gildas Loussouarn

    Опубліковано 2005
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Genetic disruption of voltage-gated calcium channels in psychiatric and neurological disorders

    Genetic disruption of voltage-gated calcium channels in psychiatric and neurological disorders за авторством Samuel Heyes, Wendy S. Pratt, Elliott Rees, Shehrazade Dahimène, Laurent Ferron, Michael J. Owen, Annette Dolphin

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    WS20.6 High throughput screening as a source for novel cystic fibrosis therapeutic targets

    WS20.6 High throughput screening as a source for novel cystic fibrosis therapeutic targets за авторством Hugo M. Botelho, Shehrazade Dahimène, Inna Uliyakina, Brita Neumann, Christina Tischer, Rainer Pepperkok, Margarida D. Amaral

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    The α2δ-like Protein Cachd1 Increases N-type Calcium Currents and Cell Surface Expression and Competes with α2δ-1

    The α2δ-like Protein Cachd1 Increases N-type Calcium Currents and Cell Surface Expression and Competes with α2δ-1 за авторством Shehrazade Dahimène, Karen Page, Ivan Kadurin, Laurent Ferron, Dominique Y. Ho, Gareth T. Powell, Wendy S. Pratt, Stephen W. Wilson, Annette Dolphin

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Biallelic <i>CACNA2D1</i> loss-of-function variants cause early-onset developmental epileptic encephalopathy

    Biallelic <i>CACNA2D1</i> loss-of-function variants cause early-onset developmental epileptic encephalopathy за авторством Shehrazade Dahimène, Leonie von Elsner, Tess Holling, Lauren Mattas, Jess Pickard, Davor Lessel, Kjara S. Pilch, Ivan Kadurin, Wendy S. Pratt, Igor B. Zhulin, Hongzheng Dai, Maja Hempel, Maura Ruzhnikov, Kerstin Kutsche, Annette Dolphin

    Опубліковано 2022
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: