Kết quả tìm kiếm - Schulze, Bernt

  • Đang hiển thị 1 - 5 kết quả của 5
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Desbuquois dysplasia type I and fetal hydrops due to novel mutations in the CANT1 gene

    Desbuquois dysplasia type I and fetal hydrops due to novel mutations in the CANT1 gene Bằng Laccone, Franco, Schoner, Katharina, Krabichler, Birgit, Kluge, Britta, Schwerdtfeger, Robin, Schulze, Bernt, Zschocke, Johannes, Rehder, Helga

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Identification, by Homozygosity Mapping, of a Novel Locus for Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis on Chromosome 17p, and Evidence for Further Genetic Heterogeneity

    Identification, by Homozygosity Mapping, of a Novel Locus for Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis on Chromosome 17p, and Evidence for Further Genetic Heterogeneity Bằng Krebsová, Alice, Küster, Wolfgang, Lestringant, Gilles G., Schulze, Bernt, Hinz, Britta, Frossard, Philippe M., Reis, André, Hennies, Hans Christian

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Piepkorn type of osteochondrodysplasia: Defining the severe end of FLNB‐related skeletal disorders in three fetuses and a 106‐year‐old exhibit

    Piepkorn type of osteochondrodysplasia: Defining the severe end of FLNB‐related skeletal disorders in three fetuses and a 106‐year‐old exhibit Bằng Rehder, Helga, Laccone, Franco, Kircher, Susanne G., Schild, Ralf L., Rapp, Christiane, Bald, Rainer, Schulze, Bernt, Behunova, Jana, Neesen, Juergen, Schoner, Katharina

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Genome-wide linkage analysis is a powerful prenatal diagnostic tool in families with unknown genetic defects

    Genome-wide linkage analysis is a powerful prenatal diagnostic tool in families with unknown genetic defects Bằng Arélin, Maria, Schulze, Bernt, Müller-Myhsok, Bertram, Horn, Denise, Diers, Alexander, Uhlenberg, Birgit, Nürnberg, Peter, Nürnberg, Gudrun, Becker, Christian, Mundlos, Stefan, Lindner, Tom H, Sperling, Karl, Hoffmann, Katrin

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Trio exome sequencing is highly relevant in prenatal diagnostics

    Trio exome sequencing is highly relevant in prenatal diagnostics Bằng Gabriel, Heinz, Korinth, Dirk, Ritthaler, Martin, Schulte, Björn, Battke, Florian, von Kaisenberg, Constantin, Wüstemann, Max, Schulze, Bernt, Friedrich‐Freksa, Almuth, Pfeiffer, Lutz, Entezami, Michael, Schröer, Andreas, Bürger, Joachim, Schwaibold, Eva Maria Christina, Lebek, Holger, Biskup, Saskia

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: