Αποτελέσματα αναζήτησης - Shehrazade Dahimène

  • Εμφανίζονται 1 - 5 Αποτελέσματα από 5
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Impaired KCNQ1–KCNE1 and Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphate Interaction Underlies the Long QT Syndrome

    Impaired KCNQ1–KCNE1 and Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphate Interaction Underlies the Long QT Syndrome από Kyu‐Ho Park, Julien Piron, Shehrazade Dahimène, Jean Mérot, Isabelle Baró, Denis Escande, Gildas Loussouarn

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Genetic disruption of voltage-gated calcium channels in psychiatric and neurological disorders

    Genetic disruption of voltage-gated calcium channels in psychiatric and neurological disorders από Samuel Heyes, Wendy S. Pratt, Elliott Rees, Shehrazade Dahimène, Laurent Ferron, Michael J. Owen, Annette Dolphin

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    WS20.6 High throughput screening as a source for novel cystic fibrosis therapeutic targets

    WS20.6 High throughput screening as a source for novel cystic fibrosis therapeutic targets από Hugo M. Botelho, Shehrazade Dahimène, Inna Uliyakina, Brita Neumann, Christina Tischer, Rainer Pepperkok, Margarida D. Amaral

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    The α2δ-like Protein Cachd1 Increases N-type Calcium Currents and Cell Surface Expression and Competes with α2δ-1

    The α2δ-like Protein Cachd1 Increases N-type Calcium Currents and Cell Surface Expression and Competes with α2δ-1 από Shehrazade Dahimène, Karen Page, Ivan Kadurin, Laurent Ferron, Dominique Y. Ho, Gareth T. Powell, Wendy S. Pratt, Stephen W. Wilson, Annette Dolphin

    Έκδοση 2018
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Biallelic <i>CACNA2D1</i> loss-of-function variants cause early-onset developmental epileptic encephalopathy

    Biallelic <i>CACNA2D1</i> loss-of-function variants cause early-onset developmental epileptic encephalopathy από Shehrazade Dahimène, Leonie von Elsner, Tess Holling, Lauren Mattas, Jess Pickard, Davor Lessel, Kjara S. Pilch, Ivan Kadurin, Wendy S. Pratt, Igor B. Zhulin, Hongzheng Dai, Maja Hempel, Maura Ruzhnikov, Kerstin Kutsche, Annette Dolphin

    Έκδοση 2022
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: