Rezultaty - Sanders, Mathijs

Mutant allelic burden in acute myeloid leukaemia: Why bother? od Touw, Ivo P., Sanders, Mathijs A.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Derepression of retroelements in acute myeloid leukemia with 3q aberrations od Mika, Jagoda, Ottema, Sophie, Kiehlmeier, Sandra, Kruse, Sabrina, Smeenk, Leonie, Müller, Judith, Schweiggert, Sabrina, Herrmann, Carl, Sanders, Mathijs, Delwel, Ruud, Gröschel, Stefan

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

The Landscape of KMT2A-PTD AML: Concurrent Mutations, Gene Expression Signatures, and Clinical Outcome od Hinai, Adil S.A. Al, Pratcorona, Marta, Grob, Tim, Kavelaars, François G., Bussaglia, Elena, Sanders, Mathijs A., Nomdedeu, Josep, Valk, Peter J.M.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

SNPExpress: integrated visualization of genome-wide genotypes, copy numbers and gene expression levels od Sanders, Mathijs A, Verhaak, Roel GW, Geertsma-Kleinekoort, Wendy MC, Abbas, Saman, Horsman, Sebastiaan, van der Spek, Peter J, Löwenberg, Bob, Valk, Peter JM

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

RNA sequencing reveals a unique fusion of the lysine (K)-specific methyltransferase 2A and smooth muscle myosin heavy chain 11 in myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemi... od Sanders, Mathijs A., Kavelaars, François G., Zeilemaker, Annelieke, Al Hinai, Adil S.A., Abbas, Saman, Beverloo, H. Berna, van Lom, Kirsten, Valk, Peter J.M.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

HeatMapper: powerful combined visualization of gene expression profile correlations, genotypes, phenotypes and sample characteristics od Verhaak, Roel GW, Sanders, Mathijs A, Bijl, Maarten A, Delwel, Ruud, Horsman, Sebastiaan, Moorhouse, Michael J, van der Spek, Peter J, Löwenberg, Bob, Valk, Peter JM

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Acquired mutations in ASXL1 in acute myeloid leukemia: prevalence and prognostic value od Pratcorona, Marta, Abbas, Saman, Sanders, Mathijs A., Koenders, Jasper E., Kavelaars, François G., Erpelinck-Verschueren, Claudia A.J., Zeilemakers, Annelieke, Löwenberg, Bob, Valk, Peter J.M.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Expression profiling of adult acute lymphoblastic leukemia identifies a BCR-ABL1-like subgroup characterized by high non-response and relapse rates od Boer, Judith M., Koenders, Jasper E., van der Holt, Bronno, Exalto, Carla, Sanders, Mathijs A., Cornelissen, Jan J., Valk, Peter J.M., den Boer, Monique L., Rijneveld, Anita W.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Lethal neonatal bone marrow failure syndrome with multiple congenital abnormalities, including limb defects, due to a constitutional deletion of 3′ MECOM od van der Veken, Lars T., Maiburg, Merel C., Groenendaal, Floris, van Gijn, Mariëlle E., Bloem, Andries C., Erpelinck, Claudia, Gröschel, Stefan, Sanders, Mathijs A., Delwel, Ruud, Bierings, Marc B., Buijs, Arjan

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Classification of pediatric acute myeloid leukemia based on miRNA expression profiles od Obulkasim, Askar, Katsman-Kuipers, Jenny E., Verboon, Lonneke, Sanders, Mathijs, Touw, Ivo, Jongen-Lavrencic, Mojca, Pieters, Rob, Klusmann, Jan-Henning, Zwaan, C. Michel, van den Heuvel-Eibrink, Marry M., Fornerod, Maarten

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Mutational spectrum of myeloid malignancies with inv(3)/t(3;3) reveals a predominant involvement of RAS/RTK signaling pathways od Gröschel, Stefan, Sanders, Mathijs A., Hoogenboezem, Remco, Zeilemaker, Annelieke, Havermans, Marije, Erpelinck, Claudia, Bindels, Eric M. J., Beverloo, H. Berna, Döhner, Hartmut, Löwenberg, Bob, Döhner, Konstanze, Delwel, Ruud, Valk, Peter J. M.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Autophagy inhibition as a potential future targeted therapy for ETV6-RUNX1-driven B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia od Polak, Roel, Bierings, Marc B., van der Leije, Cindy S., Sanders, Mathijs A., Roovers, Onno, Marchante, João R. M., Boer, Judith M., Cornelissen, Jan J., Pieters, Rob, den Boer, Monique L., Buitenhuis, Miranda

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Allele-specific expression of GATA2 due to epigenetic dysregulation in CEBPA double-mutant AML od Mulet-Lazaro, Roger, van Herk, Stanley, Erpelinck, Claudia, Bindels, Eric, Sanders, Mathijs A., Vermeulen, Carlo, Renkens, Ivo, Valk, Peter, Melnick, Ari M., de Ridder, Jeroen, Rehli, Michael, Gebhard, Claudia, Delwel, Ruud, Wouters, Bas J.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Deficiency of the ribosome biogenesis gene Sbds in hematopoietic stem and progenitor cells causes neutropenia in mice by attenuating lineage progression in myelocytes od Zambetti, Noemi A., Bindels, Eric M. J., Van Strien, Paulina M. H., Valkhof, Marijke G., Adisty, Maria N., Hoogenboezem, Remco M., Sanders, Mathijs A., Rommens, Johanna M., Touw, Ivo P., Raaijmakers, Marc H. G. P.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Somatic mutations and clonal dynamics in healthy and cirrhotic human liver od Brunner, Simon F, Roberts, Nicola D, Wylie, Luke A, Moore, Luiza, Aitken, Sarah J, Davies, Susan E, Sanders, Mathijs A, Ellis, Pete, Alder, Chris, Hooks, Yvette, Abascal, Federico, Stratton, Michael R, Martincorena, Inigo, Hoare, Matthew, Campbell, Peter J

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Lack of splice factor and cohesin complex mutations in pediatric myelodysplastic syndrome od Obenauer, Julia C., Kavelaars, François G., Sanders, Mathijs A., Hoogenboezem, Remco M., de Vries, Andrica C. H., van Strien, Paulina M. H., de Haas, Valerie, Locatelli, Franco, Hasle, Henrik, Valk, Peter J. M., Touw, Ivo P., van den Heuvel-Eibrink, Marry M.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Clonal evolution after treatment pressure in multiple myeloma: heterogenous genomic aberrations and transcriptomic convergence od Misund, Kristine, Hofste op Bruinink, Davine, Coward, Eivind, Hoogenboezem, Remco M., Rustad, Even Holth, Sanders, Mathijs A., Rye, Morten, Sponaas, Anne-Marit, van der Holt, Bronno, Zweegman, Sonja, Hovig, Eivind, Meza-Zepeda, Leonardo A., Sundan, Anders, Myklebost, Ola, Sonneveld, Pieter, Waage, Anders

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Altered NFE2 activity predisposes to leukemic transformation and myelosarcoma with AML-specific aberrations od Jutzi, Jonas Samuel, Basu, Titiksha, Pellmann, Maximilian, Kaiser, Sandra, Steinemann, Doris, Sanders, Mathijs A., Hinai, Adil S. A., Zeilemaker, Annelieke, Bojtine Kovacs, Sarolta, Koellerer, Christoph, Ostendorp, Jenny, Aumann, Konrad, Wang, Wei, Raffoux, Emmanuel, Cassinat, Bruno, Bullinger, Lars, Schlegelberger, Brigitte, Valk, Peter J. M., Pahl, Heike Luise

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Somatic Evolution in Non-neoplastic IBD-Affected Colon od Olafsson, Sigurgeir, McIntyre, Rebecca E., Coorens, Tim, Butler, Timothy, Jung, Hyunchul, Robinson, Philip S., Lee-Six, Henry, Sanders, Mathijs A., Arestang, Kenneth, Dawson, Claire, Tripathi, Monika, Strongili, Konstantina, Hooks, Yvette, Stratton, Michael R., Parkes, Miles, Martincorena, Inigo, Raine, Tim, Campbell, Peter J., Anderson, Carl A.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Integrated genome-wide genotyping and gene expression profiling reveals BCL11B as a putative oncogene in acute myeloid leukemia with 14q32 aberrations od Abbas, Saman, Sanders, Mathijs A., Zeilemaker, Annelieke, Geertsma-Kleinekoort, Wendy M.C., Koenders, Jasper E., Kavelaars, Francois G., Abbas, Zabiollah G., Mahamoud, Souad, Chu, Isabel W.T., Hoogenboezem, Remco, Peeters, Justine K., van Drunen, Ellen, van Galen, Janneke, Beverloo, H. Berna, Löwenberg, Bob, Valk, Peter J.M.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe