Результати пошуку - Shannon N. Nees

  • Показ 1 - 8 результатів із 8
Уточнити результати
  1. 1
    Genetic Basis of Human Congenital Heart Disease

    Genetic Basis of Human Congenital Heart Disease за авторством Shannon N. Nees, Wendy K. Chung

    Опубліковано 2019
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    The genetics of isolated congenital heart disease

    The genetics of isolated congenital heart disease за авторством Shannon N. Nees, Wendy K. Chung

    Опубліковано 2019
    Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Sildenafil Use in Children with Pulmonary Hypertension

    Sildenafil Use in Children with Pulmonary Hypertension за авторством Jennifer L. Cohen, Shannon N. Nees, Gerson A. Valencia, Erika B. Rosenzweig, Usha Krishnan

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Patients with anomalous aortic origin of the coronary artery remain at risk after surgical repair

    Patients with anomalous aortic origin of the coronary artery remain at risk after surgical repair за авторством Shannon N. Nees, Jonathan N. Flyer, Anjali Chelliah, Jeffrey D. Dayton, Lorraine Touchette, David Kalfa, Paul J. Chai, Emile Bacha, Brett R. Anderson

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Exome sequencing identified MYO1E and NEIL1 as candidate genes for human autosomal recessive steroid-resistant nephrotic syndrome

    Exome sequencing identified MYO1E and NEIL1 as candidate genes for human autosomal recessive steroid-resistant nephrotic syndrome за авторством Simone Sanna‐Cherchi, Katelyn E. Burgess, Shannon N. Nees, Gianluca Caridi, Patricia L. Weng, Monica Dagnino, Monica Bodria, Alba Carrea, Maddalena Allegretta, Hyunjae R. Kim, Brittany J. Perry, Maddalena Gigante, Lorraine N. Clark, Sergey Kisselev, Daniele Cusi, Loreto Gesualdo, Landino Allegri, Francesco Scolari, Vivette D. D’Agati, Lawrence Shapiro, Carmine Pecoraro, Teresa Palomero, Gian Marco Ghiggeri, Ali G. Gharavi

    Опубліковано 2011
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Evidence-Based Assessment of Congenital Heart Disease Genes to Enable Returning Results in a Genomic Study

    Evidence-Based Assessment of Congenital Heart Disease Genes to Enable Returning Results in a Genomic Study за авторством Emily Griffin, Shannon N. Nees, Sarah U. Morton, Julia Wynn, Nihir Patel, Vaidehi Jobanputra, Scott Robinson, Stephanie M. Kochav, Alice Tao, Carli Andrews, Nancy Cross, Judith Geva, Kristen Lanzilotta, Alyssa Ritter, Eileen Taillie, Alexandra Thompson, Chris Meyer, Rachel Akers, Eileen King, James F. Cnota, Richard W. Kim, George A. Porter, Martina Brueckner, Christine E. Seidman, Yufeng Shen, Bruce D. Gelb, Elizabeth Goldmuntz, Jane W. Newburger, Amy E. Roberts, Wendy K. Chung

    Опубліковано 2023
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Mutations in <i>DSTYK</i> and Dominant Urinary Tract Malformations

    Mutations in <i>DSTYK</i> and Dominant Urinary Tract Malformations за авторством Simone Sanna‐Cherchi, Rosemary V. Sampogna, Natalia Papeta, Katherine Burgess, Shannon N. Nees, Benjamin J. Perry, Monica Young Choi, Monica Bodria, Ying Liu, Patricia L. Weng, Vladimir J. Lozanovski, Miguel Verbitsky, Francesca Lugani, Roel Sterken, Neal Paragas, Gianluca Caridi, Alba Carrea, M. Dagnino, Anna Materna‐Kiryluk, Giuseppe Santamaria, Corrado Murtas, Nadica Ristoska-Bojkovska, Claudia Izzi, Nilgun Kacak, B. Bianco, Stefania Giberti, Maddalena Gigante, Giorgio Piaggio, Loreto Gesualdo, D. Kosuljandic Vukic, Katarina Vukojević, Mirna Saraga‐Babić, Marijan Saraga, Zoran Gucev, L Allegri, Anna Latos‐Bieleńska, D. Casu, Matthew W. State, Francesco Scolari, Roberto Ravazzolo, Krzysztof Kiryluk, Qais Al‐Awqati, Vivette D. D’Agati, Iain A. Drummond, Velibor Tasić, Richard P. Lifton, Gian Marco Ghiggeri, Ali G. Gharavi

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Copy-Number Disorders Are a Common Cause of Congenital Kidney Malformations

    Copy-Number Disorders Are a Common Cause of Congenital Kidney Malformations за авторством Simone Sanna‐Cherchi, Krzysztof Kiryluk, Katelyn E. Burgess, Monica Bodria, Matthew G. Sampson, Dexter Hadley, Shannon N. Nees, Miguel Verbitsky, Brittany J. Perry, Roel Sterken, Vladimir J. Lozanovski, Anna Materna‐Kiryluk, Cristina Barlassina, Akshata Kini, Valentina Corbani, Alba Carrea, Danio Somenzi, Corrado Murtas, Nadica Ristoska-Bojkovska, Claudia Izzi, Beatrice Bianco, Marcin Zaniew, Hana Flögelová, Patricia L. Weng, Nilgun Kacak, Stefania Giberti, Maddalena Gigante, Adela Arapović, Kristina Drnašin, Gianluca Caridi, Simona Curioni, Franca Allegri, Anita Ammenti, Stefania Ferretti, Vinicio Goj, Luca Bernardo, Vaidehi Jobanputra, Wendy K. Chung, Richard P. Lifton, Stephan Sanders, Matthew W. State, Lorraine N. Clark, Marijan Saraga, Sandosh Padmanabhan, Anna F. Dominiczak, Tatiana Foroud, Loreto Gesualdo, Zoran Gucev, Landino Allegri, Anna Latos‐Bieleńska, Daniele Cusi, Francesco Scolari, Velibor Tasić, Hákon Hákonarson, Gian Marco Ghiggeri, Ali G. Gharavi

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: