نتائج البحث - Shamima Rahman

تنقيح النتائج
  1. 1
    Mitochondrial disease and epilepsy

    Mitochondrial disease and epilepsy حسب Shamima Rahman

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Mitochondrial disease in children

    Mitochondrial disease in children حسب Shamima Rahman

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Complex I deficiency: clinical features, biochemistry and molecular genetics

    Complex I deficiency: clinical features, biochemistry and molecular genetics حسب Elisa Fassone, Shamima Rahman

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Mitochondrial medicine in the omics era

    Mitochondrial medicine in the omics era حسب Joyeeta Rahman, Shamima Rahman

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Endocrine dysfunction in primary mitochondrial diseases

    Endocrine dysfunction in primary mitochondrial diseases حسب Rachel Varughese, Shamima Rahman

    منشور في 2025
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Ototoxicity caused by aminoglycosides

    Ototoxicity caused by aminoglycosides حسب Maria Bitner‐Glindzicz, Shamima Rahman

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل
    Editorial
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    POLG-related disorders and their neurological manifestations

    POLG-related disorders and their neurological manifestations حسب Shamima Rahman, William C. Copeland

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Disorders of riboflavin metabolism

    Disorders of riboflavin metabolism حسب Shanti Balasubramaniam, John Christodoulou, Shamima Rahman

    منشور في 2019
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    176th ENMC International Workshop: Diagnosis and treatment of coenzyme Q10 deficiency

    176th ENMC International Workshop: Diagnosis and treatment of coenzyme Q10 deficiency حسب Shamima Rahman, Catherine F. Clarke, Michio Hirano

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Mitochondrial membrane synthesis, remodelling and cellular trafficking

    Mitochondrial membrane synthesis, remodelling and cellular trafficking حسب Martina Messina, Frédéric M. Vaz, Shamima Rahman

    منشور في 2024
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Inborn errors of metabolism causing epilepsy

    Inborn errors of metabolism causing epilepsy حسب Shamima Rahman, Emma Footitt, Sophia Varadkar, Peter T. Clayton

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Single deletions in mitochondrial DNA – Molecular mechanisms and disease phenotypes in clinical practice

    Single deletions in mitochondrial DNA – Molecular mechanisms and disease phenotypes in clinical practice حسب Robert D. S. Pitceathly, Shamima Rahman, Michael G. Hanna

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Leigh map: A novel computational diagnostic resource for mitochondrial disease

    Leigh map: A novel computational diagnostic resource for mitochondrial disease حسب Joyeeta Rahman, Alberto Noronha, Ines Thiele, Shamima Rahman

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Cerebral folate deficiency: Analytical tests and differential diagnosis

    Cerebral folate deficiency: Analytical tests and differential diagnosis حسب Simon Pope, Rafael Artuch, Simon Heales, Shamima Rahman

    منشور في 2019
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Gene therapy for mitochondrial disorders

    Gene therapy for mitochondrial disorders حسب Nandaki Keshavan, Michal Minczuk, Carlo Viscomi, Shamima Rahman

    منشور في 2024
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Interferon Stimulated Gene Expression Is a Biomarker for Primary Mitochondrial Disease

    Interferon Stimulated Gene Expression Is a Biomarker for Primary Mitochondrial Disease حسب Nandaki Keshavan, Lana Mhaldien, Kimberly Gilmour, Shamima Rahman

    منشور في 2024
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Moving towards clinical trials for mitochondrial diseases

    Moving towards clinical trials for mitochondrial diseases حسب Robert D. S. Pitceathly, Nandaki Keshavan, Joyeeta Rahman, Shamima Rahman

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    An international classification of inherited metabolic disorders (<scp>ICIMD</scp>)

    An international classification of inherited metabolic disorders (<scp>ICIMD</scp>) حسب Carlos R. Ferreira, Shamima Rahman, Markus A. Keller, Johannes Zschocke

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Leigh syndrome: One disorder, more than 75 monogenic causes

    Leigh syndrome: One disorder, more than 75 monogenic causes حسب Nicole J. Lake, Alison G. Compton, Shamima Rahman, David R. Thorburn

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Mitochondrial disease and endocrine dysfunction

    Mitochondrial disease and endocrine dysfunction حسب Jasmine Chow, Joyeeta Rahman, John C. Achermann, Mehul Dattani, Shamima Rahman

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: