Résultats de la recherche - Sandrine Cestèle

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    Sodium channelopathies of skeletal muscle and brain

    Sodium channelopathies of skeletal muscle and brain par Massimo Mantegazza, Sandrine Cestèle, William A. Catterall

    Publié 2021
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  2. 2
    Nonfunctional Na <sub>V</sub> 1.1 familial hemiplegic migraine mutant transformed into gain of function by partial rescue of folding defects

    Nonfunctional Na <sub>V</sub> 1.1 familial hemiplegic migraine mutant transformed into gain of function by partial rescue of folding defects par Sandrine Cestèle, Emanuele Schiavon, Raffaella Rusconi, Silvana Franceschetti, Massimo Mantegazza

    Publié 2013
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  3. 3
    Self-Limited Hyperexcitability: Functional Effect of a Familial Hemiplegic Migraine Mutation of the Na<sub>v</sub>1.1 (SCN1A) Na<sup>+</sup>Channel

    Self-Limited Hyperexcitability: Functional Effect of a Familial Hemiplegic Migraine Mutation of the Na<sub>v</sub>1.1 (SCN1A) Na<sup>+</sup>Channel par Sandrine Cestèle, Paolo Scalmani, Raffaella Rusconi, Benedetta Terragni, Silvana Franceschetti, Massimo Mantegazza

    Publié 2008
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  4. 4
    Gain of Function for the SCN1A/hNav1.1-L1670W Mutation Responsible for Familial Hemiplegic Migraine

    Gain of Function for the SCN1A/hNav1.1-L1670W Mutation Responsible for Familial Hemiplegic Migraine par Sandra Dhifallah, Eric Lancaster, Shana L. Merrill, Nathalie Leroudier, Massimo Mantegazza, Sandrine Cestèle

    Publié 2018
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  5. 5
    Voltage Sensor–Trapping

    Voltage Sensor–Trapping par Sandrine Cestèle, Yusheng Qu, John C. Rogers, Hervé Rochat, Todd Scheuer, William A. Catterall

    Publié 1998
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  6. 6
    Structure and Function of the Voltage Sensor of Sodium Channels Probed by a β-Scorpion Toxin

    Structure and Function of the Voltage Sensor of Sodium Channels Probed by a β-Scorpion Toxin par Sandrine Cestèle, Vladimir Yarov‐Yarovoy, Yusheng Qu, Franĉois Sampiéri, Todd Scheuer, William A. Catterall

    Publié 2006
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  7. 7
    Identification of Structural Elements of a Scorpion α-Neurotoxin Important for Receptor Site Recognition

    Identification of Structural Elements of a Scorpion α-Neurotoxin Important for Receptor Site Recognition par Noam Zilberberg, Oren Froy, Erwann Loret, Sandrine Cestèle, Dorit Arad, Dalia Gordon, Michael Gurevitz

    Publié 1997
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  8. 8
    A rescuable folding defective Na<sub>v</sub>1.1 (<i>SCN1A</i>) sodium channel mutant causes GEFS+: Common mechanism in Na<sub>v</sub>1.1 related epilepsies?

    A rescuable folding defective Na<sub>v</sub>1.1 (<i>SCN1A</i>) sodium channel mutant causes GEFS+: Common mechanism in Na<sub>v</sub>1.1 related epilepsies? par Raffaella Rusconi, Romina Combi, Sandrine Cestèle, Daniele Grioni, Silvana Franceschetti, Leda DalprÃ, Massimo Mantegazza

    Publié 2009
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  9. 9
    Voltage-gated ion channels and gating modifier toxins

    Voltage-gated ion channels and gating modifier toxins par William A. Catterall, Sandrine Cestèle, Vladimir Yarov‐Yarovoy, Frank H. Yu, Keiichi Konoki, Todd Scheuer

    Publié 2006
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  10. 10
    Divergent effects of the <scp>T</scp>1174S <scp><i>SCN1A</i></scp> mutation associated with seizures and hemiplegic migraine

    Divergent effects of the <scp>T</scp>1174S <scp><i>SCN1A</i></scp> mutation associated with seizures and hemiplegic migraine par Sandrine Cestèle, Angelo Labate, Raffaella Rusconi, Patrizia Tarantino, Laura Mumoli, Silvana Franceschetti, Grazia Annesi, Massimo Mantegazza, Antonio Gambardella

    Publié 2013
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  11. 11
    Scorpion Toxins Affecting Sodium Current Inactivation Bind to Distinct Homologous Receptor Sites on Rat Brain and Insect Sodium Channels

    Scorpion Toxins Affecting Sodium Current Inactivation Bind to Distinct Homologous Receptor Sites on Rat Brain and Insect Sodium Channels par Dalia Gordon, Marie‐France Martin‐Eauclaire, Sandrine Cestèle, Charles Kopeyan, Edmond Carlier, Rym Ben Khalifa, M. Pelhate, Hervé Rochat

    Publié 1996
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  12. 12
    Initiation of migraine-related cortical spreading depolarization by hyperactivity of GABAergic neurons and NaV1.1 channels

    Initiation of migraine-related cortical spreading depolarization by hyperactivity of GABAergic neurons and NaV1.1 channels par Oana Chever, Sarah Zerimech, Paolo Scalmani, Louisiane Lemaire, Lara Pizzamiglio, Alexandre Loucif, Marion Ayrault, Martin Krupa, Mathieu Desroches, Fabrice Duprat, Isabelle Léna, Sandrine Cestèle, Massimo Mantegazza

    Publié 2021
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  13. 13
    Gain of function <i>SCN1A</i> disease‐causing variants: Expanding the phenotypic spectrum and functional studies guiding the choice of effective antiseizure medication

    Gain of function <i>SCN1A</i> disease‐causing variants: Expanding the phenotypic spectrum and functional studies guiding the choice of effective antiseizure medication par Sara Matricardi, Sandrine Cestèle, Marina Trivisano, Benedetta Kassabian, Nathalie Leroudier, Roberta Vittorini, Margherita Nosadini, Elisabetta Cesaroni, Sabrina Siliquini, Cristina Marinaccio, Francesca Longaretti, Barbara Podestà, Francesca Felicia Operto, Concetta Luisi, Stefano Sartori, Clementina Boniver, Nicola Specchio, Federico Vigevano, Carla Marini, Massimo Mantegazza

    Publié 2023
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  14. 14
    The gain of function <i>SCN1A</i> disorder spectrum: novel epilepsy phenotypes and therapeutic implications

    The gain of function <i>SCN1A</i> disorder spectrum: novel epilepsy phenotypes and therapeutic implications par Andreas Brunklaus, Tobias Brünger, Tony Feng, Carmen Fons, Anni Lehikoinen, Eleni Panagiotakaki, Mihaela Adela Vințan, Joseph D. Symonds, James E. Andrew, Alexis Arzimanoglou, Sarah Delima, Julie Gallois, Donncha Hanrahan, Gaëtan Lesca, Stewart Macleod, Dragan Marjanović, Amy McTague, Noemi Nuñez-Enamorado, Eduardo Pérez‐Palma, Μ. Scott Perry, Karen Pysden, Sophie Russ-Hall, Ingrid E. Scheffer, Krystal Sully, Steffen Syrbe, Ulvi Vaher, Murugan Velayutham, Julie Vogt, Shelly K. Weiss, Elaine Wirrell, Sameer M. Zuberi, Dennis Lal, Rikke S. Møller, Massimo Mantegazza, Sandrine Cestèle

    Publié 2022
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  15. 15
    Rare coding variants in genes encoding GABAA receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study

    Rare coding variants in genes encoding GABAA receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study par Patrick May, Simon Girard, Merle Harrer, Dheeraj Reddy Bobbili, Julian Schubert, Stefan Wolking, Felicitas Becker, Pamela Lachance‐Touchette, Caroline Meloche, Micheline Gravel, Cristina Elena Niturad, Julia Knaus, Carolien G. F. de Kovel, Mohamad Toliat, Anne Polvi, Michele Iacomino, Rosa Guerrero, Stéphanie Baulac, Carla Marini, Holger Thiele, Janine Altmüller, Kamel Jabbari, Ann‐Kathrin Ruppert, Wiktor Jurkowski, Dennis Lal, Raffaella Rusconi, Sandrine Cestèle, Benedetta Terragni, Ian D. Coombs, Christopher A. Reid, Pasquale Striano, Hande Çağlayan, Auli Sirén, Kate V. Everett, Rikke S. Møller, Helle Hjalgrim, Hiltrud Muhle, Ingo Helbig, Wolfram S. Kunz, Yvonne G. Weber, Sarah Weckhuysen, Peter De Jonghe, Sanjay M. Sisodiya, Rima Nabbout, Silvana Franceschetti, Antonietta Coppola, Maria Stella Vari, Dorothee Kasteleijn‐Nolst Trenité, Betül Baykan, Uğur Özbek, Nerses Bebek, Karl Martin Klein, Felix Rosenow, Dang Khoa Nguyen, François Dubeau, Lionel Carmant, Anne Lortie, Richard Desbiens, Jean-François Clément, Cécile Cieuta‐Walti, Graeme J. Sills, Pauls Auce, Ben Francis, Michael R. Johnson, Anthony G Marson, Bianca Berghuis, Josemir W. Sander, Andreja Avberšek, Mark McCormack, Gianpiero L. Cavalleri, Norman Delanty, Chantal Depondt, Martin Krenn, Fritz Zimprich, Sarah Peter, Marina Nikanorova, Robert Kraaij, Jeroen van Rooij, Rudi Balling, M. Arfan Ikram, André G. Uitterlinden, G. Avanzini, Stéphanie Schorge, Steven Petrou, Massimo Mantegazza, Thomas Sander, Eric LeGuern, José M. Serratosa, Bobby P.C. Koeleman, Aarno Palotie, Anna‐Elina Lehesjoki, Michael Nothnagel, Peter Nürnberg, Snezana Maljevic, Federico Zara, Patrick Cossette, Roland Krause, Holger Lerche, Patrick May, Simon Girard

    Publié 2018
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