Kết quả tìm kiếm - Seung‐Yun Yoo

  • Đang hiển thị 1 - 6 kết quả của 6
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Neuronal dysfunction in a polyglutamine disease model occurs in the absence of ubiquitin–proteasome system impairment and inversely correlates with the degree of nuclear inclusion formation

    Neuronal dysfunction in a polyglutamine disease model occurs in the absence of ubiquitin–proteasome system impairment and inversely correlates with the degree of nuclear inclusion... Bằng Aaron B. Bowman, Seung-Yun Yoo, Nico P. Dantuma, Huda Y. Zoghbi

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Genetic Interactions between Doublecortin and Doublecortin-like Kinase in Neuronal Migration and Axon Outgrowth

    Genetic Interactions between Doublecortin and Doublecortin-like Kinase in Neuronal Migration and Axon Outgrowth Bằng Thomas A.S Deuel, Judy S. Liu, Joseph C. Corbo, Seung-Yun Yoo, Lucy B. Rorke‐Adams, Christopher A. Walsh

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    SCA7 Knockin Mice Model Human SCA7 and Reveal Gradual Accumulation of Mutant Ataxin-7 in Neurons and Abnormalities in Short-Term Plasticity

    SCA7 Knockin Mice Model Human SCA7 and Reveal Gradual Accumulation of Mutant Ataxin-7 in Neurons and Abnormalities in Short-Term Plasticity Bằng Seung-Yun Yoo, Mark E. Pennesi, Edwin J. Weeber, Bisong Xu, Richard Atkinson, Shiming Chen, Dawna L. Armstrong, Samuel M. Wu, J. David Sweatt, Huda Y. Zoghbi

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Identifying Autism Loci and Genes by Tracing Recent Shared Ancestry

    Identifying Autism Loci and Genes by Tracing Recent Shared Ancestry Bằng Eric M. Morrow, Seung-Yun Yoo, Steven W. Flavell, Tae-Kyung Kim, Yingxi Lin, Robert Hill, Nahit Motavallı Mukaddes, Soher Balkhy, Generoso G. Gascon, Asif Hashmi, Samira Al-Saad, Janice Ware, Robert M. Joseph, Rachel Greenblatt, Danielle Gleason, Julia A. Ertelt, Kira Apse, Adria Bodell, Jennifer N. Partlow, Brenda J. Barry, Hui Yao, Kyriacos Markianos, Russell J. Ferland, Michael E. Greenberg, Christopher A. Walsh

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Mutations in mitochondrial enzyme GPT2 cause metabolic dysfunction and neurological disease with developmental and progressive features

    Mutations in mitochondrial enzyme GPT2 cause metabolic dysfunction and neurological disease with developmental and progressive features Bằng Qing Ouyang, Tojo Nakayama, Ozan Baytaş, Shawn M. Davidson, Chendong Yang, M Schmidt, Sofia B. Lizarraga, Sasmita Mishra, Malak EI-Quessny, Saima Niaz, Mirrat Gul Butt, Syed Imran Murtaza, Afzal Javed, Haroon Rashid Chaudhry, Dylan J. Vaughan, Robert Hill, Jennifer N. Partlow, Seung-Yun Yoo, Anh-Thu N. Lam, Ramzi Nasir, Muna Al‐Saffar, A. James Barkovich, Matthew Schwede, Shailender Nagpal, Anna Rajab, Ralph J. DeBerardinis, David E. Housman, Ganeshwaran H. Mochida, Eric M. Morrow

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Deletions of <i>NRXN1</i> (neurexin‐1) predispose to a wide spectrum of developmental disorders

    Deletions of <i>NRXN1</i> (neurexin‐1) predispose to a wide spectrum of developmental disorders Bằng Michael S. Ching, Yiping Shen, Wen‐Hann Tan, Shafali Jeste, Eric M. Morrow, Xiaoli Chen, Nahit Motavallı Mukaddes, Seung‐Yun Yoo, Ellen Hanson, Rachel J. Hundley, Christina L. Austin, Ronald E. Becker, Gerard T. Berry, Katherine Driscoll, Elizabeth C. Engle, Sandra Friedman, James F. Gusella, Fuki M. Hisama, Mira Irons, Tina Lafiosca, Elaine LeClair, David T. Miller, Michael Neessen, Jonathan Picker, Leonard Rappaport, Cynthia M. Rooney, Dean Sarco, Joan M. Stoler, Christopher A. Walsh, Robert R. Wolff, Ting Zhang, Ramzi H. Nasir, Bai‐Lin Wu

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: