Kết quả tìm kiếm - Scott, C. Ronald

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Laboratory techniques for the detection of hereditary metabolic disorders

    Laboratory techniques for the detection of hereditary metabolic disorders Bằng Scott, C. Ronald

    Được phát hành 1976
    lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Inborn errors of specific immunity

    Inborn errors of specific immunity Bằng Scott, C. Ronald

    Được phát hành 1980
    lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Enzyme defects and immune dysfunction

    Enzyme defects and immune dysfunction Bằng Scott, C. Ronald

    Được phát hành 1980
    lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Congenital mental retardation

    Congenital mental retardation Bằng Scott, C. Ronald

    Được phát hành 1971
    lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    An ABC of medical genetics

    An ABC of medical genetics Bằng Scott, C. Ronald

    Được phát hành 1971
    lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Lysosomes and storage diseases

    Lysosomes and storage diseases Bằng Scott, C. Ronald

    Được phát hành 1974
    lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Human biochemical genetics: an insight into inborn errors of metabolism

    Human biochemical genetics: an insight into inborn errors of metabolism Bằng Yu, Chunli, Scott, C. Ronald

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Validation of a therapeutic range for nitisinone in patients treated for tyrosinemia type 1 based on reduction of succinylacetone excretion

    Validation of a therapeutic range for nitisinone in patients treated for tyrosinemia type 1 based on reduction of succinylacetone excretion Bằng Jack, Rhona M., Scott, C. Ronald

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Newborn Screening for Lysosomal Storage Diseases

    Newborn Screening for Lysosomal Storage Diseases Bằng Gelb, Michael H., Scott, C. Ronald, Turecek, Frantisek

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Detection of the Carrier State in Combined Immunodeficiency Disease Associated with Adenosine Deaminase Deficiency

    Detection of the Carrier State in Combined Immunodeficiency Disease Associated with Adenosine Deaminase Deficiency Bằng Scott, C. Ronald, Chen, Shi-Han, Giblett, Eloise R.

    Được phát hành 1974
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Direct Assay of Enzymes in Heme Biosynthesis for the Detection of Porphyrias by Tandem Mass Spectrometry. Porphobilinogen Deaminase

    Direct Assay of Enzymes in Heme Biosynthesis for the Detection of Porphyrias by Tandem Mass Spectrometry. Porphobilinogen Deaminase Bằng Wang, Yuesong, Scott, C. Ronald, Gelb, Michael H., Tureček, František

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Direct Assay of δ-Aminolevulinic Acid Dehydratase in Heme Biosynthesis for the Detection of Porphyrias by Tandem Mass Spectrometry

    Direct Assay of δ-Aminolevulinic Acid Dehydratase in Heme Biosynthesis for the Detection of Porphyrias by Tandem Mass Spectrometry Bằng Choiniere, John R., Scott, C. Ronald, Gelb, Michael H., Tureček, František

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Multiplex tandem mass spectrometry assay for newborn screening of X-linked adrenoleukodystrophy, biotinidase deficiency, and galactosemia with flexibility to assay other enzyme assays and biomarkers

    Multiplex tandem mass spectrometry assay for newborn screening of X-linked adrenoleukodystrophy, biotinidase deficiency, and galactosemia with flexibility to assay other enzyme ass... Bằng Hong, Xinying, Kumar, Arun Babu, Scott, C. Ronald, Gelb, Michael H.

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Lysosomal Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Screening Newborns for Mucopolysaccharidosis I

    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Lysosomal Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Screening Newborns for Mucopolysaccharidosis I Bằng Blanchard, Sophie, Sadilek, Martin, Scott, C. Ronald, Turecek, Frantisek, Gelb, Michael H.

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Lysosomal Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Screening Newborns for Mucopolysaccharidosis IVA

    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Lysosomal Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Screening Newborns for Mucopolysaccharidosis IVA Bằng Khaliq, Tanvir, Sadilek, Martin, Scott, C. Ronald, Turecek, Frantisek, Gelb, Michael H.

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    A Specific Substrate for the Assay of Lysosomal Acid Lipase

    A Specific Substrate for the Assay of Lysosomal Acid Lipase Bằng Masi, Sophia, Chennamaneni, Naveen, Turecek, Frantisek, Scott, C. Ronald, Gelb, Michael H.

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Design and Synthesis of Substrates for Newborn Screening of Maroteaux-Lamy and Morquio A Syndromes

    Design and Synthesis of Substrates for Newborn Screening of Maroteaux-Lamy and Morquio A Syndromes Bằng Duffey, Trisha A., Khaliq, Tanvir, Scott, C. Ronald, Turecek, Frantisek, Gelb, Michael H.

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Lysosomal Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Screening Newborns for Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy Syndrome)

    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Lysosomal Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Screening Newborns for Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy Syndrome) Bằng Duffey, Trisha A., Sadilek, Martin, Scott, C. Ronald, Turecek, Frantisek, Gelb, Michael H.

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Quantification of Sulfatides in Dried Blood and Urine Spots From Metachromatic Leukodystrophy Patients by Liquid Chromatography/Electrospray Tandem Mass Spectrometry

    Quantification of Sulfatides in Dried Blood and Urine Spots From Metachromatic Leukodystrophy Patients by Liquid Chromatography/Electrospray Tandem Mass Spectrometry Bằng Barcenas, Mariana, Suhr, Teryn R., Scott, C. Ronald, Turecek, Frantisek, Gelb, Michael H.

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Newborn Screening for Mucopolysaccharidosis II (Hunter Disease)

    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Newborn Screening for Mucopolysaccharidosis II (Hunter Disease) Bằng Wang, Ding, Wood, Tim, Sadilek, Martin, Scott, C. Ronald, Turecek, Frantisek, Gelb, Michael H.

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: