खोज परिणाम - Sheffield, Val C

परिणाम को परिष्कृत करें
  1. 1
    Medical genetics: An illustrated outline

    Medical genetics: An illustrated outline द्वारा Sheffield, Val C.

    प्रकाशित 1990
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  2. 2
    The Blind Leading the Obese: The Molecular Pathophysiology of a Human Obesity Syndrome

    The Blind Leading the Obese: The Molecular Pathophysiology of a Human Obesity Syndrome द्वारा Sheffield, Val C.

    प्रकाशित 2010
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  3. 3
    A Constrained-Likelihood Approach to Marker-Trait Association Studies

    A Constrained-Likelihood Approach to Marker-Trait Association Studies द्वारा Wang, Kai , Sheffield, Val C. 

    प्रकाशित 2005
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  4. 4
    The molecular genetics of eye diseases

    The molecular genetics of eye diseases द्वारा Haines, Jonathan L., Sheffield, Val C.

    प्रकाशित 2017
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  5. 5
    Photoreceptor cilia, in contrast to primary cilia, grant entry to a partially assembled BBSome

    Photoreceptor cilia, in contrast to primary cilia, grant entry to a partially assembled BBSome द्वारा Hsu, Ying, Seo, Seongjin, Sheffield, Val C

    प्रकाशित 2021
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  6. 6
    Evaluation of Embryonic and Perinatal Myosin Gene Mutations and the Etiology of Congenital Idiopathic Clubfoot

    Evaluation of Embryonic and Perinatal Myosin Gene Mutations and the Etiology of Congenital Idiopathic Clubfoot द्वारा Shyy, William, Wang, Kai, Sheffield, Val C., Morcuende, Jose A.

    प्रकाशित 2010
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  7. 7
    Absence of BBSome function leads to astrocyte reactivity in the brain

    Absence of BBSome function leads to astrocyte reactivity in the brain द्वारा Singh, Minati, Garrison, Janelle E., Wang, Kai, Sheffield, Val C.

    प्रकाशित 2019
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  8. 8
    The absence of BBSome function decreases synaptogenesis and causes ectopic synapse formation in the retina

    The absence of BBSome function decreases synaptogenesis and causes ectopic synapse formation in the retina द्वारा Hsu, Ying, Garrison, Janelle E., Seo, Seongjin, Sheffield, Val C.

    प्रकाशित 2020
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  9. 9
    Contrasting vascular effects caused by loss of Bardet-Biedl syndrome genes

    Contrasting vascular effects caused by loss of Bardet-Biedl syndrome genes द्वारा Beyer, Andreas M., Guo, Deng-Fu, Sheffield, Val C., Rahmouni, Kamal

    प्रकाशित 2010
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  10. 10
    BBS proteins interact genetically with the IFT pathway to influence SHH-related phenotypes

    BBS proteins interact genetically with the IFT pathway to influence SHH-related phenotypes द्वारा Zhang, Qihong, Seo, Seongjin, Bugge, Kevin, Stone, Edwin M., Sheffield, Val C.

    प्रकाशित 2012
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  11. 11
    Intrinsic Protein-Protein Interaction-mediated and Chaperonin-assisted Sequential Assembly of Stable Bardet-Biedl Syndrome Protein Complex, the BBSome

    Intrinsic Protein-Protein Interaction-mediated and Chaperonin-assisted Sequential Assembly of Stable Bardet-Biedl Syndrome Protein Complex, the BBSome द्वारा Zhang, Qihong, Yu, Dahai, Seo, Seongjin, Stone, Edwin M., Sheffield, Val C.

    प्रकाशित 2012
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  12. 12
    Genotypic and phenotypic characterization of the Sdccag8(Tn(sb-Tyr)2161B.CA1C2Ove) mouse model

    Genotypic and phenotypic characterization of the Sdccag8(Tn(sb-Tyr)2161B.CA1C2Ove) mouse model द्वारा Weihbrecht, Katie, Goar, Wesley A., Carter, Calvin S., Sheffield, Val C., Seo, Seongjin

    प्रकाशित 2018
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  13. 13
    Evaluation of CAND2 and WNT7a as Candidate Genes for Congenital Idiopathic Clubfoot

    Evaluation of CAND2 and WNT7a as Candidate Genes for Congenital Idiopathic Clubfoot द्वारा Shyy, William, Dietz, Frederick, Dobbs, Matthew B., Sheffield, Val C., Morcuende, Jose A.

    प्रकाशित 2009
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  14. 14
    Classical and melanopsin photoreception in irradiance detection: negative masking of locomotor activity by light

    Classical and melanopsin photoreception in irradiance detection: negative masking of locomotor activity by light द्वारा Thompson, Stewart, Foster, Russell G., Stone, Edwin M., Sheffield, Val C., Mrosovsky, N.

    प्रकाशित 2008
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  15. 15
    Functional analysis of BBS3 A89V that results in non-syndromic retinal degeneration

    Functional analysis of BBS3 A89V that results in non-syndromic retinal degeneration द्वारा Pretorius, Pamela R., Aldahmesh, Mohammed A., Alkuraya, Fowzan S., Sheffield, Val C., Slusarski, Diane C.

    प्रकाशित 2011
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  16. 16
    Germline mosaic transmission of a novel duplication of PXDN and MYT1L to two male half-siblings with autism

    Germline mosaic transmission of a novel duplication of PXDN and MYT1L to two male half-siblings with autism द्वारा Meyer, Kacie J., Axelsen, Michael S., Sheffield, Val C., Patil, Shivanand R., Wassink, Thomas H.

    प्रकाशित 2012
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  17. 17
    Cartilage Abnormalities Associated with Defects of Chondrocytic Primary Cilia in Bardet-Biedl Syndrome Mutant Mice

    Cartilage Abnormalities Associated with Defects of Chondrocytic Primary Cilia in Bardet-Biedl Syndrome Mutant Mice द्वारा Kaushik, Anjan P., Martin, James A., Zhang, Qihong, Sheffield, Val C., Morcuende, Jose A.

    प्रकाशित 2009
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  18. 18
    Requirement of Bardet-Biedl syndrome proteins for leptin receptor signaling

    Requirement of Bardet-Biedl syndrome proteins for leptin receptor signaling द्वारा Seo, Seongjin, Guo, Deng-Fu, Bugge, Kevin, Morgan, Donald A., Rahmouni, Kamal, Sheffield, Val C.

    प्रकाशित 2009
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  19. 19
    Transforming growth factor β2 (TGFβ2) signaling plays a key role in glucocorticoid-induced ocular hypertension

    Transforming growth factor β2 (TGFβ2) signaling plays a key role in glucocorticoid-induced ocular hypertension द्वारा Kasetti, Ramesh B., Maddineni, Prabhavathi, Patel, Pinkal D., Searby, Charles, Sheffield, Val C., Zode, Gulab S.

    प्रकाशित 2018
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:
  20. 20
    Inactivation of Bardet-Biedl syndrome genes causes kidney defects

    Inactivation of Bardet-Biedl syndrome genes causes kidney defects द्वारा Guo, Deng-Fu, Beyer, Andreas M., Yang, Baoli, Nishimura, Darryl Y., Sheffield, Val C., Rahmouni, Kamal

    प्रकाशित 2011
    पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें
    मूलपाठ
    सूची में सहेजें
    में बचाया:

खोज साधन: