Αποτελέσματα αναζήτησης - Sergio Cocozza

  • Εμφανίζονται 1 - 11 Αποτελέσματα από 11
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Clinical and molecular studies in five Brazilian cases of Friedreich ataxia

    Clinical and molecular studies in five Brazilian cases of Friedreich ataxia από Ida Vanessa Döederlein Schwartz, Laura Bannach Jardim, Ana Cristina Puga, Sergio Cocozza, Sandra Leistner‐Segal, Luciane Cauduro Lima

    Έκδοση 1999
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Somatic instability of the expanded GAA triplet-repeat sequence in Friedreich ataxia progresses throughout life

    Somatic instability of the expanded GAA triplet-repeat sequence in Friedreich ataxia progresses throughout life από Irene De Biase, Astrid Rasmussen, Antonella Monticelli, Sahar Al‐Mahdawi, Mark A. Pook, Sergio Cocozza, Sanjay I. Bidichandani

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Nucleotide distance influences co-methylation between nearby CpG sites

    Nucleotide distance influences co-methylation between nearby CpG sites από Ornella Affinito, Domenico Palumbo, Annalisa Fierro, Mariella Cuomo, Giulia De Riso, Antonella Monticelli, Gennaro Miele, Lorenzo Chiariotti, Sergio Cocozza

    Έκδοση 2019
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Triplet repeat instability correlates with dinucleotide instability in primary breast cancer

    Triplet repeat instability correlates with dinucleotide instability in primary breast cancer από C. Pizzi, Massimo Di Maïo, Santa Daniele, P. Mastranzo, Ilaria Spagnoletti, Gennaro Limite, Guido Pettinato, Antonella Monticelli, Sergio Cocozza, Alma Contegiacomo

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Functional genomic analysis of frataxin deficiency reveals tissue-specific alterations and identifies the PPARγ pathway as a therapeutic target in Friedreich’s ataxia

    Functional genomic analysis of frataxin deficiency reveals tissue-specific alterations and identifies the PPARγ pathway as a therapeutic target in Friedreich’s ataxia από Giovanni Coppola, Daniele Marmolino, Daning Lu, Qing Wang, Miriam Cnop, Myriam Rai, Fabio Acquaviva, Sergio Cocozza, Massimo Pandolfo, Daniel H. Geschwind

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    The genomic landscape of 8-oxodG reveals enrichment at specific inherently fragile promoters

    The genomic landscape of 8-oxodG reveals enrichment at specific inherently fragile promoters από Francesca Gorini, Giovanni Scala, Giacomo Di Palo, Gaetano Ivan Dellino, Sergio Cocozza, Pier Giuseppe Pelicci, Luigi Lania, Barbara Majello, Stefano Amente

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    A New Locus for Autosomal Recessive Hereditary Spastic Paraplegia Maps to Chromosome 16q24.3

    A New Locus for Autosomal Recessive Hereditary Spastic Paraplegia Maps to Chromosome 16q24.3 από Giuseppe De Michele, Maurizio De Fusco, Francesca Cavalcanti, Alessandro Filla, R. Marconi, Giampiero Volpe, Antonella Monticelli, Andrea Ballabio, Giorgio Casari, Sergio Cocozza

    Έκδοση 1998
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Spastic Paraplegia and OXPHOS Impairment Caused by Mutations in Paraplegin, a Nuclear-Encoded Mitochondrial Metalloprotease

    Spastic Paraplegia and OXPHOS Impairment Caused by Mutations in Paraplegin, a Nuclear-Encoded Mitochondrial Metalloprotease από Giorgio Casari, Maurizio De Fusco, Sonia Ciarmatori, Massimo Zeviani, Marina Mora, Patricio Fernández‐Silva, Giuseppe De Michele, Alessandro Filla, Sergio Cocozza, R. Marconi, A. Dürr, Bertrand Fontaine, Andrea Ballabio

    Έκδοση 1998
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 Brazilian cases

    Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 Brazilian cases από Lílian Maria José Albano, Mayana Zatz, Chong Ae Kim, Débora Romeo Bertola, Sofia M. M. Sugayama, Maria Joaquina Marques‐Dias, Fernando Kok, Ivan Ferraretto, Sérgio Rosemberg, Sergio Cocozza, Antonella Monticelli

    Έκδοση 2001
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    A Combined Nucleic Acid and Protein Analysis in Friedreich Ataxia: Implications for Diagnosis, Pathogenesis and Clinical Trial Design

    A Combined Nucleic Acid and Protein Analysis in Friedreich Ataxia: Implications for Diagnosis, Pathogenesis and Clinical Trial Design από Francesco Saccà, Giorgia Puorro, Antonella Antenora, Angela Marsili, Alessandra Denaro, Raffaele Piro, Pierpaolo Sorrentino, Chiara Pane, Alessandra Tessa, Vincenzo Brescia Morra, Sergio Cocozza, Giuseppe De Michele, Filippo M. Santorelli, Alessandro Filla

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    Sex-related alterations of gut microbiota composition in the BTBR mouse model of autism spectrum disorder

    Sex-related alterations of gut microbiota composition in the BTBR mouse model of autism spectrum disorder από Lorena Coretti, Claudia Cristiano, Ermanno Florio, Giovanni Scala, Adriano Lama, Simona Keller, Mariella Cuomo, Roberto Russo, Raffaela Pero, Orlando Paciello, Giuseppina Mattace Raso, Rosaria Meli, Sergio Cocozza, Antonio Calignano, Lorenzo Chiariotti, Francesca Lembo

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: