Torthaí cuardaigh - Scherer, Stephen W

Cracking the Genome: Inside the Race to Unlock Human DNA. de réir Scherer, Stephen W.

Faigh an téacs iomlán

Autism and related neurodevelopmental disorders: the many genes involved de réir Scherer, Stephen W

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Genomic medicine goes mainstream de réir Scherer, Stephen W

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

The mouse genome sequence - the end of the tail, or just the beginning? de réir Rossant, Janet, Scherer, Stephen W

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Identification of candidate intergenic risk loci in autism spectrum disorder de réir Walker, Susan, Scherer, Stephen W

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Identifying concerted evolution and gene conversion in mammalian gene pairs lasting over 100 million years de réir Carson, Andrew R, Scherer, Stephen W

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Syndromic autism spectrum disorders: moving from a clinically defined to a molecularly defined approach de réir Fernandez, Bridget A., Scherer, Stephen W.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Evolutionary implications of inversions that have caused intra-strand parity in DNA de réir Okamura, Kohji, Wei, John, Scherer, Stephen W

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Duplication and relocation of the functional DPY19L2 gene within low copy repeats de réir Carson, Andrew R, Cheung, Joseph, Scherer, Stephen W

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Characterization of the differentially methylated region of the Impact gene that exhibits Glires-specific imprinting de réir Okamura, Kohji, Wintle, Richard F, Scherer, Stephen W

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Copy Number Variations in Schizophrenia: Critical Review and New Perspectives on Concepts of Genetics and Disease de réir Bassett, Anne S., Scherer, Stephen W., Brzustowicz, Linda M.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Heterogeneity in clinical sequencing tests marketed for autism spectrum disorders de réir Hoang, Ny, Buchanan, Janet A., Scherer, Stephen W.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Discovery of genomic variation across a generation de réir Trost, Brett, Loureiro, Livia O, Scherer, Stephen W

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Remarkable sequence signatures in archaeal genomes de réir Fadiel, Ahmed, Lithwick, Stuart, Ganji, Gopi, Scherer, Stephen W.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Building Trust in 21(st) Century Genomics de réir Szego, Michael J., Buchanan, Janet A., Scherer, Stephen W.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Characterization of Terminal Deletions at 7q32 and 22q13.3 Healed by De Novo Telomere Addition de réir Varley, Helen, Di, Shaojie, Scherer, Stephen W., Royle, Nicola J.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Strategies for the detection of copy number and other structural variants in the human genome de réir Carson, Andrew R, Feuk, Lars, Mohammed, Mansoor, Scherer, Stephen W

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Environmental exposures associated with elevated risk for autism spectrum disorder may augment the burden of deleterious de novo mutations among probands de réir Pugsley, Kealan, Scherer, Stephen W., Bellgrove, Mark A., Hawi, Ziarih

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

PI4K2A deficiency in an intellectual disability, epilepsy, myoclonus, akathisia syndrome de réir Alkhater, Reem A., Scherer, Stephen W., Minassian, Berge A., Walker, Susan

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

A Third Linear Association Between Olduvai (DUF1220) Copy Number and Severity of the Classic Symptoms of Inherited Autism de réir Davis, Jonathan M., Heft, Ilea, Scherer, Stephen W., Sikela, James M.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán