Kết quả tìm kiếm - Sara Sheikhzadeh

  • Đang hiển thị 1 - 4 kết quả của 4
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Perspectives on the revised Ghent criteria for the diagnosis of Marfan syndrome

    Perspectives on the revised Ghent criteria for the diagnosis of Marfan syndrome Bằng Yskert Von Kodolitsch, Julie De Backer, H. Gregg Schuler, Peter Bannas, Cyrus Behzadi, A. Bernhardt, Mathias Hillebrand, Bettina Fuisting, Sara Sheikhzadeh, Meike Rybczynski, Tilo Kölbel, Klaus Püschel, Stefan Blankenberg, Peter N. Robinson

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Observational Cohort Study of Ventricular Arrhythmia in Adults with Marfan Syndrome Caused by FBN1 Mutations

    Observational Cohort Study of Ventricular Arrhythmia in Adults with Marfan Syndrome Caused by FBN1 Mutations Bằng Ali Aydın, Volkan Adsay, Sara Sheikhzadeh, Britta Keyser, Meike Rybczynski, C. Sondermann, Christian Detter, Daniel Steven, Peter N. Robinson, Jürgen Berger, Jörg Schmidtke, Stefan Blankenberg, Stephan Willems, Yskert Von Kodolitsch, Boris Hoffmann

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Autopsy Findings and Venous Thromboembolism in Patients With COVID-19

    Autopsy Findings and Venous Thromboembolism in Patients With COVID-19 Bằng Dominic Wichmann, Jan‐Peter Sperhake, Marc Lütgehetmann, Stefan Steurer, Carolin Edler, Axel Heinemann, Fabian Heinrich, Herbert Mushumba, Inga Kniep, Ann Sophie Schröder, Christoph Burdelski, Geraldine de Heer, Axel Nierhaus, Daniel Frings, Susanne Pfefferle, Heinrich F. Becker, Hanns Bredereke-Wiedling, Andreas de Weerth, Hans-Richard Paschen, Sara Sheikhzadeh-Eggers, Axel Stang, Stefan Schmiedel, Carsten Bokemeyer, Marylyn M. Addo, Martin Aepfelbacher, Klaus Püschel, Stefan Kluge

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Next-generation sequencing of 32 genes associated with hereditary aortopathies and related disorders of connective tissue in a cohort of 199 patients

    Next-generation sequencing of 32 genes associated with hereditary aortopathies and related disorders of connective tissue in a cohort of 199 patients Bằng Sina Renner, H. Gregg Schuler, Malik Alawi, Verena Kolbe, Meike Rybczynski, Rixa Woitschach, Sara Sheikhzadeh, V. Stark, J. Olfe, Elke Roser, Friederike Sophia Seggewies, Adrian Mahlmann, Maja Hempel, Melanie J. Hartmann, Mathias Hillebrand, Dagmar Wieczorek, Alexander E. Volk, Katja Kloth, Margarete Koch‐Hogrebe, Rami Abou Jamra, Diana Mitter, Janine Altmüller, Alexandra Wey-Fabrizius, Christine Petersen, Isabella Rau, Guntram Borck, Christian Kubisch, Thomas S. Mir, Yskert Von Kodolitsch, Kerstin Kutsche, Georg Rosenberger

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: