نتائج البحث - Scheffer, Ingrid E

Genetic Testing in Epilepsy: What Should You Be Doing? حسب Scheffer, Ingrid E.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

The Key to FAME: Intronic Repeat Expansions Cause Human Epilepsies حسب Scheffer, Ingrid E.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Solving the Molecular Basis of the Developmental and Epileptic Encephalopathies: Are We there Yet? حسب Scheffer, Ingrid E.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

When Monogenic Isn’t Monogenic—Unravelling the Oligogenic Architecture of the Developmental and Epileptic Encephalopathies حسب Scheffer, Ingrid E., Liao, Jianxiang

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Genetic Contributions to Acquired Epilepsies حسب Perucca, Piero, Scheffer, Ingrid E.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Febrile seizures حسب Sadleir, Lynette G, Scheffer, Ingrid E

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Therapeutic use of medicinal cannabis in difficult to manage epilepsy حسب Lawson, John A., Scheffer, Ingrid E.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Reply حسب Mitchell, L. Anne, Scheffer, Ingrid E.

احصل على النص الكامل

Natural History Studies and Clinical Trial Readiness for Genetic Developmental and Epileptic Encephalopathies حسب Palmer, Elizabeth E., Howell, Katherine, Scheffer, Ingrid E.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Defining Dravet syndrome: An essential pre‐requisite for precision medicine trials حسب Li, Wenhui, Schneider, Amy L., Scheffer, Ingrid E.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Ectopic Posterior Pituitary Lobe and Periventricular Heterotopia: Cerebral Malformations with the Same Underlying Mechanism? حسب Mitchell, L. Anne, Thomas, Paul Q., Zacharin, Margaret R., Scheffer, Ingrid E.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Dysarthria and broader motor speech deficits in Dravet syndrome حسب Turner, Samantha J., Brown, Amy, Arpone, Marta, Anderson, Vicki, Morgan, Angela T., Scheffer, Ingrid E.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

In silico prioritization based on coexpression can aid epileptic encephalopathy gene discovery حسب Oliver, Karen L., Lukic, Vesna, Freytag, Saskia, Scheffer, Ingrid E., Berkovic, Samuel F., Bahlo, Melanie

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Ion Channels in Genetic Epilepsy: From Genes and Mechanisms to Disease-Targeted Therapies حسب Oyrer, Julia, Maljevic, Snezana, Scheffer, Ingrid E., Berkovic, Samuel F., Petrou, Steven, Reid, Christopher A.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Harnessing Gene Expression Networks to Prioritize Candidate Epileptic Encephalopathy Genes حسب Oliver, Karen L., Lukic, Vesna, Thorne, Natalie P., Berkovic, Samuel F., Scheffer, Ingrid E., Bahlo, Melanie

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

GRIN2A: An aptly named gene for speech dysfunction حسب Turner, Samantha J., Mayes, Angela K., Verhoeven, Andrea, Mandelstam, Simone A., Morgan, Angela T., Scheffer, Ingrid E.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Is a microRNA‐328 binding site in PAX6 associated with Rolandic epilepsy? حسب McGlade, Amelia, Myers, Kenneth A., Berkovic, Samuel F., Scheffer, Ingrid E., Petrovski, Slavé, Hildebrand, Michael S.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Medullary tyrosine hydroxylase catecholaminergic neuronal populations in sudden unexpected death in epilepsy حسب Patodia, Smriti, Tan, Ian, Ellis, Matthew, Somani, Alyma, Scheffer, Ingrid E., Sisodiya, Sanjay M., Thom, Maria

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Familial Clustering of Seizure Types within the Idiopathic Generalized Epilepsies حسب Winawer, Melodie R., Marini, Carla, Grinton, Bronwyn E, Rabinowitz, Daniel, Berkovic, Samuel F., Scheffer, Ingrid E., Ottman, Ruth

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A systematic review and meta-analysis of 271 PCDH19-variant individuals identifies psychiatric comorbidities, and association of seizure onset and disease severity حسب Kolc, Kristy L, Sadleir, Lynette G, Scheffer, Ingrid E, Ivancevic, Atma, Roberts, Rachel, Pham, Duyen H, Gecz, Jozef

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل