Risultati della ricerca - Schoser, Benedikt

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  1. 1
    Alglucosidase alfa: 5 years of experience in late-onset Pompe disease

    Alglucosidase alfa: 5 years of experience in late-onset Pompe disease di Schoser, Benedikt

    Pubblicazione 2013
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  2. 2
    Muscle histology changes after short term vibration training in healthy controls

    Muscle histology changes after short term vibration training in healthy controls di Schoser, Benedikt

    Pubblicazione 2015
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  3. 3
    Pompe disease: what are we missing?

    Pompe disease: what are we missing? di Schoser, Benedikt

    Pubblicazione 2019
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  4. 4
    Ocular myositis: diagnostic assessment, differential diagnoses, and therapy of a rare muscle disease – five new cases and review

    Ocular myositis: diagnostic assessment, differential diagnoses, and therapy of a rare muscle disease – five new cases and review di Schoser, Benedikt GH

    Pubblicazione 2007
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  5. 5
    Myotonic Dystrophies 1 and 2: Complex Diseases with Complex Mechanisms

    Myotonic Dystrophies 1 and 2: Complex Diseases with Complex Mechanisms di Schoser, Benedikt, Timchenko, Lubov

    Pubblicazione 2010
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  6. 6
    The clinical relevance of outcomes used in late-onset Pompe disease: can we do better?

    The clinical relevance of outcomes used in late-onset Pompe disease: can we do better? di Lachmann, Robin, Schoser, Benedikt

    Pubblicazione 2013
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  7. 7
    Editorial: Beyond Borders: Myotonic Dystrophies–A European Perception

    Editorial: Beyond Borders: Myotonic Dystrophies–A European Perception di Schoser, Benedikt, Meola, Giovanni

    Pubblicazione 2018
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  8. 8
    Myofibrillar Myopathies: A Clinical and Myopathological Guide

    Myofibrillar Myopathies: A Clinical and Myopathological Guide di Schröder, Rolf, Schoser, Benedikt

    Pubblicazione 2009
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  9. 9
    Therapeutic approaches in glycogen storage disease type II/pompe disease

    Therapeutic approaches in glycogen storage disease type II/pompe disease di Schoser, Benedikt, Hill, Victoria, Raben, Nina

    Pubblicazione 2008
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  10. 10
    Core Clinical Phenotypes in Myotonic Dystrophies

    Core Clinical Phenotypes in Myotonic Dystrophies di Wenninger, Stephan, Montagnese, Federica, Schoser, Benedikt

    Pubblicazione 2018
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  11. 11
    Pharmacological and nutritional treatment for McArdle disease (Glycogen Storage Disease type V)

    Pharmacological and nutritional treatment for McArdle disease (Glycogen Storage Disease type V) di Quinlivan, Rosaline, Martinuzzi, Andrea, Schoser, Benedikt

    Pubblicazione 2014
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  12. 12
    Myotonic Dystrophy—A Progeroid Disease?

    Myotonic Dystrophy—A Progeroid Disease? di Meinke, Peter, Hintze, Stefan, Limmer, Sarah, Schoser, Benedikt

    Pubblicazione 2018
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  13. 13
    CRISPR-cas gene-editing as plausible treatment of neuromuscular and nucleotide-repeat-expansion diseases: A systematic review

    CRISPR-cas gene-editing as plausible treatment of neuromuscular and nucleotide-repeat-expansion diseases: A systematic review di Babačić, Haris, Mehta, Aditi, Merkel, Olivia, Schoser, Benedikt

    Pubblicazione 2019
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  14. 14
    Assessing metabolic profiles in human myoblasts from patients with late-onset Pompe disease

    Assessing metabolic profiles in human myoblasts from patients with late-onset Pompe disease di Meinke, Peter, Limmer, Sarah, Hintze, Stefan, Schoser, Benedikt

    Pubblicazione 2019
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  15. 15
    Non-dystrophic myotonias: clinical and mutation spectrum of 70 German patients

    Non-dystrophic myotonias: clinical and mutation spectrum of 70 German patients di Vereb, Noemi, Montagnese, Federica, Gläser, Dieter, Schoser, Benedikt

    Pubblicazione 2020
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  16. 16
    Nuclear Envelope Transmembrane Proteins in Myotonic Dystrophy Type 1

    Nuclear Envelope Transmembrane Proteins in Myotonic Dystrophy Type 1 di Hintze, Stefan, Knaier, Lisa, Limmer, Sarah, Schoser, Benedikt, Meinke, Peter

    Pubblicazione 2018
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  17. 17
    CTG-Repeat Detection in Primary Human Myoblasts of Myotonic Dystrophy Type 1

    CTG-Repeat Detection in Primary Human Myoblasts of Myotonic Dystrophy Type 1 di Hintze, Stefan, Mensel, Raphaela, Knaier, Lisa, Schoser, Benedikt, Meinke, Peter

    Pubblicazione 2021
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  18. 18
    Reduction of toxic RNAs in myotonic dystrophies type 1 and type 2 by the RNA helicase p68/DDX5

    Reduction of toxic RNAs in myotonic dystrophies type 1 and type 2 by the RNA helicase p68/DDX5 di Jones, Karlie, Wei, Christina, Schoser, Benedikt, Meola, Giovanni, Timchenko, Nikolai, Timchenko, Lubov

    Pubblicazione 2015
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  19. 19
    Polyneuropathies

    Polyneuropathies di Sommer, Claudia, Geber, Christian, Young, Peter, Forst, Raimund, Birklein, Frank, Schoser, Benedikt

    Pubblicazione 2018
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  20. 20
    Correspondence (reply): In Reply

    Correspondence (reply): In Reply di Schoser, Benedikt, Sommer, Claudia, Geber, Christian, Forst, Raimund, Young, Peter, Birklein, Frank

    Pubblicazione 2018
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