Kết quả tìm kiếm - Shankaracharya

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Computational Intelligence in Early Diabetes Diagnosis: A Review

    Computational Intelligence in Early Diabetes Diagnosis: A Review Bằng Shankaracharya, Odedra, Devang, Samanta, Subir, Vidyarthi, Ambarish S.

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Computational Intelligence-Based Diagnosis Tool for the Detection of Prediabetes and Type 2 Diabetes in India

    Computational Intelligence-Based Diagnosis Tool for the Detection of Prediabetes and Type 2 Diabetes in India Bằng Shankaracharya, Odedra, Devang, Samanta, Subir, Vidyarthi, Ambarish S.

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Computational Intelligence in Early Diabetes Diagnosis: A Review

    Computational Intelligence in Early Diabetes Diagnosis: A Review Bằng N.A. Shankaracharya, Devang Odedra, Subir Samanta, Ambarish S. Vidyarthi

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Java-Based Diabetes Type 2 Prediction Tool for Better Diagnosis

    Java-Based Diabetes Type 2 Prediction Tool for Better Diagnosis Bằng Shankaracharya, Odedra, Devang, Mallick, Medhavi, Shukla, Prateek, Samanta, Subir, Vidyarthi, Ambarish S.

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Electrochemical Performance of β-Nis@Ni(OH)(2) Nanocomposite for Water Splitting Applications

    Electrochemical Performance of β-Nis@Ni(OH)(2) Nanocomposite for Water Splitting Applications Bằng Jansi Rani, Balasubramanian, Dhivya, Nagasundaram, Ravi, Ganesan, Zance, Shankaracharya S., Yuvakkumar, Rathinam, Hong, Sun Ig

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    <i>ATXN2</i> intermediate expansions in amyotrophic lateral sclerosis

    <i>ATXN2</i> intermediate expansions in amyotrophic lateral sclerosis Bằng Jonathan D. Glass, Ramita Dewan, Jinhui Ding, J. Raphael Gibbs, Clifton L. Dalgard, Pamela Keagle, Shankaracharya, Alberto García‐Redondo, Bryan J. Traynor, Ruth Chia, John E. Landers

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Relationship Estimation from Whole-Genome Sequence Data

    Relationship Estimation from Whole-Genome Sequence Data Bằng Li, Hong, Glusman, Gustavo, Hu, Hao, Shankaracharya, Caballero, Juan, Hubley, Robert, Witherspoon, David, Guthery, Stephen L., Mauldin, Denise E., Jorde, Lynn B., Hood, Leroy, Roach, Jared C., Huff, Chad D.

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Relationship Estimation from Whole-Genome Sequence Data

    Relationship Estimation from Whole-Genome Sequence Data Bằng Hong Li, Gustavo Glusman, Hao Hu, N.A. Shankaracharya, Juan Caballero-Pérez, Robert Hubley, David J. Witherspoon, Stephen L. Guthery, Denise E. Mauldin, Lynn B. Jorde, Leroy Hood, Jared C. Roach, Chad Huff

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Role of Lysosomal Gene Variants in Modulating <scp><i>GBA</i></scp>‐Associated Parkinson's Disease Risk

    Role of Lysosomal Gene Variants in Modulating <scp><i>GBA</i></scp>‐Associated Parkinson's Disease Risk Bằng Letizia Straniero, Valeria Rimoldi, Edoardo Monfrini, Salvatore Bonvegna, Giada Melistaccio, Julie Lake, Giulia Soldà, Massimo Aureli, Shankaracharya, Pamela Keagle, Tatiana Foroud, John E. Landers, Cornelis Blauwendraat, Anna Zecchinelli, Roberto Cilia, Alessio Di Fonzo, Gianni Pezzoli, Stefano Duga, Rosanna Asselta

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Role of Lysosomal Gene Variants in Modulating GBA ‐Associated Parkinson's Disease Risk

    Role of Lysosomal Gene Variants in Modulating GBA ‐Associated Parkinson's Disease Risk Bằng Straniero, Letizia, Rimoldi, Valeria, Monfrini, Edoardo, Bonvegna, Salvatore, Melistaccio, Giada, Lake, Julie, Soldà, Giulia, Aureli, Massimo, Shankaracharya, Keagle, Pamela, Foroud, Tatiana, Landers, John E., Blauwendraat, Cornelis, Zecchinelli, Anna, Cilia, Roberto, Di Fonzo, Alessio, Pezzoli, Gianni, Duga, Stefano, Asselta, Rosanna

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    ALS-associated KIF5A mutations abolish autoinhibition resulting in a toxic gain of function

    ALS-associated KIF5A mutations abolish autoinhibition resulting in a toxic gain of function Bằng Desiree M. Baron, Adam R. Fenton, Sara Sáez-Atiénzar, Anthony Giampetruzzi, Aparna Sreeram, Shankaracharya, Pamela Keagle, Victoria R. Doocy, Nathan J. Smith, Eric Danielson, Megan Andresano, Mary C. McCormack, Jaqueline Garcia, Valérie Bercier, Ludo Van Den Bosch, Jonathan R. Brent, Claudia Fallini, Bryan J. Traynor, Erika L.F. Holzbaur, John E. Landers

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Systematic rare variant analyses identify RAB32 as a susceptibility gene for familial Parkinson’s disease

    Systematic rare variant analyses identify RAB32 as a susceptibility gene for familial Parkinson’s disease Bằng Paul J. Hop, Dongbing Lai, Pamela Keagle, Desiree M. Baron, Brendan Kenna, Maarten Kooyman, Shankaracharya, Cheryl Halter, Letizia Straniero, Rosanna Asselta, Salvatore Bonvegna, Alexandra I. Soto‐Beasley, Zbigniew K. Wszołek, Ryan J. Uitti, Ioannis U. Isaias, Gianni Pezzoli, Nicola Ticozzi, Owen A. Ross, Jan H. Veldink, Tatiana Foroud, Kevin Kenna, John E. Landers

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    ALS-associated KIF5A mutations abolish autoinhibition resulting in a toxic gain of function

    ALS-associated KIF5A mutations abolish autoinhibition resulting in a toxic gain of function Bằng Baron, Desiree M., Fenton, Adam R., Saez-Atienzar, Sara, Giampetruzzi, Anthony, Sreeram, Aparna, Shankaracharya, Keagle, Pamela J., Doocy, Victoria R., Smith, Nathan J., Danielson, Eric W., Andresano, Megan, McCormack, Mary C., Garcia, Jaqueline, Bercier, Valérie, Van Den Bosch, Ludo, Brent, Jonathan R., Fallini, Claudia, Traynor, Bryan J., Holzbaur, Erika L.F., Landers, John E.

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Expression of ALS-PFN1 impairs vesicular degradation in iPSC-derived microglia

    Expression of ALS-PFN1 impairs vesicular degradation in iPSC-derived microglia Bằng Salome Funes, Jonathan Jung, Del Hayden Gadd, Michelle Mosqueda, Jianjun Zhong, Shankaracharya, Matthew Unger, Karly M. Stallworth, Debra Cameron, Melissa Rotunno, Pepper Dawes, Megan Fowler, Pamela Keagle, Justin A. McDonough, Sivakumar Boopathy, Miguel Sena‐Esteves, Jeffrey A. Nickerson, Cathleen Lutz, William C. Skarnes, Elaine T. Lim, Dorothy P. Schafer, Francesca Massi, John E. Landers, Daryl A. Bosco

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    A unified test of linkage analysis and rare-variant association for analysis of pedigree sequence data

    A unified test of linkage analysis and rare-variant association for analysis of pedigree sequence data Bằng Hu, Hao, Roach, Jared C, Coon, Hilary, Guthery, Stephen L, Voelkerding, Karl V, Margraf, Rebecca L, Durtschi, Jacob D, Tavtigian, Sean V, Shankaracharya, Wu, Wilfred, Scheet, Paul, Wang, Shuoguo, Xing, Jinchuan, Glusman, Gustavo, Hubley, Robert, Li, Hong, Garg, Vidu, Moore, Barry, Hood, Leroy, Galas, David J, Srivastava, Deepak, Reese, Martin G, Jorde, Lynn B, Yandell, Mark, Huff, Chad D

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    A unified test of linkage analysis and rare-variant association for analysis of pedigree sequence data

    A unified test of linkage analysis and rare-variant association for analysis of pedigree sequence data Bằng Hao Hu, Jared C. Roach, Hilary Coon, Stephen L. Guthery, Karl V. Voelkerding, Rebecca L. Margraf, Jacob Durtschi, Sean V. Tavtigian, N.A. Shankaracharya, Wilfred Wu, Paul Scheet, Shuoguo Wang, Jinchuan Xing, Gustavo Glusman, Robert Hubley, Hong Li, Vidu Garg, Barry Moore, Leroy Hood, David J. Galas, Deepak Srivastava, Martin G. Reese, Lynn B. Jorde, Mark Yandell, Chad D. Huff

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Rare Mutations in <i>RINT1</i> Predispose Carriers to Breast and Lynch Syndrome–Spectrum Cancers

    Rare Mutations in <i>RINT1</i> Predispose Carriers to Breast and Lynch Syndrome–Spectrum Cancers Bằng Daniel J. Park, Kayoko Tao, Florence Le Calvez‐Kelm, Tú Nguyen‐Dumont, Nivonirina Robinot, Fleur Hammet, Fabrice Odefrey, Helen Tsimiklis, Zhi L. Teo, Louise B. Thingholm, Erin L. Young, Catherine Voegele, Andrew Lonie, Bernard J. Pope, Terrell C. Roane, Russell Bell, Hao Hu, N.A. Shankaracharya, Chad Huff, Jonathan J. Ellis, Jun Li, Igor V. Makunin, Esther M. John, Irene L. Andrulis, Mary Beth Terry, Mary B. Daly, Saundra S. Buys, Carrie Snyder, Henry T. Lynch, Peter Devilee, Graham G. Giles, John L. Hopper, Bing Feng, Fabienne Lesueur, Sean V. Tavtigian, Melissa C. Southey, David E. Goldgar

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Rare mutations in RINT1 predispose carriers to breast and Lynch Syndrome-spectrum cancers

    Rare mutations in RINT1 predispose carriers to breast and Lynch Syndrome-spectrum cancers Bằng Park, Daniel J., Tao, Kayoko, Le Calvez-Kelm, Florence, Nguyen-Dumont, Tu, Robinot, Nivonirina, Hammet, Fleur, Odefrey, Fabrice, Tsimiklis, Helen, Teo, Zhi L., Thingholm, Louise B., Young, Erin L., Voegele, Catherine, Lonie, Andrew, Pope, Bernard J., Roane, Terrell C., Bell, Russell, Hu, Hao, Shankaracharya, Huff, Chad D., Ellis, Jonathan, Li, Jun, Makunin, Igor V., John, Esther M., Andrulis, Irene L., Terry, Mary B., Daly, Mary, Buys, Saundra S., Snyder, Carrie, Lynch, Henry T., Devilee, Peter, Giles, Graham G., Hopper, John L., Feng, Bing J., Lesueur, Fabienne, Tavtigian, Sean V., Southey, Melissa C., Goldgar, David E.

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    CYLD is a causative gene for frontotemporal dementia – amyotrophic lateral sclerosis

    CYLD is a causative gene for frontotemporal dementia – amyotrophic lateral sclerosis Bằng Carol Dobson‐Stone, Marianne Hallupp, Hamideh Shahheydari, Audrey Ragagnin, Zac Chatterton, Francine Carew‐Jones, Claire E. Shepherd, Holly Stefen, Esmeralda Parić, Thomas Fath, Elizabeth M. Thompson, Peter Blumbergs, Cathy L. Short, Colin D. Field, Peter K. Panegyres, Jane Hecker, Garth A. Nicholson, Alex D. Shaw, Janice M. Fullerton, Agnes A. Luty, Peter R. Schofield, William S. Brooks, Neil Rajan, Mark F. Bennett, Melanie Bahlo, N.A. Shankaracharya, John E. Landers, Olivier Piguet, John R. Hodges, Glenda M. Halliday, Simon Topp, Bradley Smith, Christopher E. Shaw, Emily P. McCann, Jennifer A. Fifita, Kelly L. Williams, Julie D. Atkin, Ian P. Blair, John B. Kwok

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    CYLD is a causative gene for frontotemporal dementia – amyotrophic lateral sclerosis

    CYLD is a causative gene for frontotemporal dementia – amyotrophic lateral sclerosis Bằng Dobson-Stone, Carol, Hallupp, Marianne, Shahheydari, Hamideh, Ragagnin, Audrey M G, Chatterton, Zac, Carew-Jones, Francine, Shepherd, Claire E, Stefen, Holly, Paric, Esmeralda, Fath, Thomas, Thompson, Elizabeth M, Blumbergs, Peter, Short, Cathy L, Field, Colin D, Panegyres, Peter K, Hecker, Jane, Nicholson, Garth, Shaw, Alex D, Fullerton, Janice M, Luty, Agnes A, Schofield, Peter R, Brooks, William S, Rajan, Neil, Bennett, Mark F, Bahlo, Melanie, Shankaracharya, Landers, John E, Piguet, Olivier, Hodges, John R, Halliday, Glenda M, Topp, Simon D, Smith, Bradley N, Shaw, Christopher E, McCann, Emily, Fifita, Jennifer A, Williams, Kelly L, Atkin, Julie D, Blair, Ian P, Kwok, John B

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: