Αποτελέσματα αναζήτησης συγγραφέα

1

Cracking the Genome: Inside the Race to Unlock Human DNA. από Scherer, Stephen W.

Έκδοση 2001

Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
2

Autism and related neurodevelopmental disorders: the many genes involved από Scherer, Stephen W

Έκδοση 2014

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
3

Genomic medicine goes mainstream από Scherer, Stephen W

Έκδοση 2016

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
4

The mouse genome sequence - the end of the tail, or just the beginning? από Rossant, Janet, Scherer, Stephen W

Έκδοση 2003

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
5

Identification of candidate intergenic risk loci in autism spectrum disorder από Walker, Susan, Scherer, Stephen W

Έκδοση 2013

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
6

Identifying concerted evolution and gene conversion in mammalian gene pairs lasting over 100 million years από Carson, Andrew R, Scherer, Stephen W

Έκδοση 2009

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
7

Syndromic autism spectrum disorders: moving from a clinically defined to a molecularly defined approach από Fernandez, Bridget A., Scherer, Stephen W.

Έκδοση 2017

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
8

Evolutionary implications of inversions that have caused intra-strand parity in DNA από Okamura, Kohji, Wei, John, Scherer, Stephen W

Έκδοση 2007

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
9

Duplication and relocation of the functional DPY19L2 gene within low copy repeats από Carson, Andrew R, Cheung, Joseph, Scherer, Stephen W

Έκδοση 2006

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
10

Characterization of the differentially methylated region of the Impact gene that exhibits Glires-specific imprinting από Okamura, Kohji, Wintle, Richard F, Scherer, Stephen W

Έκδοση 2008

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
11

Copy Number Variations in Schizophrenia: Critical Review and New Perspectives on Concepts of Genetics and Disease από Bassett, Anne S., Scherer, Stephen W., Brzustowicz, Linda M.

Έκδοση 2010

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
12

Heterogeneity in clinical sequencing tests marketed for autism spectrum disorders από Hoang, Ny, Buchanan, Janet A., Scherer, Stephen W.

Έκδοση 2018

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
13

Discovery of genomic variation across a generation από Trost, Brett, Loureiro, Livia O, Scherer, Stephen W

Έκδοση 2021

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
14

Remarkable sequence signatures in archaeal genomes από Fadiel, Ahmed, Lithwick, Stuart, Ganji, Gopi, Scherer, Stephen W.

Έκδοση 2003

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
15

Building Trust in 21(st) Century Genomics από Szego, Michael J., Buchanan, Janet A., Scherer, Stephen W.

Έκδοση 2013

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
16

Characterization of Terminal Deletions at 7q32 and 22q13.3 Healed by De Novo Telomere Addition από Varley, Helen, Di, Shaojie, Scherer, Stephen W., Royle, Nicola J.

Έκδοση 2000

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
17

Strategies for the detection of copy number and other structural variants in the human genome από Carson, Andrew R, Feuk, Lars, Mohammed, Mansoor, Scherer, Stephen W

Έκδοση 2006

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
18

Environmental exposures associated with elevated risk for autism spectrum disorder may augment the burden of deleterious de novo mutations among probands από Pugsley, Kealan, Scherer, Stephen W., Bellgrove, Mark A., Hawi, Ziarih

Έκδοση 2021

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
19

PI4K2A deficiency in an intellectual disability, epilepsy, myoclonus, akathisia syndrome από Alkhater, Reem A., Scherer, Stephen W., Minassian, Berge A., Walker, Susan

Έκδοση 2018

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
20

A Third Linear Association Between Olduvai (DUF1220) Copy Number and Severity of the Classic Symptoms of Inherited Autism από Davis, Jonathan M., Heft, Ilea, Scherer, Stephen W., Sikela, James M.

Έκδοση 2019

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:

Αποτελέσματα αναζήτησης - Scherer, Stephen W

Cracking the Genome: Inside the Race to Unlock Human DNA. από Scherer, Stephen W.

Autism and related neurodevelopmental disorders: the many genes involved από Scherer, Stephen W

Genomic medicine goes mainstream από Scherer, Stephen W

The mouse genome sequence - the end of the tail, or just the beginning? από Rossant, Janet, Scherer, Stephen W

Identification of candidate intergenic risk loci in autism spectrum disorder από Walker, Susan, Scherer, Stephen W

Identifying concerted evolution and gene conversion in mammalian gene pairs lasting over 100 million years από Carson, Andrew R, Scherer, Stephen W

Syndromic autism spectrum disorders: moving from a clinically defined to a molecularly defined approach από Fernandez, Bridget A., Scherer, Stephen W.

Evolutionary implications of inversions that have caused intra-strand parity in DNA από Okamura, Kohji, Wei, John, Scherer, Stephen W

Duplication and relocation of the functional DPY19L2 gene within low copy repeats από Carson, Andrew R, Cheung, Joseph, Scherer, Stephen W

Characterization of the differentially methylated region of the Impact gene that exhibits Glires-specific imprinting από Okamura, Kohji, Wintle, Richard F, Scherer, Stephen W

Copy Number Variations in Schizophrenia: Critical Review and New Perspectives on Concepts of Genetics and Disease από Bassett, Anne S., Scherer, Stephen W., Brzustowicz, Linda M.

Heterogeneity in clinical sequencing tests marketed for autism spectrum disorders από Hoang, Ny, Buchanan, Janet A., Scherer, Stephen W.

Discovery of genomic variation across a generation από Trost, Brett, Loureiro, Livia O, Scherer, Stephen W

Remarkable sequence signatures in archaeal genomes από Fadiel, Ahmed, Lithwick, Stuart, Ganji, Gopi, Scherer, Stephen W.

Building Trust in 21(st) Century Genomics από Szego, Michael J., Buchanan, Janet A., Scherer, Stephen W.

Characterization of Terminal Deletions at 7q32 and 22q13.3 Healed by De Novo Telomere Addition από Varley, Helen, Di, Shaojie, Scherer, Stephen W., Royle, Nicola J.

Strategies for the detection of copy number and other structural variants in the human genome από Carson, Andrew R, Feuk, Lars, Mohammed, Mansoor, Scherer, Stephen W

Environmental exposures associated with elevated risk for autism spectrum disorder may augment the burden of deleterious de novo mutations among probands από Pugsley, Kealan, Scherer, Stephen W., Bellgrove, Mark A., Hawi, Ziarih

PI4K2A deficiency in an intellectual disability, epilepsy, myoclonus, akathisia syndrome από Alkhater, Reem A., Scherer, Stephen W., Minassian, Berge A., Walker, Susan

A Third Linear Association Between Olduvai (DUF1220) Copy Number and Severity of the Classic Symptoms of Inherited Autism από Davis, Jonathan M., Heft, Ilea, Scherer, Stephen W., Sikela, James M.

Εργαλεία αναζήτησης: