Որոնման արդյունքները - Seven, Mehmet

Diplopia due to acquired Brown syndrome after COVID-19 infection ‌ Kızıltunç, Pınar Bingöl, Seven, Mehmet Yunus, Atilla, Huban

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Rare Findings in Cleidocranial Dysplasia Caused by RUNX Mutation ‌ Kalayci Yigin, Aysel, Duz, Mehmet Bugrahan, Seven, Mehmet

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

The effectiveness of prolotherapy on failed rotator cuff repair surgery ‌ Akpancar, Serkan, Örsçelik, Aydan, Seven, Mehmet Murat, Koca, Kenan

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

The Effect of PAI-1 Gene Variants and PAI-1 Plasma Levels on Development of Thrombophilia in Patients With Klinefelter Syndrome ‌ Erkal, Burcin, Kalayci Yigin, Aysel, Palanduz, Sukru, Dasdemir, Selcuk, Seven, Mehmet

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

The drug-transporter gene MDR1 C3435T and G2677T/A polymorphisms and the risk of multidrug-resistant epilepsy in Turkish children ‌ Seven, Mehmet, Batar, Bahadir, Unal, Selin, Yesil, Gozde, Yuksel, Adnan, Guven, Mehmet

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Radiation exposure in pregnancy: outcomes, perceptions and teratological counseling in Turkish women ‌ Seven, Mehmet, Yigin, Aysel Kalayci, Agirbasli, Deniz, Alay, Mustafa Tarik, Kirbiyik, Faruk, Demir, Mustafa

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

A randomized-controlled trial of prolotherapy injections in the treatment of plantar fasciitis ‌ Ersen, Ömer, Koca, Kenan, Akpancar, Serkan, Seven, Mehmet Murat, Akyıldız, Faruk, Yıldız, Yavuz, Özkan, Hüseyin

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Neonatal Fractures as a Presenting Feature of LMOD3-Associated Congenital Myopathy ‌ Abbott, Megan, Jain, Mahim, Pferdehirt, Rachel, Chen, Yuqing, Tran, Alyssa, Duz, Mehmet Bugrahan, Seven, Mehmet, Gibbs, Richard A., Muzny, Donna, Lee, Brendan, Marom, Ronit, Burrage, Lindsay C.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Global transcriptional disturbances underlie Cornelia de Lange syndrome and related phenotypes ‌ Yuan, Bo, Pehlivan, Davut, Karaca, Ender, Patel, Nisha, Charng, Wu-Lin, Gambin, Tomasz, Gonzaga-Jauregui, Claudia, Sutton, V. Reid, Yesil, Gozde, Bozdogan, Sevcan Tug, Tos, Tulay, Koparir, Asuman, Koparir, Erkan, Beck, Christine R., Gu, Shen, Aslan, Huseyin, Yuregir, Ozge Ozalp, Al Rubeaan, Khalid, Alnaqeb, Dhekra, Alshammari, Muneera J., Bayram, Yavuz, Atik, Mehmed M., Aydin, Hatip, Geckinli, B. Bilge, Seven, Mehmet, Ulucan, Hakan, Fenercioglu, Elif, Ozen, Mustafa, Jhangiani, Shalini, Muzny, Donna M., Boerwinkle, Eric, Tuysuz, Beyhan, Alkuraya, Fowzan S., Gibbs, Richard A., Lupski, James R.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

WNT Signaling Perturbations Underlie the Genetic Heterogeneity of Robinow Syndrome ‌ White, Janson J., Mazzeu, Juliana F., Coban-Akdemir, Zeynep, Bayram, Yavuz, Bahrambeigi, Vahid, Hoischen, Alexander, van Bon, Bregje W.M., Gezdirici, Alper, Gulec, Elif Yilmaz, Ramond, Francis, Touraine, Renaud, Thevenon, Julien, Shinawi, Marwan, Beaver, Erin, Heeley, Jennifer, Hoover-Fong, Julie, Durmaz, Ceren D., Karabulut, Halil Gurhan, Marzioglu-Ozdemir, Ebru, Cayir, Atilla, Duz, Mehmet B., Seven, Mehmet, Price, Susan, Ferreira, Barbara Merfort, Vianna-Morgante, Angela M., Ellard, Sian, Parrish, Andrew, Stals, Karen, Flores-Daboub, Josue, Jhangiani, Shalini N., Gibbs, Richard A., Brunner, Han G., Sutton, V. Reid, Lupski, James R., Carvalho, Claudia M.B.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Human CLP1 mutations alter tRNA biogenesis affecting both peripheral and central nervous system function ‌ Karaca, Ender, Weitzer, Stefan, Pehlivan, Davut, Shiraishi, Hiroshi, Gogakos, Tasos, Hanada, Toshikatsu, Jhangiani, Shalini N., Wiszniewski, Wojciech, Withers, Marjorie, Campbell, Ian M., Erdin, Serkan, Isikay, Sedat, Franco, Luis M., Gonzaga-Jauregui, Claudia, Gambin, Tomasz, Gelowani, Violet, Hunter, Jill V., Yesil, Gozde, Koparir, Erkan, Yilmaz, Sarenur, Brown, Miguel, Briskin, Daniel, Hafner, Markus, Morozov, Pavel, Farazi, Thalia A., Bernreuther, Christian, Glatzel, Markus, Trattnig, Siegfried, Friske, Joachim, Kronnerwetter, Claudia, Bainbridge, Matthew N., Gezdirici, Alper, Seven, Mehmet, Muzny, Donna M., Boerwinkle, Eric, Ozen, Mustafa, Clausen, Tim, Tuschl, Thomas, Yuksel, Adnan, Hess, Andreas, Gibbs, Richard A., Martinez, Javier, Penninger, Josef M., Lupski, James R.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Genes that affect brain structure and function identified by rare variant analyses of Mendelian neurologic disease ‌ Karaca, Ender, Harel, Tamar, Pehlivan, Davut, Jhangiani, Shalini N., Gambin, Tomasz, Akdemir, Zeynep Coban, Gonzaga-Jauregui, Claudia, Erdin, Serkan, Bayram, Yavuz, Campbell, Ian M., Hunter, Jill V., Atik, Mehmed M., Van Esch, Hilde, Yuan, Bo, Wiszniewski, Wojciech, Isikay, Sedat, Yesil, Gozde, Yuregir, Ozge O., Bozdogan, Sevcan Tug, Aslan, Huseyin, Aydin, Hatip, Tos, Tulay, Aksoy, Ayse, De Vivo, Darryl C., Jain, Preti, Geckinli, B. Bilge, Sezer, Ozlem, Gul, Davut, Durmaz, Burak, Cogulu, Ozgur, Ozkinay, Ferda, Topcu, Vehap, Candan, Sukru, Cebi, Alper Han, Ikbal, Mevlit, Gulec, Elif Yilmaz, Gezdirici, Alper, Koparir, Erkan, Ekici, Fatma, Coskun, Salih, Cicek, Salih, Karaer, Kadri, Koparir, Asuman, Duz, Mehmet Bugrahan, Kirat, Emre, Fenercioglu, Elif, Ulucan, Hakan, Seven, Mehmet, Guran, Tulay, Elcioglu, Nursel, Yildirim, Mahmut Selman, Aktas, Dilek, Alikaşifoğlu, Mehmet, Ture, Mehmet, Yakut, Tahsin, Overton, John D., Yuksel, Adnan, Ozen, Mustafa, Muzny, Donna M., Adams, David R., Boerwinkle, Eric, Chung, Wendy K., Gibbs, Richard A., Lupski, James R

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը