Rezultaty - Sedlazeck, Fritz J

PhaseME: Automatic rapid assessment of phasing quality and phasing improvement od Majidian, Sina, Sedlazeck, Fritz J

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Evaluation of computational genotyping of structural variation for clinical diagnoses od Chander, Varuna, Gibbs, Richard A, Sedlazeck, Fritz J

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Towards population-scale long-read sequencing od De Coster, Wouter, Weissensteiner, Matthias H., Sedlazeck, Fritz J.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

PRINCESS: comprehensive detection of haplotype resolved SNVs, SVs, and methylation od Mahmoud, Medhat, Doddapaneni, Harshavardhan, Timp, Winston, Sedlazeck, Fritz J.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

A multi-task convolutional deep neural network for variant calling in single molecule sequencing od Luo, Ruibang, Sedlazeck, Fritz J., Lam, Tak-Wah, Schatz, Michael C.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Adenosine deaminases that act on RNA induce reproducible changes in abundance and sequence of embryonic miRNAs od Vesely, Cornelia, Tauber, Stefanie, Sedlazeck, Fritz J., von Haeseler, Arndt, Jantsch, Michael F.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Vulcan: Improved long-read mapping and structural variant calling via dual-mode alignment od Fu, Yilei, Mahmoud, Medhat, Muraliraman, Viginesh Vaibhav, Sedlazeck, Fritz J, Treangen, Todd J

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Searching thousands of genomes to classify somatic and novel structural variants using STIX od Chowdhury, Murad, Pedersen, Brent S., Sedlazeck, Fritz J., Quinlan, Aaron R., Layer, Ryan M.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Author Correction: Searching thousands of genomes to classify somatic and novel structural variants using STIX od Chowdhury, Murad, Pedersen, Brent S., Sedlazeck, Fritz J., Quinlan, Aaron R., Layer, Ryan M.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

LRSim: A Linked-Reads Simulator Generating Insights for Better Genome Partitioning od Luo, Ruibang, Sedlazeck, Fritz J., Darby, Charlotte A., Kelly, Stephen M., Schatz, Michael C.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Rescuing Low Frequency Variants within Intra-Host Viral Populations directly from Oxford Nanopore sequencing data od Liu, Yunxi, Kearney, Joshua, Mahmoud, Medhat, Kille, Bryce, Sedlazeck, Fritz J., Treangen, Todd J.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Towards accurate and reliable resolution of structural variants for clinical diagnosis od Liu, Zhichao, Roberts, Ruth, Mercer, Timothy R., Xu, Joshua, Sedlazeck, Fritz J., Tong, Weida

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Rescuing low frequency variants within intra-host viral populations directly from Oxford Nanopore sequencing data od Liu, Yunxi, Kearney, Joshua, Mahmoud, Medhat, Kille, Bryce, Sedlazeck, Fritz J., Treangen, Todd J.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

ADAR2 induces reproducible changes in sequence and abundance of mature microRNAs in the mouse brain od Vesely, Cornelia, Tauber, Stefanie, Sedlazeck, Fritz J., Tajaddod, Mansoureh, von Haeseler, Arndt, Jantsch, Michael F.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Copy number increases of transposable elements and protein‐coding genes in an invasive fish of hybrid origin od Dennenmoser, Stefan, Sedlazeck, Fritz J., Iwaszkiewicz, Elzbieta, Li, Xiang‐Yi, Altmüller, Janine, Nolte, Arne W.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Tools for annotation and comparison of structural variation od Sedlazeck, Fritz J., Dhroso, Andi, Bodian, Dale L., Paschall, Justin, Hermes, Farrah, Zook, Justin M.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Structural variant calling: the long and the short of it od Mahmoud, Medhat, Gobet, Nastassia, Cruz-Dávalos, Diana Ivette, Mounier, Ninon, Dessimoz, Christophe, Sedlazeck, Fritz J.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Advanced Methylome Analysis after Bisulfite Deep Sequencing: An Example in Arabidopsis od Dinh, Huy Q., Dubin, Manu, Sedlazeck, Fritz J., Lettner, Nicole, Mittelsten Scheid, Ortrun, von Haeseler, Arndt

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Decreased expression of endogenous feline leukemia virus in cat lymphomas: a case control study od Krunic, Milica, Ertl, Reinhard, Hagen, Benedikt, Sedlazeck, Fritz J, Hofmann-Lehmann, Regina, von Haeseler, Arndt, Klein, Dieter

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Accurate detection of complex structural variations using single molecule sequencing od Sedlazeck, Fritz J., Rescheneder, Philipp, Smolka, Moritz, Fang, Han, Nattestad, Maria, von Haeseler, Arndt, Schatz, Michael C.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe