Хайлтын үр дүнгүүд - Satu‐Leena Sallinen

  • 3-н 1 - 3 үр дүнгүүдийг харуулж байна
Үр дүнг сайжруулах
  1. 1
    Screening for BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, RAD50, and CDH1 mutations in high-risk Finnish BRCA1/2-founder mutation-negative breast and/or ovarian cancer individuals

    Screening for BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, RAD50, and CDH1 mutations in high-risk Finnish BRCA1/2-founder mutation-negative breast and/or ovarian cancer individuals -н Kirsi M. Kuusisto, Aleksandra Bebel, Mauno Vihinen, Johanna Schleutker, Satu‐Leena Sallinen

    Хэвлэсэн 2011
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  2. 2
    Large genomic rearrangements and germline epimutations in Lynch syndrome

    Large genomic rearrangements and germline epimutations in Lynch syndrome -н Annette Gylling, Maaret Ridanpää, Outi Vierimaa, Kristiina Aittomäki, Kristiina Avela, Helena Kääriäinen, Hannele Laivuori, Minna Pöyhönen, Satu‐Leena Sallinen, Carina Wallgren‐Pettersson, Heikki Järvinen, Jukka‐Pekka Mecklin, Païvi Peltomäki

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  3. 3
    Genetic spectrum of hereditary neuropathies with onset in the first year of life

    Genetic spectrum of hereditary neuropathies with onset in the first year of life -н Jonathan Baets, Tine Deconinck, Els De Vriendt, M. Zimoń, Laetitia Yperzeele, Kim Van Hoorenbeeck, Kristien Peeters, Ronen Spiegel, Yeşim Parman, Berten Ceulemans, Patrick Van Bogaert, A Pou-Serradell, G. Bernert, Argyrios Dinopoulos, Michaela Auer‐Grumbach, Satu‐Leena Sallinen, Gian Maria Fabrizi, F. Pauly, Peter Van den Bergh, Birdal Bilir, Esra Battaloğlu, R. E. Madrid, Dagmara Kabzińska, Andrzej Kochański, Haluk Topaloğlu, G. Miller, Albena Jordanova, Vincent Timmerman, Peter De Jonghe

    Хэвлэсэн 2011
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:

Хайх хэрэгслүүд: