Хайлтын үр дүнгүүд - Scott, C. Ronald

Үр дүнг сайжруулах
  1. 1
    Laboratory techniques for the detection of hereditary metabolic disorders

    Laboratory techniques for the detection of hereditary metabolic disorders -н Scott, C. Ronald

    Хэвлэсэн 1976
    Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  2. 2
    Inborn errors of specific immunity

    Inborn errors of specific immunity -н Scott, C. Ronald

    Хэвлэсэн 1980
    Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  3. 3
    Enzyme defects and immune dysfunction

    Enzyme defects and immune dysfunction -н Scott, C. Ronald

    Хэвлэсэн 1980
    Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  4. 4
    Congenital mental retardation

    Congenital mental retardation -н Scott, C. Ronald

    Хэвлэсэн 1971
    Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  5. 5
    An ABC of medical genetics

    An ABC of medical genetics -н Scott, C. Ronald

    Хэвлэсэн 1971
    Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  6. 6
    Lysosomes and storage diseases

    Lysosomes and storage diseases -н Scott, C. Ronald

    Хэвлэсэн 1974
    Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  7. 7
    Human biochemical genetics: an insight into inborn errors of metabolism

    Human biochemical genetics: an insight into inborn errors of metabolism -н Yu, Chunli, Scott, C. Ronald

    Хэвлэсэн 2006
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  8. 8
    Validation of a therapeutic range for nitisinone in patients treated for tyrosinemia type 1 based on reduction of succinylacetone excretion

    Validation of a therapeutic range for nitisinone in patients treated for tyrosinemia type 1 based on reduction of succinylacetone excretion -н Jack, Rhona M., Scott, C. Ronald

    Хэвлэсэн 2019
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  9. 9
    Newborn Screening for Lysosomal Storage Diseases

    Newborn Screening for Lysosomal Storage Diseases -н Gelb, Michael H., Scott, C. Ronald, Turecek, Frantisek

    Хэвлэсэн 2014
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  10. 10
    Detection of the Carrier State in Combined Immunodeficiency Disease Associated with Adenosine Deaminase Deficiency

    Detection of the Carrier State in Combined Immunodeficiency Disease Associated with Adenosine Deaminase Deficiency -н Scott, C. Ronald, Chen, Shi-Han, Giblett, Eloise R.

    Хэвлэсэн 1974
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  11. 11
    Direct Assay of Enzymes in Heme Biosynthesis for the Detection of Porphyrias by Tandem Mass Spectrometry. Porphobilinogen Deaminase

    Direct Assay of Enzymes in Heme Biosynthesis for the Detection of Porphyrias by Tandem Mass Spectrometry. Porphobilinogen Deaminase -н Wang, Yuesong, Scott, C. Ronald, Gelb, Michael H., Tureček, František

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  12. 12
    Direct Assay of δ-Aminolevulinic Acid Dehydratase in Heme Biosynthesis for the Detection of Porphyrias by Tandem Mass Spectrometry

    Direct Assay of δ-Aminolevulinic Acid Dehydratase in Heme Biosynthesis for the Detection of Porphyrias by Tandem Mass Spectrometry -н Choiniere, John R., Scott, C. Ronald, Gelb, Michael H., Tureček, František

    Хэвлэсэн 2010
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  13. 13
    Multiplex tandem mass spectrometry assay for newborn screening of X-linked adrenoleukodystrophy, biotinidase deficiency, and galactosemia with flexibility to assay other enzyme assays and biomarkers

    Multiplex tandem mass spectrometry assay for newborn screening of X-linked adrenoleukodystrophy, biotinidase deficiency, and galactosemia with flexibility to assay other enzyme ass... -н Hong, Xinying, Kumar, Arun Babu, Scott, C. Ronald, Gelb, Michael H.

    Хэвлэсэн 2018
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  14. 14
    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Lysosomal Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Screening Newborns for Mucopolysaccharidosis I

    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Lysosomal Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Screening Newborns for Mucopolysaccharidosis I -н Blanchard, Sophie, Sadilek, Martin, Scott, C. Ronald, Turecek, Frantisek, Gelb, Michael H.

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  15. 15
    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Lysosomal Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Screening Newborns for Mucopolysaccharidosis IVA

    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Lysosomal Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Screening Newborns for Mucopolysaccharidosis IVA -н Khaliq, Tanvir, Sadilek, Martin, Scott, C. Ronald, Turecek, Frantisek, Gelb, Michael H.

    Хэвлэсэн 2010
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  16. 16
    A Specific Substrate for the Assay of Lysosomal Acid Lipase

    A Specific Substrate for the Assay of Lysosomal Acid Lipase -н Masi, Sophia, Chennamaneni, Naveen, Turecek, Frantisek, Scott, C. Ronald, Gelb, Michael H.

    Хэвлэсэн 2018
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  17. 17
    Design and Synthesis of Substrates for Newborn Screening of Maroteaux-Lamy and Morquio A Syndromes

    Design and Synthesis of Substrates for Newborn Screening of Maroteaux-Lamy and Morquio A Syndromes -н Duffey, Trisha A., Khaliq, Tanvir, Scott, C. Ronald, Turecek, Frantisek, Gelb, Michael H.

    Хэвлэсэн 2010
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  18. 18
    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Lysosomal Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Screening Newborns for Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy Syndrome)

    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Lysosomal Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Screening Newborns for Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy Syndrome) -н Duffey, Trisha A., Sadilek, Martin, Scott, C. Ronald, Turecek, Frantisek, Gelb, Michael H.

    Хэвлэсэн 2010
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  19. 19
    Quantification of Sulfatides in Dried Blood and Urine Spots From Metachromatic Leukodystrophy Patients by Liquid Chromatography/Electrospray Tandem Mass Spectrometry

    Quantification of Sulfatides in Dried Blood and Urine Spots From Metachromatic Leukodystrophy Patients by Liquid Chromatography/Electrospray Tandem Mass Spectrometry -н Barcenas, Mariana, Suhr, Teryn R., Scott, C. Ronald, Turecek, Frantisek, Gelb, Michael H.

    Хэвлэсэн 2013
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  20. 20
    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Newborn Screening for Mucopolysaccharidosis II (Hunter Disease)

    Tandem Mass Spectrometry for the Direct Assay of Enzymes in Dried Blood Spots: Application to Newborn Screening for Mucopolysaccharidosis II (Hunter Disease) -н Wang, Ding, Wood, Tim, Sadilek, Martin, Scott, C. Ronald, Turecek, Frantisek, Gelb, Michael H.

    Хэвлэсэн 2006
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:

Хайх хэрэгслүүд: