Výsledky vyhledávání - Satu‐Leena Sallinen

  • Zobrazuji výsledky 1 - 3 z 3
Upřesnit hledání
  1. 1
    Screening for BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, RAD50, and CDH1 mutations in high-risk Finnish BRCA1/2-founder mutation-negative breast and/or ovarian cancer individuals

    Screening for BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, RAD50, and CDH1 mutations in high-risk Finnish BRCA1/2-founder mutation-negative breast and/or ovarian cancer individuals Autor Kirsi M. Kuusisto, Aleksandra Bebel, Mauno Vihinen, Johanna Schleutker, Satu‐Leena Sallinen

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Large genomic rearrangements and germline epimutations in Lynch syndrome

    Large genomic rearrangements and germline epimutations in Lynch syndrome Autor Annette Gylling, Maaret Ridanpää, Outi Vierimaa, Kristiina Aittomäki, Kristiina Avela, Helena Kääriäinen, Hannele Laivuori, Minna Pöyhönen, Satu‐Leena Sallinen, Carina Wallgren‐Pettersson, Heikki Järvinen, Jukka‐Pekka Mecklin, Païvi Peltomäki

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Genetic spectrum of hereditary neuropathies with onset in the first year of life

    Genetic spectrum of hereditary neuropathies with onset in the first year of life Autor Jonathan Baets, Tine Deconinck, Els De Vriendt, M. Zimoń, Laetitia Yperzeele, Kim Van Hoorenbeeck, Kristien Peeters, Ronen Spiegel, Yeşim Parman, Berten Ceulemans, Patrick Van Bogaert, A Pou-Serradell, G. Bernert, Argyrios Dinopoulos, Michaela Auer‐Grumbach, Satu‐Leena Sallinen, Gian Maria Fabrizi, F. Pauly, Peter Van den Bergh, Birdal Bilir, Esra Battaloğlu, R. E. Madrid, Dagmara Kabzińska, Andrzej Kochański, Haluk Topaloğlu, G. Miller, Albena Jordanova, Vincent Timmerman, Peter De Jonghe

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: