Näytetään
1 - 5
yhteensä
5
tuloksesta
Siirry sisältöön
Kirjaudu sisään
Kieli
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Māori
Kaikki kentät
Nimeke
Tekijä
Aihe
Hyllypaikka
ISBN/ISSN
Tagi
Hae
Tarkennettu
Tekijä
Sethumadhavan, Rao
Hakutulokset - Sethumadhavan, Rao
Näytetään
1 - 5
yhteensä
5
tuloksesta
Tarkenna hakua
Järjestä
Relevanssi
Aika (uusimmat ensin)
Aika (vanhimmat ensin)
Luokka
Tekijä
Nimeke
1
In silico investigations on functional and haplotype tag SNPs associated with congenital long QT syndromes (LQTSs)
Tekijä
Sudandiradoss, C.
,
Sethumadhavan, Rao
Julkaistu 2009
Hae kokoteksti
Hae kokoteksti
Hae kokoteksti
Teksti
Lisää suosikkeihin
Tallennettuna:
2
Investigation on the role of nsSNPs in HNPCC genes – a bioinformatics approach
Tekijä
Doss, C George Priya
,
Sethumadhavan, Rao
Julkaistu 2009
Hae kokoteksti
Hae kokoteksti
Hae kokoteksti
Teksti
Lisää suosikkeihin
Tallennettuna:
3
In silico prediction of a disease-associated STIL mutant and its affect on the recruitment of centromere protein J (CENPJ)
Tekijä
Kumar, Ambuj
,
Rajendran, Vidya
,
Sethumadhavan, Rao
,
Purohit, Rituraj
Julkaistu 2012
Hae kokoteksti
Hae kokoteksti
Hae kokoteksti
Teksti
Lisää suosikkeihin
Tallennettuna:
4
Molecular Dynamic Simulation Reveals Damaging Impact of RAC1 F28L Mutation in the Switch I Region
Tekijä
Kumar, Ambuj
,
Rajendran, Vidya
,
Sethumadhavan, Rao
,
Purohit, Rituraj
Julkaistu 2013
Hae kokoteksti
Hae kokoteksti
Hae kokoteksti
Teksti
Lisää suosikkeihin
Tallennettuna:
5
AKT Kinase Pathway: A Leading Target in Cancer Research
Tekijä
Kumar, Ambuj
,
Rajendran, Vidya
,
Sethumadhavan, Rao
,
Purohit, Rituraj
Julkaistu 2013
Hae kokoteksti
Hae kokoteksti
Hae kokoteksti
Teksti
Lisää suosikkeihin
Tallennettuna:
Työkalut:
RSS-syöte
Lähetä haku sähköpostilla
Please ensure Javascript is enabled for purposes of
website accessibility