Որոնման արդյունքները - Sarah E. Flanagan

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Does integrated care reduce hospital activity for patients with chronic diseases? An umbrella review of systematic reviews

    Does integrated care reduce hospital activity for patients with chronic diseases? An umbrella review of systematic reviews ‌ Sarah Damery, Sarah E. Flanagan, Gill Combes

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Monogenic autoimmune diseases of the endocrine system

    Monogenic autoimmune diseases of the endocrine system ‌ Matthew B. Johnson, Andrew T. Hattersley, Sarah E. Flanagan

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Clinical and molecular basis of transient neonatal diabetes mellitus in Brazilian children

    Clinical and molecular basis of transient neonatal diabetes mellitus in Brazilian children ‌ Crésio Alves, Sarah E. Flanagan, Sian Ellard, Deborah Mackay

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Congenital Hyperinsulinism: Current Laboratory-Based Approaches to the Genetic Diagnosis of a Heterogeneous Disease

    Congenital Hyperinsulinism: Current Laboratory-Based Approaches to the Genetic Diagnosis of a Heterogeneous Disease ‌ Thomas I. Hewat, Matthew B. Johnson, Sarah E. Flanagan

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    High-Dose Glibenclamide Can Replace Insulin Therapy Despite Transitory Diarrhea in Early-Onset Diabetes Caused by a Novel R201L Kir6.2 Mutation

    High-Dose Glibenclamide Can Replace Insulin Therapy Despite Transitory Diarrhea in Early-Onset Diabetes Caused by a Novel R201L Kir6.2 Mutation ‌ Ethel Codner, Sarah E. Flanagan, Sian Ellard, H García, Andrew T. Hattersley

    Հրապարակվել է 2005
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Carta
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Two decades since the fetal insulin hypothesis: what have we learned from genetics?

    Two decades since the fetal insulin hypothesis: what have we learned from genetics? ‌ Alice E. Hughes, Andrew T. Hattersley, Sarah E. Flanagan, Rachel M. Freathy

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Mutations in the <i>ABCC8</i> gene encoding the SUR1 subunit of the K<sub>ATP</sub> channel cause transient neonatal diabetes, permanent neonatal diabetes or permanent diabetes diagnosed outside the neonatal period

    Mutations in the <i>ABCC8</i> gene encoding the SUR1 subunit of the K<sub>ATP</sub> channel cause transient neonatal diabetes, permanent neonatal diabetes or permanent diabetes dia... ‌ Ann‐Marie Patch, Sarah E. Flanagan, Chris Boustred, Andrew T. Hattersley, Sian Ellard

    Հրապարակվել է 2007
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    KATP channel mutations in infants with permanent diabetes diagnosed after 6 months of life

    KATP channel mutations in infants with permanent diabetes diagnosed after 6 months of life ‌ Oscar Rubio‐Cabezas, Sarah E. Flanagan, Annet Damhuis, Andrew T. Hattersley, Sian Ellard

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Mutations in the Genes Encoding the Transcription Factors Hepatocyte Nuclear Factor 1 Alpha and 4 Alpha in Maturity-Onset Diabetes of the Young and Hyperinsulinemic Hypoglycemia

    Mutations in the Genes Encoding the Transcription Factors Hepatocyte Nuclear Factor 1 Alpha and 4 Alpha in Maturity-Onset Diabetes of the Young and Hyperinsulinemic Hypoglycemia ‌ Kevin Colclough, Christine Bellanné‐Chantelot, Cécile Saint‐Martin, Sarah E. Flanagan, Sian Ellard

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Mutations in KCNJ11, which encodes Kir6.2, are a common cause of diabetes diagnosed in the first 6 months of life, with the phenotype determined by genotype

    Mutations in KCNJ11, which encodes Kir6.2, are a common cause of diabetes diagnosed in the first 6 months of life, with the phenotype determined by genotype ‌ Sarah E. Flanagan, Emma L. Edghill, Anna L. Gloyn, Sian Ellard, Andrew T. Hattersley

    Հրապարակվել է 2006
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    3-Hydroxyacyl-Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency and Hyperinsulinemic Hypoglycemia: Characterization of a Novel Mutation and Severe Dietary Protein Sensitivity

    3-Hydroxyacyl-Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency and Hyperinsulinemic Hypoglycemia: Characterization of a Novel Mutation and Severe Dietary Protein Sensitivity ‌ Ritika R. Kapoor, Chela James, Sarah E. Flanagan, Sian Ellard, Simon Eaton, Khalid Hussain

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Effective Treatment With Oral Sulfonylureas in Patients With Diabetes Due to Sulfonylurea Receptor 1 (SUR1) Mutations

    Effective Treatment With Oral Sulfonylureas in Patients With Diabetes Due to Sulfonylurea Receptor 1 (SUR1) Mutations ‌ Meena Rafiq, Sarah E. Flanagan, Ann-Marie Patch, Beverley Shields, Sian Ellard, Andrew T. Hattersley

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Monogenic disease analysis establishes that fetal insulin accounts for half of human fetal growth

    Monogenic disease analysis establishes that fetal insulin accounts for half of human fetal growth ‌ Alice E. Hughes, Elisa De Franco, Rachel M. Freathy, Sarah E. Flanagan, Andrew T. Hattersley

    Հրապարակվել է 2023
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    <i>GATA6</i> Mutations Cause a Broad Phenotypic Spectrum of Diabetes From Pancreatic Agenesis to Adult-Onset Diabetes Without Exocrine Insufficiency

    <i>GATA6</i> Mutations Cause a Broad Phenotypic Spectrum of Diabetes From Pancreatic Agenesis to Adult-Onset Diabetes Without Exocrine Insufficiency ‌ Elisa De Franco, Charles Shaw‐Smith, Sarah E. Flanagan, Maggie Shepherd, Andrew T. Hattersley, Sian Ellard

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    An <i>ABCC8</i> Gene Mutation and Mosaic Uniparental Isodisomy Resulting in Atypical Diffuse Congenital Hyperinsulinism

    An <i>ABCC8</i> Gene Mutation and Mosaic Uniparental Isodisomy Resulting in Atypical Diffuse Congenital Hyperinsulinism ‌ Khalid Hussain, Sarah E. Flanagan, Virpi V. Smith, Michael Ashworth, Michael Day, Agostino Pierro, Sian Ellard

    Հրապարակվել է 2007
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    Clinical and molecular characterisation of 300 patients with congenital hyperinsulinism

    Clinical and molecular characterisation of 300 patients with congenital hyperinsulinism ‌ Ritika R. Kapoor, Sarah E. Flanagan, Ved Bhushan Arya, Julian Hamilton‐Shield, Sian Ellard, Khalid Hussain

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    Long-Term Follow-Up of Children With Congenital Hyperinsulinism on Octreotide Therapy

    Long-Term Follow-Up of Children With Congenital Hyperinsulinism on Octreotide Therapy ‌ Hüseyin Demirbilek, Pratik Shah, Ved Bhushan Arya, Louise Hinchey, Sarah E. Flanagan, Sian Ellard, Khalid Hussain

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    Pancreatic Endocrine and Exocrine Function in Children following Near-Total Pancreatectomy for Diffuse Congenital Hyperinsulinism

    Pancreatic Endocrine and Exocrine Function in Children following Near-Total Pancreatectomy for Diffuse Congenital Hyperinsulinism ‌ Ved Bhushan Arya, Senthil Senniappan, Hüseyin Demirbilek, Syeda Tabassum Alam, Sarah E. Flanagan, Sian Ellard, Khalid Hussain

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    Heterozygous ABCC8 mutations are a cause of MODY

    Heterozygous ABCC8 mutations are a cause of MODY ‌ Pamela Bowman, Sarah E. Flanagan, Emma L. Edghill, Annet Damhuis, Maggie Shepherd, Richard Paisey, Andrew T. Hattersley, Sian Ellard

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    Clinical and molecular characterisation of hyperinsulinaemic hypoglycaemia in infants born small-for-gestational age

    Clinical and molecular characterisation of hyperinsulinaemic hypoglycaemia in infants born small-for-gestational age ‌ Ved Bhushan Arya, Sarah E. Flanagan, Anitha Kumaran, Julian Hamilton‐Shield, Sian Ellard, Khalid Hussain, Ritika R. Kapoor

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: